Действующее вещество
Декскетопрофен*(Dexketoprophenum)
Состав
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп. активное вещество: декскетопрофена трометамол 73,8 мг (соответствует 50 мг декскетопрофена) вспомогательные вещества: этанол 96% 200 мг; натрия хлорид 8 мг; натрия гидроксид до рН 7,4; вода для инъекций до 2 мл
Показания к применению
купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные, посттравматические боли, боль при метастазах в кости, почечных коликах, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль); симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз).
Фармакологическое действие
анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное
Противопоказания
повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС, или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия; желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит); тяжелые нарушения функции печени (1015 баллов по шкале Чайлд-Пью); тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина Побочные действияВозможные побочные эффекты при применении декскетопрофена трометамола, как и при применении других препаратов декскетопрофена, приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (110% пациентов); нечасто (0,11% пациентов); редко (0,010,1% пациентов); очень редко (менее 0,01% пациентов), включая отдельные сообщения. Со стороны кровеносной и лимфатической систем: редко анемия; очень редко нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны ЦНС: нечасто головная боль, головокружение, бессонница, сонливость; редко парестезия. Со стороны органов чувств: нечасто нечеткость зрения; редко шум в ушах. Со стороны ССС: нечасто артериальная гипотензия, чувство жара, гиперемия кожных покровов; редко экстрасистолия, тахикардия, артериальная гипертензия, периферический отек, поверхностный тромбофлебит. Со стороны дыхательной системы: редко брадипноэ; очень редко бронхоспазм, диспноэ. Со стороны ЖКТ: часто тошнота, рвота; нечасто абдоминальная боль, диспепсия, диарея, запор, гематемезис, сухость во рту; редко эрозивно-язвенные поражения органов ЖКТ, включая кровотечения и перфорации, анорексия; очень редко поражение поджелудочной железы. Со стороны печени и желчного пузыря: редко повышение активности печеночных ферментов, желтуха; очень редко поражение печени. Со стороны мочевыделительной системы: редко полиурия, почечная колика; очень редко нефрит или нефротический синдром. Со стороны репродуктивной системы: редко нарушение менструального цикла (у женщин), нарушение функции предстательной железы (у мужчин). Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко мышечный спазм, затруднение движений в суставах. Со стороны кожных покровов: нечасто дерматит, сыпь, потливость; редко крапивница, угревая сыпь; очень редко тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отек, аллергический дерматит, фотосенсибилизация. Со стороны обмена веществ: редко гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия. Со стороны лабораторных показателей: редко кетонурия, протеинурия. Местная и общая реакции: часто боль в месте инъекции; нечасто воспалительная реакция, гематома, геморрагии в месте инъекции, чувство жара, озноб, утомление; редко боль в спине, обморок, лихорадка; очень редко анафилактический шок, отек лица. Прочие нарушения: асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемии); редко агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга.Способ примененияВ/в, в/м. Рекомендуемая доза для взрослых: 50 мг каждые 812 ч. При необходимости возможно повторное введение препарата с интервалом 6 ч. Суточная доза составляет 150 мг. У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени и/или почек терапию препаратом ДексалгинЎ следует начинать с более низких доз; суточная доза составляет 50 мг. ДексалгинЎ предназначен для краткосрочного (не более 2 дней) применения в период острого болевого синдрома. В дальнейшем возможен перевод пациента на пероральные анальгетики. Техника проведения в/м инъекции. Содержимое 1 амп. (2 мл) медленно вводят глубоко в/м. Техника проведения в/в инъекции. При необходимости содержимое 1 амп. (2 мл) препарата ДексалгинЎ можно ввести путем медленной в/в инъекции продолжительностью не менее 15 с. Техника проведения в/в инфузии. Содержимое 1 амп. (2 мл) разводят в 30100 мл физиологического раствора, раствора глюкозы или раствора Рингера (лактат). Раствор следует готовить в асептических условиях и всегда защищать от воздействия дневного света. Разбавленный раствор (должен быть прозрачным) вводят путем медленной в/в инфузии продолжительностью 1030 мин.Особые указанияУ пациентов с нарушениями со стороны ЖКТ или желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе необходим постоянный контроль. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы терапию препаратом ДексалгинЎ следует отменить. Так как все НПВС могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения вследствие замедления синтеза ПГ, в контролируемых клинических исследованиях было изучено одновременное назначение декскетопрофена трометамола и препаратов низкомолекулярного гепарина в профилактических дозах в послеоперационном периоде. Никакого воздействия на параметры коагуляции не наблюдалось. Тем не менее, при одновременном назначении препарата ДексалгинЎ с другими препаратами, влияющими на свертываемость крови, необходим тщательный медицинский контроль. Как и другие НПВС, ДексалгинЎ может приводить к повышению уровня креатинина и азота в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза ПГ, ДексалгинЎ может оказывать побочное действие на мочевыделительную систему, что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности. Как и в случае применения других НПВС, на фоне терапии препаратом ДексалгинЎ может наблюдаться небольшое преходящее повышение некоторых печеночных показателей, а также значительное повышение уровня АСТ и АЛТ в сыворотке крови. При этом контроль печеночной и почечной функций необходим у лиц пожилого возраста. В случае значительного повышения соответствующих показателей ДексалгинЎ следует отменить. Как и другие НПВС, декскетопрофена трометамол может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. В случае обнаружения признаков бактериальной инфекции или ухудшения самочувствия на фоне терапии препаратом ДексалгинЎ пациенту необходимо сразу обратиться к врачу. В каждой ампуле препарата ДексалгинЎ содержится 200 мг этанола. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В связи с возможным головокружением и сонливостью в период приема препарата ДексалгинЎ способность к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций у пациентов могут снижаться.
Мой отзыв о Дексалгин