Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28, в аптеках Санкт-Петербурга
По рецепту
Все формы выпускаИнформация о товаре
Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28, в аптеках Санкт-Петербурга
По рецепту
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Коапровель [тб 12,5мг+150мг]
Лекарственные средства
Показания к применению
Артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени тяжести (лечение пациентов, которым показана комбинированная гипотензивная терапия).
Состав
Действующие вещества: гидрохлоротиазид - 12,50 мг; ирбесартан - 150,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид.
Способ применения и дозировка
Внутрь, один раз в сутки, вне зависимости от приема пищи.
Препарат должен применяться у пациентов, АД которых недостаточно контролируется ирбесартаном или гидрохлоротиазидом в монотерапии.
Ирбесартан 150 мг + гидрохлоротиазид 12,5 мг (1 таблетка препарата Коапровель 12,5 мг+150 мг) рекомендуется к применению пациентам, у которых АД недостаточно контролируется монотерапией гидрохлоротиазидом или ирбесартаном в дозе 150 м г/сутки. Максимальная суточная доза - 300 мг ирбесартана + 25 мг гидрохлоротиазида (2 таблетки препарата Коапровель 12,5 мг+150 мг или 1 таблетка препарата Коапровель 25 мг+300 мг).
Если не удается достичь целевых значений АД при монотерапии препаратом, то к его приему можно добавить прием других гипотензивных лекарственных средств (например, бетаадреноблокаторов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов длительного действия).
Применение у отдельных групп пациентов. Дети и подростки до 18 лет. Применение препарата противопоказано (недостаточно клинических данных по безопасности и эффективности препарата).
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени легкой и умеренной степени тяжести (5-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) при применении препарата следует соблюдать осторожность.
Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) применение препарата противопоказано.
Пациенты с гиповолемией. У пациентов с выраженными гиповолемией и/или гипонатриемией, например, у пациентов, получающих интенсивную диуретическую терапию, гиповолемия и гипонатриемия должны быть скорректированы до начала применения препарата.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Повышенная чувствительность к активным веществам препарата, к любому из вспомогательных веществ препарата или к другим производным сульфонамида (гидрохлоротиазид
является сульфонамидным производным).
Одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] < 60 мл/мин/1,73 м2 поверхности тела). Одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК)
Особые указания
С осторожностью: при стенозе аортального или митрального клапана, или гипертрофической обструктивной кардиомиопатии (ГОКМП). при гиповолемии, гипонатриемии, возникающих, например, при интенсивной диуретической терапии, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД); у пациентов с функцией почек, зависящей от активности РА АС, таких как пациенты с артериальной гипертензией с двухсторонним или односторонним стенозом почечных артерий или пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса (по классификации NYHA); при ишемической болезни сердца и/или атеросклеротическом поражении сосудов головного мозга (риск усиления ишемии миокарда или головного мозга, вплоть до развития инфаркта миокарда или инсульта при чрезмерном снижении АД); при почечной недостаточности легкой и умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) (риск увеличения азотемии, повышения концентрации мочевой кислоты в крови в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида и развития гиперкалиемии в связи с наличием в составе препарата ирбесартана); после трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения); при печеночной недостаточности всех степеней тяжести или при прогрессирующих заболеваниях печени (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как даже незначительные нарушения водноэлектролитного баланса у таких
пациентов могут спровоцировать печеночную кому); при сахарном диабете (в связи с наличием в составе препарата
гидрохлоротиазида возможно снижение толерантности к глюкозе, повышение потребности в инсулине и пероральных гипогликемических средствах); при подагре (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови); при гиперкалиемии, одновременном приеме калийсберегающих препаратов и/или содержащих калий заменителей соли (риск развития гиперкалиемии); при системной красной волчанке (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как имеются сообщения об обострении или усугублении течения системной красной волчанки при применении тиазидных диуретиков); при одновременном приеме других гипотензивных препаратов (возможность потенцирования их антигипертензивного действия); при симпатэктомии (риск усиления антигипертензивного эффекта гидрохлоротиазида); при применении в комбинации с ингибиторами АПФ или алискиреном, так как, по сравнению с монотерапией, при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск развития чрезмерного снижения АД, гиперкалиемии и изменений функции почек; при аллергических реакциях на пенициллины и сульфаниламиды в анамнезе, являющихся факторами риска развития идиосинкразической реакции, наблюдавшейся при приеме сульфаниламидов или производных сульфонамида, проявляющейся в виде острой закрытоугольной глаукомы и/или острой миопии; у пациентов с псориазом (в т.ч, в анамнезе) ввиду возможного обострения течения псориаза.
Опыт по применению препарата при беременности отсутствует. С учетом того, что при приеме ингибиторов АПФ беременными женщинами во втором и третьем триместрах беременности наблюдались повреждение и гибель развивающегося плода, препарат, как и любой другой препарат, который воздействует непосредственно на РААС, нельзя применять во время беременности.
Тиазидные диуретики проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в пуповинной крови. Применение диуретиков у беременных не рекомендуется, так как возможно развитие фетальной или неонатальной желтухи, тромбоцитопении и других нежелательных реакций, которые наблюдаются у взрослых.
При диагностировании беременности во время лечения препаратом следует, как можно скорее, прекратить его прием.
Неизвестно, проникает ли ирбесартан или его метаболиты в грудное молоко; гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко. Тиазидные диуретики при их применении в высоких дозах, вызывая интенсивный диурез, могут подавлять лактацию. Препарат противопоказан к применению в течение всего периода грудного вскармливания из-за потенциального риска для грудного ребенка. Поэтому, после оценки соотношения предполагаемой пользы от приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка, следует прекратить или грудное вскармливание, или прием препарата.
Немеланомный рак кожи и рак губы. В ходе двух эпидемиологических исследований на базе Национальных онкологических регистров Дании было зафиксировано повышение риска развития немеланомного рака кожи и рака губы (базальноклеточная карцинома кожи и плоскоклеточная карцинома кожи) при увеличении кумулятивной дозы гидрохлоротиазида.
Гидрохлоротиазид обладает фотосенсибилизирующим действием, что может являться причиной развития немеланомного рака кожи и губы.
Пациентов, принимающих гидрохлоротиазид, необходимо проинформировать о риске развития немеланомного рака кожи и губы и необходимости регулярного осмотра кожи на предмет появления каких-либо новых изменений, а также изменений уже существующих. При обнаружении любых подозрительных поражений кожи пациент должен немедленно обратиться к врачу. Особое внимание следует уделять пациентам, у которых имеются известные факторы риска развития рака кожи, включая: фототипы кожи I и II (бледная и светлая кожа), наличие рака кожи в семейном анамнезе, наличие в анамнезе повреждений кожи, вызванных солнечным или ультрафиолетовым излучением и лучевой терапией, курение и прием препаратов с фотосенсибилизирующим действием.
Пациентам следует рекомендовать применять меры по профилактике развития рака кожи, такие как ограничение времени пребывания на солнце и под воздействием ультрафиолетовых лучей, а также применять соответствующие солнцезащитные средства во время пребывания на солнце. Любые подозрительные повреждения кожи должны быть незамедлительно исследованы, включая гистологическое исследование материала, полученного путем биопсии ткани в месте повреждения. Также может возникнуть необходимость пересмотра решения о применении гидрохлоротиазида у пациентов, ранее имевших немеланомный рак кожи и рак губы.
Чрезмерное снижение АД - пациенты с гиповолемией. Применение препарата редко сопровождается чрезмерным снижением АД у пациентов с артериальной гипертензией без других факторов риска для развития чрезмерного снижения АД. Чрезмерное снижение АД, сопровождающееся клинической симптоматикой, может развиться у пациентов с гипонатриемией/гиповолемией.
Гиповолемия и/или гипонатриемия должны быть скорректированы до начала приема препарата. Тиазидные диуретики могут потенцировать действие других гипотензивных средств.
Нарушения функции почек. Применение препарата противопоказано у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК
Срок годности
3
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С.
Страна
Франция
Производитель
Санофи Винтроп Индустрия
Количество в упаковке
28
Форма выпуска
тб плен/об 12.5мг+150мг бл
Вас может заинтересовать
Лозарел Плюс, Лориста Н, Лозартан-Н Канон, Атаканд Плюс, Микафор, Коапровель, Гизаар форте, Лозартан-Н Рихтер, Лозартан Н, Вазотенз Н, Телмиста Н, Блоктран ГТ, Дуопресс, Апроваск, Телзап Плюс, Валсартан+Гидрохлоротиазид, Ко-диован, Телпрес Плюс, Телсартан Н, Валз Н, Лориста НД, Гидрохлоротиазид+Лозартан, Лозап плюс, Кардосал Плюс, Вальсакор Н160, Презартан Н, Гизаар, Ордисс Н, Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева, Вальсакор Н80.
Аптеки в Санкт-Петербурге
Озерки - 168 аптекГорЗдрав - 143 аптекиРигла - 121 аптекаАЛОЭ - 103 аптекиВита Экспресс - 69 аптекМАРС - 52 аптекиПланета Здоровья - 51 аптека36,6 - 49 аптекДоктор Столетов - 39 аптекМагнит - 28 аптекПервая Помощь - 18 аптекВита Экспресс Плюс - 17 аптекВИТА Центральная - 11 аптекФармадом - 10 аптекПроаптека - 7 аптекАптека.ру - 6 аптекСупераптека - 6 аптекФармани - 6 аптекКалина Фарм - 4 аптекиАптечество - 2 аптекиПульс - 2 аптекиРадуга - 1 аптека
Цена на товар Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28 в других городах
Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28 в Екатеринбурге, Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28 в Тюмени, Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28 в Москве, Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28 в Санкт-Петербурге, Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28 в Челябинске, Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28 в Магнитогорске, Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28 в Нижнем Новгороде, Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28 в Владивостоке, Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28 в Мурманске, Коапровель, тб плен/об 12.5мг+150мг бл, 28 в Владиковказе.
Сводная информация
Производитель:
Санофи Винтроп Индустрия
Форма выпуска:
таблетки
Дозировка
12,5мг+150мг
Цена
от 775 ₽ до 1229 ₽
Количество в упаковке:
28
Действующее вещество:
Гидрохлоротиазид+Ирбесартан
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.
Оставить
отзыв