Альгерика, капс 150мг бл, 14

Лекарственные средства

Нейропатическая боль у взрослых. Дополнительная терапия эпилепсии с парциальными судорожными припадками (сопровождающимися или несопровождающимися вторичной генерализацией) у взрослых. Генерализованные тревожные расстройства у взрослых. Фибромиалгия у взрослых.

Активное вещество: прегабалин 150 мг.

Внутрь, независимо от приема пищи, в суточной дозе от 150 до 600 мг, разделив на 2 или 3 приема. Капсулу рекомендуется проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность лечения и дозу препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и индивидуальных особенностей пациента Нейропатическая боль. Начальная доза 150 мг в сутки, разделенная на 2 или 3 приема. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента через 3-7 дней доза может быть увеличена до 300 мг в сутки, а в случае необходимости еще через 7 дней дозу можно увеличить до 600 мг в сутки. Максимальная суточная доза 600 мг/сут. Дополнительная терапия эпилепсии с парциальными судорожными припадками (сопровождающимися или несопровождающимися вторичной генерализаиией). Начальная доза 150 мг в сутки, разделенная на 2 или 3 приема. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента через 7 дней доза может быть увеличена до 300 мг в сутки, а в случае необходимости еще через 7 дней дозу можно увеличить до 600 мг в сутки. Максимальная суточная доза 600 мг/сут. Генерализованные тревожные расстройства. Начальная доза 150 мг в сутки, разделенная на 2 или 3 приема. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента через 7 дней доза может быть увеличена до 300 мг в сутки. При отсутствии положительной динамики через 7 дней дозу увеличивают до 450 мг в сутки, при необходимости еще через 7 дней - до 600 мг/сут. Максимальная суточная доза 600 мг/сут. Фибромиалгия. Начальная доза 150 мг в сутки, разделенная на 2 или 3 приема. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение и индивидуальной переносимости пациента через 7 дней доза может быть увеличена до 300 мг в сутки. При отсутствии положительной динамики через 7 дней дозу увеличивают до 450 мг в сутки, а в случае необходимости еще через 7 дней дозу можно увеличить до 600 мг в сутки. Максимальная суточная доза 600 мг/сут. При необходимости прекращения лечения отмену препарата рекомендуется проводить постепенно в течение минимум 1 недели. Пациенты с нарушением функции почек. Дозу препарата подбирают индивидуально с учетом КК. КК рассчитывают по следующей формуле: Для мужчин с массой тела более 60 кг: КК (мл/мин) = (масса тела в кг) х (140 - возраст в годах) / 72 х концентрацию креатинина в плазме (мг/дл). Для женщин: КК (мл/мин) = КК для мужчин х 0,85. У пациентов, находящихся на гемодиализе: суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. Непосредственно после каждого 4-часового сеанса гемодиализа применяют дополнительную дозу. Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) может потребоваться снижение дозы прегабалина в связи со снижением функции почек. В случае пропуска дозы препарата необходимо принять следующую дозу как можно скорее, однако не следует принимать пропущенную дозу, если время следующей уже подходит.

Повышенная чувствительность к прегабалину или любому из компонентов препарата; детский возраст до 18 лет; беременность; период грудного вскармливания.

С осторожностью. Нарушение функции почек; одновременное применение с лоразепамом, этанолом, оксикодоном; пациенты пожилого возраста (старше 65 лет); сердечная недостаточность; лекарственная зависимость в анамнезе, энцефалопатия в анамнезе; сахарный диабет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. При применении препарата женщины репродуктивного возраста должны пользоваться эффективными методами контрацепции. Достоверных данных по эффективности и безопасности применения прегабалина при беременности нет. В связи с этим применение препарата при беременности противопоказано. Сведений о выведении прегабалина с грудным молоком у женщин нет. Однако в экспериментальных исследованиях установлено, что прегабалин выводится с грудным молоком у крыс. В связи с этим во время лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется приостановить. У части пациентов с сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения препаратом может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов. В ходе постмаркетинговых исследований отмечались случаи развития реакций гиперчувствительности, в том числе ангионевротического отека. В случае появления симптомов ангионевротического отека терапию препаратом следует немедленно прекратить. При терапии препаратом могут проявиться нарушения со стороны органа зрения, такие как снижение остроты зрения, потеря зрения, которые в большинстве случаев проходят самостоятельно как при продолжении лечения, так и при отмене прегабалина. Сообщалось о случаях развития почечной недостаточности, которая носила обратимый характер после отмены терапии прегабалином. Перед началом терапии следует проинформировать пациента о возможном развитии синдрома отмены после прекращения лечения препаратом. Данных о частоте появления и степени выраженности симптомов отмены в зависимости от дозы и длительности лечения прегабалином недостаточно. Во время лечения препаратом или сразу после его отмены возможно появление судорожных припадков по типу grand mal и развитие эпилептического статуса. Лечение препаратом может сопровождаться головокружением и сонливостью, которые могут повысить риск возникновения случайных травм (падений) у пожилых людей. До тех пор, пока пациенты не оценят возможные эффекты препарата, следует соблюдать осторожность. Сведения о возможности отмены других противоэпилептических средств при подавлении судорог препаратом и целесообразности монотерапии этим препаратом недостаточны. Сообщалось о случаях развития хронической сердечной недостаточности у пожилых пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы при лечении болевого синдрома при нейропатии прегабалином. При лечении болевого синдрома у пациентов с травмами позвоночника повышается риск развития нежелательных реакций со стороны ЦНС, в частности, сонливости, что может быть обусловлено взаимодействием с другими лекарственными препаратами, в том числе спазмолитиками. В случае появления суицидальных идей или попыток пациентам или лицам, осуществляющим уход за ними, следует немедленно обратиться к врачу. Имеются сообщения о возникновении лекарственной зависимости от прегабалина, поэтому пациентам, у которых в анамнезе есть сведения о развитии зависимости от каких-либо лекарственных препаратов, препарат следует применять с осторожностью. Сообщалось о случаях развития энцефалопатии при применении прегабалина, главным образом, у пациентов с сопутствующими состояниями, которые предрасполагают к развитию энцефалопатии. В случае необходимости одновременного применения с опиоидными анальгетиками следует принять меры профилактики запоров и кишечной непроходимости, в частности у пожилых пациентов. Влияние на способность к управлению транспортом и работу с механизмами. В период лечения препаратом необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что возможно развитие побочных реакций таких, как головокружение, сонливость и нарушение со стороны органа зрения.

2

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Хорватия

Плива Хрватска д.о.о.

14

капс 150мг бл