Амлодипин-Боримед, тб 10мг бл, 30, Борисовский завод медицинских препаратов

Лекарственные средства

Артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими гипотензивными лекарственными средствами). Стабильная стенокардия напряжения и вазоспастическая стенокардия (Принцметала), в т.ч. у пациентов, резистентных к терапии нитратами или бета- адреноблокаторами.

Одна таблетка содержит: активное вещество: амлодипина безилат (в пересчете на амлодипин) - 10,000 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 19,965 мг, крахмал прежелатинизированный - 7,920 мг, кальция стеарат - 1,650 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,970 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30,030 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 88,575 мг.

Внутрь, один раз в сутки, независимо от приема пищи, запивая необходимым количеством воды (100 мл). При артериальной гипертензии и стенокардии начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии терапевтического эффекта в течение 2-4 недель доза препарата может быть увеличена до 10 мг/сут однократно. При пропуске приема препарата Амлодипип-Боримед не следует удваивать дозу. Пропуск приема очередной дозы препарата может сопровождаться снижением эффективности лечения. У пожилых пациентов Коррекции дозы нс требуется. У пациентов с нарушением функции печени Несмотря на то, что TV, амлодипина, как и всех БМКК, увеличивается у пациентов с нарушением функции печени, коррекции дозы обычно не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью Рекомендуется применять амлодипин в обычных дозах

Повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридина или другим компонентам препарата; тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст); шок, включая кардиогенный; гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после перенесенного острого инфаркта миокарда; нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); обструкция выносящего тракта левого желудочка (включая, тяжелый аортальный стеноз); клинически значимый стеноз аорты; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). беременность и период лактации. С осторожностью: аортальный стеноз, сердечная недостаточность, ХСН неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NY1IA, острый инфаркт миокарда (и в течение 1 месяца после него), артериальная гипотензия, одновременное применение с ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4, нарушение функции печени, синдром слабости синусового узла (выраженная брадикардия, тахикардия), митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, пожилой возраст, нарушение функции почек. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. В экспериментальных исследованиях фетотоксическое и эмбриотоксическое действие препарата не установлены, но применение при беременности возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Отсутствуют данные, свидетельствующие об экскреции амлодипина с грудным молоком. Однако известно, что другие БМКК - производные дигидропиридина, экскретируются с грудным молоком. В связи с чем, при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В период терапии препаратом необходимо контролировать массу тела и потребление натрия, показано назначение соответствующей диеты. Никаких особенностей действия при первом приеме не зарегистрировано. Следует избегать резкой отмены препарата из-за риска ухудшения течения стенокардии. Необходимо поддержание гигиены зубов и наблюдение у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен). Амлодипин не влияет на плазменные концентрации К+, глюкозы, триглицеридов, общего холестерина, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), мочевой кислоты, креатинина и азота мочевины. Женщины детородного возраста в период лечения должны использовать надежные методы контрацепции. При применении препарата у пациентов с хронической сердечной недостаточностью III и IV функционального класса по классификации NYHA возможно развитие отека легких. При остром инфаркте миокарда препарат назначают после стабилизации показателей гемодинамики. Пациенты с печеночной недостаточностью при необходимости приема амлодипина должны находиться под наблюдением врача. У пациентов пожилого возраста может увеличиваться Т1Л и снижаться клиренс препарата. Изменения доз не требуется, но необходимо более тщательное наблюдение за пациентами данной категории. Пациентам с малой массой тела, пациентам невысокого роста и больным с выраженным нарушением функции печени может потребоваться меньшая доза препарата. У пациентов с нарушением функции почек необходим контроль состояния. Эффективность и безопасность применения препарата при гипертоническом кризе не установлена.

2

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Беларусь

Борисовский завод медицинских препаратов

30

тб 10мг бл