Амприлан НЛ, тб 2.5мг+12,5мг бл, 30

Лекарственные средства

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Рамиприл+Гидрохлоротиазид.

Препарат следует принимать внутрь. Дозу подбирают индивидуально. Обычная доза для взрослых 1 тб. в сутки (2.5 мг/12.5 мг) Амприлана НЛ. При КК<30 мл/мин, препарат применять не рекомендуется. Продолжительность терапии не ограничена.

Рамиприл: ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ); гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий; стеноз артерии единственной почки;состояние после трансплантации почек; гемодиализ; почечная недостаточность (КК<30 мл/мин); гемодинамически значимый аортальный или митральный стеноз (риск чрезмерного снижения АД с последующим нарушением функции почек); гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; первичный гиперальдостеронизм; беременность; период лактации;детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ;повышенная чувствительность к рамиприлу и/или компонентам препарата. С осторожностью следует принимать препарат при тяжелых поражениях коронарных и церебральных артерий (опасность снижения кровотока при чрезмерном снижении АД), нестабильной стенокардии, тяжелых желудочковых нарушения ритма, хронической сердечной недостаточности IV стадии, декомпенсированном легочном сердце, почечной и/или печеночной недостаточности, гиперкалиемии, гипонатриемии (в т.ч. на фоне применения диуретиков и диеты с ограничением потребления соли), состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермия и СКВ), заболеваниях, требующих назначения ГКС и иммунодепрессантов (отсутствие клинического опыта), сахарном диабете, угнетении костномозгового кроветворения, у пациентов пожилого возраста. Гидрохлоротиазид:подагра; сахарный диабет (тяжелые формы);хроническая почечная недостаточность (КК<20-30 мл/мин, анурия); тяжелая печеночная недостаточность; рефрактерная гипокалиемия; гиперкальциемия; гипонатриемия; беременность; период лактации; детский возраст до 3-х лет;повышенная чувствительность к сульфонамидам в анамнезе;повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует принимать препарат при гипокалиемии, гипонатриемии, гиперкальциемии, ИБС, печеночной недостаточности, циррозе печени, бронхиальной астме в анамнезе, у пациентов пожилого возраста.

Необходимо тщательно контролировать функцию почек во время лечения рамиприлом особенно у пациентов с ослабленной функцией почек, с поражением почечных сосудов (например, клинически незначимым стенозом почечных артерий или гемодинамически значимым стенозом артерии единственной почки); сердечной недостаточностью. Во время лечения рамиприлом у пациентов с нарушенной почечной функцией, особенно при одновременном лечении диуретиками, может повышаться уровень мочевины и креатинина в сыворотке крови. В этом случае лечение следует продолжить меньшими дозами рамиприла или отменить препарат. У пациентов с нарушенной почечной функцией повышается риск возникновения гиперкалиемии.У пациентов с нарушенной печеночной функцией вследствие снижения активности печеночных ферментов может быть замедлен метаболизм рамиприла и образование активного метаболита. В связи с этим лечение таких пациентов следует начинать только под строгим медицинским наблюдением. Необходимо соблюдать осторожность при назначении рамиприла пациентам, находящимся на малосолевой или бессолевой диете (повышенный риск развития артериальной гипотензии). У пациентов со сниженным ОЦК (в результате терапии диуретиками), при проведении диализа, при диарее и рвоте возможно развитие симптоматической гипотензии. В редких случаях во время лечения ингибиторами АПФ наблюдаются агранулоцитоз, эритроцитопения, тромбоцитопения, гемоглобинемия или угнетение костного мозга. В начале и во время лечения необходимо контролировать количество белых клеток крови для выявления возможной нейтропении/агранулоцитоза.

2

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Словения

Крка д.д., Ново место

30

тб 2.5мг+12,5мг бл