Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20миллиграмм флакон в комплекте с растворителем, 5

Лекарственные средства

Фамотидин рекомендован для назначения стационарным больным, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Парентеральное введение фамотидина может использоваться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки. Язва желудка без малигнизации (хороший клинический эффект в ответ на назначение фамотидина не позволяет исключить наличие малигнизации язвы). Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией желудочного сока (например, синдром Золлингера-Эллисона). Профилактика синдрома Мендельсона (аспирации кислого желудочного содержимого) при проведении общей анестезии.

Действующее вещество: Фамотидин 20,0 мг. Вспомогательные вещества: Аспарагиновая кислота 8,8 мг; Маннитол 44,0 мг.

Препарат предназначен только для внутривенного введения! Начальная доза для внутривенного введения не должна превышать 20 мг 2 раза в день (каждые 12 часов). Содержимое флакона следует растворить в 5-10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 минут). При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15-30 минут. Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы. Гиперсекреторные состояния, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: - медленно болюсно, в течение 2 минут по 20 мг 2 раза в сутки; - капельно, в течение 15-30 минут по 20 мг 2 раза в сутки. Рефлюкс-эзофагит: - 20 мг 2 раза в сутки внутривенно медленно. Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза - 20 мг внутривенно каждые 6 часов. При необходимости дозу препарата увеличивают в зависимости от объема кислотопродукции и клинического состояния пациента. Для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого при проведении общей анестезии: - 20 мг утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 часа до ее начала. Почечная недостаточность. Поскольку фамотидин выводится преимущественно почками в неизменном виде, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то дозу необходимо снизить до 10 мг или увеличить интервалы между введениями обычной дозы до 36-48 часов. Дети. Безопасность и эффективность препарата у детей в полной мере не установлены. Пожилой возраст (старше 65 лет). Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.

Повышенная чувствительность к фамотидину или другим компонентам препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет. С осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицитные состояния. Аллергия в анамнезе на другие H2-гистаминоблокаторами (возможно наличие перекрестной гиперчувствительности). Применение во время беременности и в период грудного вскармливания. Фамотидин проникает через плаценту. Контролируемых исследований по изучению его безопасности при назначении беременным женщинам не проводилось. Не рекомендован для использования во время беременности. Фамотидин секретируется с грудным молоком женщин, в связи с этим грудное вскармливание во время применения препарата следует прекратить.

Перед началом терапии, или, если такой возможности нет, перед переходом на пероральное лечение необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка. При почечной и/или печеночной недостаточности фамотидин следует использовать с осторожностью в сниженной дозе. Поскольку в случае использования блокаторов H2-гистаминовых рецепторов была описана перекрестная аллергия, применение фамотидина у пациентов, имеющих в анамнезе гиперчувствительность к другим блокаторам H2-гистаминовых рецепторов, требует осторожности. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении работ, требующих быстроты психомоторных реакций (в т.ч. при управлении автотранспорта и работе с техникой), поскольку во время лечения может возникать головокружение и наблюдаться повышенная утомляемость.

3

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Россия

Фирма "Фермент" ООО

5

лиоф для в/в введения 20мг фл комп раств