Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5
По рецепту
Все формы выпускаИнформация о товаре
Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5,
По рецепту
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Хумулин НПХ [сусп д/и 100МЕ/мл картридж 3мл (в шприц-ручке)]
Лекарственные средства
Показания к применению
Сахарный диабет, требующий проведения инсулинотерапии.
Беременность у пациенток с сахарным диабетом.
Состав
В 1 мл содержится: Действующее вещество: инсулин человеческий 100 МЕ. Вспомогательные вещества: метакрезол 1,6 мг, фенол 0,65 мг, глицерол (глицерин) 16 мг, протамина сульфат 0,348 мг, натрия гидрофосфата гептагидрат 3,78 мг, цинка оксид - g.s. для получения ионов цинка не более 40 мкг, 10 % раствор хлористоводородной кислоты - g.s. до рН 6,9-7,5, 10 % раствор натрия гидроксида - g.s. до рН 6,9-7,5, вода для инъекций до 1 мл.
Способ применения и дозировка
Доза препарата Хумулин® НПХ определяется врачом индивидуально в зависимости от уровня гликемии. Препарат следует вводить подкожно. Возможно и внутримышечное введение. Внутривенно введение препарата Хумулин® НПХ противопоказано. Температура вводимого препарата должна соответствовать комнатной. Подкожные инъекции стоит делать в область плеча, бедра, ягодицы или живота. Места инъекций необходимо чередовать так, чтобы одно и то же место использовалось не чаще примерно одного раза в месяц. При подкожном введении инсулина необходимо проявлять осторожность, чтобы при инъекции не попасть в кровеносный сосуд. После инъекции не следует массировать место введения. Больные должны быть обучены правильному использованию устройства для введения инсулина. Режим введения инсулина индивидуальный. Непосредственно перед использованием картриджи Хумулина® НПХ следует прокатать между ладонями десять раз и покачать, переворачивая на 180° также десять раз до полного ресуспендирования инсулина, пока он не приобретет вид однородной мутной жидкости или молока. Не следует энергично встряхивать, так как это может привести к появлению пены, которая может помешать правильному набору дозы. Внутри каждого картриджа находится небольшой стеклянный шарик, облегчающий перемешивание инсулина. Не используйте инсулин, если в нем после перемешивания имеются хлопья. Устройство картриджей не позволяет смешивать их содержимое с другими инсулинами непосредственно в самом картридже. Картриджи не предназначены для повторного наполнения.
Перед проведением инъекции необходимо ознакомиться с инструкцией производителя по использованию шприц-ручки для введения инсулина. Для препарата Хумулин® НПХ в шприц-ручке
перед проведением инъекции необходимо ознакомиться с Руководством по использованию шприц-ручки КвикПен™.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Повышенная чувствительность к инсулину или к одному из компонентов препарата. Гипогликемия. Применение в период беременности и кормления грудью: В период беременности особенно важно поддерживать хороший гликемический контроль у пациенток, получающих терапию инсулином. Потребность в инсулине обычно снижается во время I триместра и увеличивается во время II и III триместров. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться. Пациенткам с сахарным диабетом рекомендуется информировать врача о беременности или о планировании беременности. У пациенток с сахарным диабетом в период кормления грудью может потребоваться коррекция дозы инсулина, диеты, или того и другого.
Особые указания
Перевод больного на другой тип или препарат инсулина с другим торговым наименованием должен происходить под строгим медицинским наблюдением. Изменение активности, торговой марки (производителя), типа (Регуляр, НПХ и т.д.) видовой принадлежности (животный, человеческий, аналоги человеческого инсулина) и/или метода производства (ДНК- рекомбинантный инсулин или инсулин животного происхождения) может привести к необходимости коррекции дозы. Некоторым пациентам при переходе с инсулина животного происхождения на человеческий инсулин может потребоваться коррекция дозы. Это может произойти уже при первом введении человеческого инсулина или постепенно в течение нескольких недель или месяцев после перевода. Симптомы-предвестники гипогликемии на фоне введения человеческого инсулина у некоторых больных могут быть менее выражены или отличаться от тех, которые наблюдались у них на фоне введения инсулина животного происхождения. При нормализации содержания глюкозы в крови, например, в результате интенсивной терапии инсулином, могут исчезнуть все или некоторые симптомы-предвестники гипогликемии, о чём больные должны быть проинформированы. Симптомы-предвестники гипогликемии могут измениться или быть менее выраженными при длительном течении сахарного диабета, диабетической нейропатии или лечении такими препаратами как бета- адреноблокаторы. Без надлежащей коррекции, реакции гипогликемии и гипергликемии могут привести к потере сознания, коме или смерти. Применение неадекватных доз или прекращение лечения, особенно у больных с сахарным диабетом 1 типа, может привести к гипергликемии и диабетическому кетоацидозу (состояния, потенциально угрожающие жизни пациента). Применение человеческого инсулина может провоцировать выработку антител, однако титр антител в таких случаях ниже, чем при применении очищенных инсулинов животного происхождения. Потребность в инсулине может значительно меняться при заболеваниях надпочечников, гипофиза или щитовидной железы, а также при нарушении функции почек или печени. При некоторых заболеваниях или при эмоциональном перенапряжении потребность в инсулине может увеличиваться. Коррекция дозы инсулина может также потребоваться при увеличении физической нагрузки или при изменении обычной диеты. При применении препаратов инсулина в комбинации с препаратами группы тиазолидиндиона повышается риск развития отеков и хронической сердечной недостаточности, особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и
наличием факторов риска хронической сердечной недостаточности. При проведении комбинированной терапии за состоянием пациентов следует вести наблюдение на предмет возникновения симптомов и проявлений сердечной недостаточности, увеличения массы тела и появления отеков.
Во избежание возможной передачи инфекционного заболевания каждый картридж/шприц ручка должны использоваться только одним пациентом даже в случае замены иглы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Во время гипогликемии у больного могут снижаться концентрация внимания и скорость психомоторных реакций. Это может представлять опасность в ситуациях, при которых эти способности особенно необходимы (например, вождение автотранспорта или управление механизмами).
Срок годности
3
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре 2-8 °С. Не допускать замораживания.
Страна
Франция
Производитель
Лилли Франс/Ортат
Количество в упаковке
5
Форма выпуска
сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл
Вас может заинтересовать
Аптеки в Миассе
Цена на товар Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5 в других городах
Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5 в Екатеринбурге, Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5 в Тюмени, Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5 в Москве, Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5 в Санкт-Петербурге, Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5 в Челябинске, Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5 в Магнитогорске, Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5 в Нижнем Новгороде, Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5 в Владивостоке, Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5 в Мурманске, Хумулин НПХ, сусп д/и п/к 100МЕ/мл картр ш/р КвикП 3мл, 5 в Владиковказе.
Сводная информация
Производитель:
Любой
Форма выпуска:
суспензия для инъекций
Дозировка
100МЕ/мл картридж 3мл (в шприц-ручке)
Цена
Нет в наличии
Количество в упаковке:
5
Действующее вещество:
Инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный)
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.