Ламиктал, тб 100мг бл, 30

Лекарственные средства

Дети от 3 до 12лет: эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические припадки, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии. После достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии сопутствующие противоэпилептические препараты (ПЭП) могут быть отменены, и прием препарата продолжен в режиме монотерапии. Монотерапия типичных абсансов. Взрослые и дети (старше 12лет): эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические припадки, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии. Биполярное аффективное расстройство. Взрослые (18лет и старше): предупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у пациентов с биполярным аффективным расстройством.

Действующее вещество: Ламотриджин - 100,0мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 98,8мг; целлюлоза микрокристаллическая - 98,8мг; карбоксиметилкрахмал натрия - 10,0мг; повидон К30 - 10,0мг; магния стеарат - 1,6мг; краситель железа оксид желтый - 0,8мг.

Для приема внутрь. Таблетки следует глотать целиком, не разжевывать, не разламывать. Если рассчитанная доза препарата (например, при применении у детей (только при эпилепсии) или у пациентов с нарушением функции печени) не может быть разделена на целое количество таблеток более низкой дозировки, то пациенту должна быть назначена такая доза, которая соответствует ближайшему значению целой таблетки более низкой дозировки. Возобновление применения препарата: в случае возобновления применения препарата врач должен оценить необходимость повышения до поддерживающей дозы препарата пациентам, которые прекратили прием препарата по какой-либо причине, поскольку высокие начальные дозы и отклонение от рекомендуемого режима повышения дозы сопровождается риском развития тяжелой формы сыпи. Чем больше прошло времени после последнего приема препарата, тем с большей осторожностью следует повышать дозу препарата до поддерживающей. Если время после прекращения приема превышает 5 периодов полувыведения, то доза ламотриджина должна повышаться до поддерживающей согласно соответствующей схеме. Терапию препаратом не следует возобновлять у пациентов, прекращение лечения у которых было связано с появлением сыпи, кроме случаев, когда потенциальная польза от такой терапии очевидно превышает возможные риски. Монотерапия эпилепсии. Взрослые и дети старше 12лет: начальная доза Ламиктала при монотерапии составляет 25мг 1 раз в сутки в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 50мг 1 раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 50-100мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200мг/сутки в 1 или 2 приема. Некоторым пациентам для достижения желаемого терапевтического эффекта требуется доза Ламиктала 500мг/сутки. Дети в возрасте от 3 до 12лет: начальная доза Ламиктала при монотерапии пациентов с типичными абсансами составляет 0,3мг/кг/сутки в 1 или 2 приема в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 0,6мг/кг/сутки в 1 или 2 приема в течение следующих 2 недель. Затем дозу препарата следует увеличивать максимально на 0,6мг/кг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет от 1 до 10мг/кг/сутки в 1 или 2 приема, хотя некоторым пациентам с типичными абсансами для достижения желаемого терапевтического эффекта требуются более высокие дозы. Вследствие риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и отклоняться от режима последующего повышения дозы. В составе комбинированной терапии эпилепсии. Взрослые и дети старше 12лет: у пациентов, которые уже получают вальпроат в сочетании с другими ПЭП или без них, начальная доза Ламиктала составляет 25мг через день в течение 2 недель, в дальнейшем - по 25мг 1 раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 25-50мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200мг/сутки в 1 или 2 приема. У пациентов, которые получают сопутствующую терапию ПЭП или другие препараты, которые индуцируют глюкуронизацию ламотриджина в сочетании или без других ПЭП (за исключением вальпроатов), начальная доза Ламиктала составляет 50мг 1 раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем - 100мг/сутки в 2 приема в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 100мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 200-400мг/сутки в 2 приема. Некоторым пациентам для достижения желаемого терапевтического эффекта может потребоваться назначение препарата в дозе 700мг/сутки. У пациентов, принимающих другие препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронизацию ламотриджина, начальная доза препарата составляет 25мг 1 раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем - 50мг 1 раз в сутки в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 50-100мг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200мг/сутки в 1 или 2 приема. Рекомендуемый режим дозирования препарата при лечении эпилепсии у взрослых и детей старше 12 лет. Монотерапия ламотриджином: 1-2 неделя - 25мг (1 раз в сутки), 3-4 неделя - 50мг(1 раз в сутки), поддерживающая доза - 100-200мг (в 1 или 2 приема). Дозы могут быть увеличены на 50-100мг каждые 1-2 недели для достижения поддерживающей дозы. Комбинированная терапия с вальпроатами вне зависимости от другой сопутствующей терапии: 1-2 неделя - доза ламиктала составит 12,5мг (назначаемая по 25мг через день); 3-4 неделя - доза ламиктала составит 25мг (1 раз в сутки); поддерживающая доза ламиктала составит 100-200мг (в 1 или 2 приема). Дозы могут быть увеличены на 25-50мг каждые 1-2 недели для достижения поддерживающей дозы. Комбинированная терапия без вальпроатов. Этот режим должен использоваться с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном или другими индукторами глюкуронизации ламотриджина: 1-2 неделя - доза ламиктала составит 50мг (1 раз в сутки); 3-4 неделя - доза ламиктала составит 100мг (в 2 приема); поддерживающая доза ламиктала составит - 200-400мг (в 2 приема). Дозы могут быть увеличены на 100мг каждые 1-2 недели для достижения поддерживающей дозы. Этот режим должен использоваться с другими препаратами, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронизацию ламотриджина: 1-2 неделя - доза ламиктала составит 25мг (1 раз в сутки); 3-4 неделя - доза ламиктала составит 50мг (1 раз в сутки); поддерживающая доза ламиктала составит -100-200мг (в 1 или 2 приема). Дозы могут быть увеличены на 50-100мг каждые 1-2 недели для достижения поддерживающей дозы. У пациентов, принимающих ПЭП, фармакокинетическое взаимодействие которых с ламотриджином в настоящее время неизвестно, должен использоваться режим дозирования, рекомендованный для применения ламотриджина в комбинации с вальпроатами. Вследствие риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и отклоняться от режима последующего повышения дозы. Дети в возрасте от 3 до 12лет. У пациентов, принимающих вальпроаты в сочетании с другими ПЭП или без них, начальная доза препарата составляет 0,15мг/кг/сутки 1 раз в сутки в течение 2 недель, в дальнейшем - 0,3мг/кг/сутки 1 раз в сутки в течение 2 недель. Затем доза может быть увеличена максимально на 0,3мг/кг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 1-5мг/кг/сутки в 1 или 2 приема. Максимальная доза составляет 200мг/сутки. У пациентов, которые получают ПЭП или другие препараты, индуцирующие глюкуронизацию ламотриджина, в сочетании с другими ПЭП или без них (за исключением вальпроатов), начальная доза препарата составляет 0,6мг/кг/сутки в 2 приема в течение 2 недель, в дальнейшем - 1,2мг/кг/сутки в 2 приема в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 1,2мг/кг каждые 1-2 недели до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 5-15мг/кг/сутки в 2 приема. Максимальная доза составляет 400мг/сутки. У пациентов, принимающих другие препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронизацию ламотриджина, начальная доза препарата составляет 0,3мг/кг/сутки в 1 или 2 приема в течение 2 недель, в дальнейшем - 0,6мг/кг/сутки в 1 или 2 приема в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать максимально на 0,6мг/кг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 1-10мг/кг/сутки в 1 или 2 приема. Максимальная доза составляет 200мг/сутки. Возможно, что пациентам в возрасте от 3 до 6 лет потребуется поддерживающая доза, находящаяся на верхней границе рекомендуемого диапазона. Вследствие риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и отклоняться от режима последующего повышения дозы. Для обеспечения надлежащей поддерживающей терапевтической дозы необходимо контролировать массу тела ребенка и корректировать дозу препарата при ее изменении. При необходимости, для обеспечения точного дозирования на начальном этапе терапии следует применять препарат в более низкой дозировке с последующим переходом на таблетки дозировкой 25мг, 50мг или 100мг. Рекомендуемый режим дозирования препарата при лечении эпилепсии у детей в возрасте от 3 до 12 лет (суточная доза в мг/кг/сутки). Монотерапия типичных абсансов: 1-2 неделя - доза ламиктала составит 0,3мг/кг (в 1 или 2 приема); 3-4 неделя - доза ламиктала составит 0,6мг/кг (в 1 или 2 приема); поддерживающая доза - повышение дозы препарата на 0,6мг/кг каждые 1-2 недели до достижения поддерживающей дозы 1-10мг/кг (в 1 или 2 приема) до максимальной дозы 200мг/сутки. Комбинированная терапия с вальпроатами вне зависимости от другой сопутствующей терапии: 1-2 неделя - доза ламиктала составит 0,15мг/кг ( 1 раз в сутки); 3-4 неделя - доза ламиктала составит 0,3мг/кг (1 раз в сутки); поддерживающая доза - повышение дозы на 0,3мг/кг каждые 1-2 недели до достижения поддерживающей дозы 1-5мг/кг/сутки (в 1 или 2 приема) до максимальной дозы 200мг/сутки. Комбинированная терапия без вальпроатов. Этот режим дозирования должен использоваться с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном или другими индукторами глюкуронизации ламотриджина: 1-2 неделя - доза ламиктала составит 0,6мг/кг (в 2 приема); 3-4 неделя - доза ламиктала составит 1,2мг/кг (в 2 приема); поддерживающая доза - повышение дозы на 1,2мг/кг каждые 1-2 недели до достижения поддерживающей дозы 5-15мг/кг/сутки (в 1 или 2 приема) до максимальной дозы 400мг/сутки. Этот режим должен использоваться с препаратами, которые значительно не ингибируют и не индуцируют глюкуронизацию ламотриджина: 1-2 неделя - доза ламиктала составит 0,3мг/кг (в 1 или 2 приема); 3-4 неделя - доза ламиктала составит 0,6мг/кг (в 1 или 2 приема); поддерживающая доза - повышение дозы на 0,6мг/кг каждые 1-2 недели до достижения поддерживающей дозы 1-10мг/кг/сутки (в 1 или 2 приема) до максимальной дозы 200мг/сутки. У пациентов, принимающих ГТЭГТ, фармакокинетическое взаимодействие которых с ламотриджином в настоящее время неизвестно, должен использоваться режим дозирования, рекомендованный для применения ламотриджина в комбинации с вальпроатами. Если рассчитанная суточная доза у пациентов, принимающих вальпроат, составляет 2,5-5мг, то можно назначить препарат в дозировке 5мг через день в течение первых двух недель. Если рассчитанная суточная доза у пациентов, принимающих вальпроат, составляет менее 2,5мг, Ламиктал назначать не следует. Необходимо принимать во внимание, что препарат в доступной дозировке 5мг не обеспечивает точное дозирование ламотриджина в соответствии с рекомендациями в начале терапии у детей с массой тела менее 17кг. Дети младше 3 лет: применение препарата не изучено в качестве монотерапии у детей в возрасте до 2 лет или в качестве дополнительной терапии у детей в возрасте до 1 месяца. Безопасность и эффективность препарата в качестве дополнительной терапии парциальных припадков у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет не установлены. У детей младше 3 лет применение твердых лекарственных форм (которые предварительно нельзя растворить и т.п.) не разрешено. Общие рекомендации по режиму дозирования при лечении эпилепсии: при отмене сопутствующих ПЭП или добавлении на фоне приема ламотриджина ПЭП или других лекарственных препаратов необходимо принимать во внимание то, что это может оказать влияние на фармакокинетику ламотриджина. Биполярное аффективное расстройство. Взрослые в возрасте 18 лет и старше: вследствие риска появления сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и отклоняться от режима последующего повышения доз. Необходимо следовать переходному режиму дозирования, который включает в себя повышение дозы препарата в течение 6 недель до поддерживающей стабилизирующей дозы, после чего при наличии показаний можно отменять другие психотропные препараты и/или ПЭП. Рекомендуемый режим повышения дозы препарата для достижения поддерживающей суточной стабилизирующей дозы у взрослых (18 лет и старше) при биполярном аффективном расстройстве. Комбинированная терапия с ингибиторами глюкуронизации ламотриджина, например, вальпроатами: начальная доза Ламиктала у пациентов, дополнительно принимающих препараты, ингибирующие глюкуронизацию, такие как вальпроаты, составляет 25мг через день в течение 2 недель, затем 25мг 1 раз в сутки в течение 2 недель. Дозу следует увеличить до 50мг 1 раз в сутки (в 1 или в 2 приема) на 5 неделе. Обычная целевая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100мг/сутки (в 1 или 2 приема). Однако доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы 200мг в зависимости от клинического эффекта. Комбинированная терапия с индукторами глюкуронизации ламотриджина у пациентов, не принимающих ингибиторы, такие как вальпроаты. Этот режим должен использоваться с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном и другими индукторами глюкуронизации ламотриджина: начальная доза Ламиктала у пациентов, одновременно принимающих препараты, индуцирующие глюкуронизацию ламотриджина, и не принимающих вальпроаты, составляет 50мг 1 раз в сутки в течение 2 недель, затем 100мг/сутки в 2 приема в течение 2 недель. На 5 неделе дозу следует увеличить до 200мг/сутки в 2 приема. На 6 неделе доза может быть увеличена до 300мг/сутки, однако обычная целевая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 400мг/сутки (в 2 приема) и назначается, начиная с 7 недели лечения. Монотерапия ламотриджином или комбинированная терапия у пациентов, принимающих препараты, которые не оказывают существенного индуцирующего или ингибирующего влияния на глюкуронизацию ламотриджина: начальная доза препарата составляет 25мг 1 раз в сутки в течение 2 недель, затем 50мг/сутки (в 1 или в 2 приема) в течение 2 недель. На 5 неделе дозу следует увеличить до 100мг/сутки. Обычная целевая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 200мг/сутки (в 1 или 2 приема). Однако в клинических исследованиях применялись дозы в диапазоне от 100 до 400мг. После достижения целевой суточной поддерживающей стабилизирующей дозы другие психотропные препараты могут быть отменены. Поддерживающая стабилизирующая общая суточная доза препарата для лечения биполярного аффективного расстройства после отмены сопутствующих психотропных препаратов или ПЭП. Терапия ламотриджином после отмены комбинированной терапии с ингибиторами глюкуронизации ламотриджина, например, вальпроатами: после отмены вальпроатов, удвоить стабилизирующую дозу ламотриджина, не превышая уровня увеличения на 100мг/неделю. То есть целевая стабилизирующая доза 100мг/сутки увеличивается на 1 неделе до 200мг/сутки. На 2, 3 неделе и далее - сохранить дозу 200мг/сутки в 2 приема. Терапия ламотриджином после отмены комбинированной терапии с индукторами глюкуронизации ламотриджина в зависимости от исходной поддерживающей дозы. Этот режим должен быть использован при применении фенитоина, карбамазепина, фенобарбитала, примидона ши других индукторов глюкуронизации ламотриджина: дозу препарата ламотриджина следует постепенно снижать в течение 3 недель после отмены индукторов глюкуронизации: 1 неделя - 400мг, 2 неделя - 300мг, 3 неделя - 200мг или 1 неделя - 300мг, 2 неделя - 225мг, 3 неделя - 1500мг или 1 неделя - 200мг, 2 неделя - 150мг, 3 неделя - 100мг. Терапия ламотриджином после отмены сопутствующих психотропных препаратов, не оказывающих ингибирующего или индуцирующего влияния на глюкуронизацию ламотриджина: в период отмены сопутствующих препаратов должна быть сохранена целевая доза препарата, достигнутая в процессе режима повышения дозы (200мг/сутки в 2 приема; диапазон доз от 100мг до 400мг). Коррекция суточной дозы препарата у пациентов с биполярным аффективным расстройством после добавления других препаратов: отсутствует клинический опыт в коррекции суточных доз Ламиктала после добавления других препаратов. Однако на основании исследований по оценке взаимодействия препаратов могут быть предложены следующие рекомендации. Коррекция суточных доз Ламиктала у взрослых (18 лет и старше) с биполярным аффективным расстройством после добавления других препаратов. Добавление ингибиторов глюкуронизации ламотриджина (например, вальпроатов) в зависимости от исходной дозы ламотриджина: если текущая стабилизирующая доза ламотриджина 200мг/сутки, при добавлении к терапии вальпроатов дозу ламотриджина необходимо снизить в 1неделю до 100мг и далее сохранить на этом же уровне 100мг/сутки; если текущая стабилизирующая доза ламотриджина 300мг/сутки, при добавлении к терапии вальпроатов дозу ламотриджина необходимо снизить в 1неделю до 150мг и далее сохранить на этом же уровне 150мг/сутки; если текущая стабилизирующая доза ламотриджина 400мг/сутки, при добавлении к терапии вальпроатов дозу ламотриджина необходимо снизить в 1неделю до 200мг и далее сохранить на этом же уровне 200мг/сутки. Добавление индукторов глюкуронизации ламотриджина у пациентов, не получающих вальпроаты, в зависимости от исходной дозы ламотриджина. Этот режим должен быть использован при применении фенитоина, карбамазепина, фенобарбитала, примидона или других индукторов глюкуронизации ламотриджина: если текущая стабилизирующая доза ламотриджина 200мг/сутки, далее дозу ламотриджина в 1неделю оставляют на этом же уровне 200мг, во 2 неделю увеличивают до 300мг, а на 3неделе и далее до 400мг; если текущая стабилизирующая доза ламотриджина 150мг/сутки, далее дозу ламотриджина в 1неделю оставляют на этом же уровне 150мг, во 2 неделю увеличивают до 225мг, а на 3неделе и далее до 300мг; если текущая стабилизирующая доза ламотриджина 100мг/сутки, далее дозу ламотриджина в 1неделю оставляют на этом же уровне 100мг, во 2 неделю увеличивают до 150мг, а на 3неделе и далее до 200мг. Добавление других препаратов, которые не оказывают значительного индуцирующего или ингибирующего действия на глюкуронизацию ламотриджина: поддерживать целевую дозу, достигнутую в процессе режима повышения дозы (200мг/сутки; диапазон доз от 100мг до 400мг). Отмена терапии препаратом у пациентов с биполярным аффективным расстройством: во время проведения клинических исследований резкая отмена препарата не вызывала увеличения частоты, тяжести или изменения характера нежелательных реакций по сравнению с плацебо. Таким образом, пациентам можно отменять препарат без постепенного снижения его дозы. Дети и подростки младше 18лет: препарат не показан для лечения биполярного аффективного расстройства у детей и подростков младше 18 лет. Безопасность и эффективность применения ламотриджина при биполярном аффективном расстройстве у пациентов этой возрастной группы не оценивались. Таким образом, рекомендации по дозированию предложить невозможно. Женщины, принимающие гормональные контрацептивы. Применение препарата пациентами, уже получающими гормональные контрацептивы: несмотря на то, что пероральные гормональные контрацептивы повышают клиренс ламотриджина, отсутствует необходимость в специальных рекомендациях по режиму повышения дозы препарата в связи с приемом только гормональных контрацептивов. Режим повышения доз должен соответствовать рекомендуемым указаниям в зависимости от того, добавляется ли Ламиктал к вальпроатам (ингибиторам глюкуронизации ламотриджина) или индукторам глюкуронизации ламотриджина, или Ламиктал применяется в отсутствие вальпроатов или индукторов глюкуронизации ламотриджина. Применение гормональных контрацептивов пациентами, уже получающими поддерживающие дозы Ламиктала и не получающими индукторы глюкуронизации ламотриджина: в большинстве случаев требуется повышение поддерживающей дозы ламотриджина, но не более чем в 2 раза. При назначении гормональных контрацептивов рекомендуется повышение дозы ламотриджина на 50-100мг/сутки каждую неделю в зависимости от клинической картины. Не рекомендуется превышать данные значения, если клиническое состояние пациента не требует дальнейшего повышения дозы Ламиктала. Прекращение приема гормональных контрацептивов пациентами, уже получающими поддерживающие дозы Ламиктала и не получающими индукторы глюкуронизации ламотриджина: в большинстве случаев требуется снижение дозы препарата, но не более, чем на 50%. Рекомендуется постепенное снижение суточной дозы препарата на 50-100мг каждую неделю (скорость снижения не должна превышать 25% от суточной дозы в неделю) в течение более 3 недель, если клиническое состояние пациента не требует иного. Применение атазанавира/ритонавира: несмотря на тот факт, что при совместном применении с атазанавиром/ритонавиром концентрация ламотриджина в плазме крови снижалась, коррекции режима дозирования Ламиктала при одновременном применении с атазанавиром/ритонавиром не требуется. Повышение дозы Ламиктала должно проводиться на основании рекомендаций, исходя из того, добавляется ли ламотриджин к терапии вальпроатами (ингибиторы глюкуронизации ламотриджина), либо к терапии индукторами глюкуронизации ламотриджина, либо ламотриджин применяется в отсутствие вальпроатов или индукторов глюкуронизации ламотриджина. У пациентов, уже принимающих поддерживающие дозы Ламиктала и не принимающих индукторы глюкуронизации ламотриджина, при применении атазанавира/ритонавира дозу ламотриджина, возможно, будет необходимо повысить, а при отмене атазанавира/ритонавира - понизить. Пациенты пожилого возраста (старше 65лет): не требуется проводить коррекцию режима дозирования по сравнению с рекомендуемой схемой. Фармакокинетика ламотриджина в этой возрастной группе практически не отличается от таковой у взрослых лиц в возрасте до 65 лет. Нарушение функции печени: начальную, возрастающую и поддерживающую дозы обычно следует уменьшить приблизительно на 50% и 75% у пациентов с умеренной (стадия В по шкале Чайлд-Пью) и тяжелой (стадия С по шкале Чайлд-Пью) степенью нарушения функции печени соответственно. Возрастающая и поддерживающая дозы должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта. Нарушение функции почек: пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью. Для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности начальные дозы препарата следует рассчитывать в соответствии с режимом дозирования для пациентов, принимающих ПЭП. Для пациентов со значительным снижением функции почек может быть рекомендовано снижение поддерживающих доз.

Повышенная чувствительность к ламотриджину или любому другому компоненту препарата.

Фертильность: исследования по изучению репродуктивной функции животных при применении ламотриджина не выявили нарушения фертильности. Исследования по влиянию ламотриджина на фертильность человека не проводились. Беременность. Риск, связанный с ПЭП в целом: женщинам, способным к деторождению, необходимо проконсультироваться со специалистами. В случае если женщина планирует беременность, необходимость в лечении ПЭП должна быть пересмотрена. У женщин, которым проводится лечение эпилепсии, следует избегать внезапного прекращения противоэпилептической терапии, так как это может привести к возобновлению припадков, что может иметь серьезные последствия для женщины и будущего ребенка. У потомства матерей, получавших ПЭП, риск врожденных пороков развития увеличивается в 2-3 раза по сравнению с ожидаемой заболеваемостью населения в целом, составляющей около 3%. Наиболее часто регистрируемыми пороками являются расщелина верхней губы, пороки сердца и сосудов, дефекты развития нервной трубки. Множественная терапия ПЭП связана с более высоким риском возникновения врожденных пороков развития, чем монотерапия, в этой связи, по возможности, следует применять монотерапию. Риск, связанный с приемом ламотриджина: ламотриджин оказывает слабое ингибирующее влияние на редуктазу дигидрофолиевой кислоты и поэтому, теоретически, может привести к повышенному риску нарушения развития эмбриона и плода вследствие снижения уровня фолиевой кислоты. Следует рассмотреть возможность приема фолиевой кислоты во время планирования беременности и на ранних стадиях беременности. Данные пострегистрационного наблюдения из нескольких проспективных регистров беременности позволили задокументировать исходы беременностей около 8700 женщин, получавших монотерапию препаратом в первом триместре беременности. В целом, полученные данные не подтверждают общего увеличения риска возникновения врожденных пороков развития. Хотя из ограниченного количества регистров беременности имеются сообщения об увеличении риска развития пороков ротовой полости, завершенное исследование по типу случай-контроль не выявило увеличения риска развития пороков ротовой полости по сравнению с другими серьезными пороками развития, возникающими после применения ламотриджина. Данных по применению Ламиктала при комбинированной терапии недостаточно, чтобы оценить, связан ли риск возникновения пороков развития с другими препаратами, применяемыми в комбинации с ламотриджином. Так же, как и другие препараты, Ламиктал должен назначаться во время беременности только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальный риск. Физиологические изменения при беременности могут оказывать влияние на уровень ламотриджина и/или его терапевтический эффект. Имеются сообщения о снижении уровня ламотриджина в плазме крови во время беременности с возможным риском потери контроля припадков. После родов уровень ламотриджина может быстро увеличиваться с риском развития нежелательных реакций, зависящих от дозы. Поэтому уровень ламотриджина в сыворотке крови следует контролировать перед, во время и после беременности, а также сразу после родов. При необходимости следует провести подбор дозы для поддержания уровня ламотриджина в сыворотке крови на том же уровне, что и до беременности, или подобрать дозу в зависимости от клинического ответа. Кроме того, после родов следует контролировать нежелательные реакции, связанные с дозой. Период грудного вскармливания: ламотриджин в различной степени проникает в грудное молоко, общая концентрация ламотриджина у детей, находящихся на грудном вскармливании, может достигать примерно 50% от концентрации ламотриджина, зарегистрированной у матери. Таким образом, у некоторых детей, находящихся на грудном вскармливании, сывороточная концентрация ламотриджина может достигать уровня, при котором проявляются фармакологические эффекты. Необходимо соотносить потенциальную пользу от кормления грудным молоком и потенциальный риск развития нежелательных реакций у ребенка. Если женщина, принимающая препарат, решает кормить грудью, то у ребенка необходимо мониторировать появление каких-либо нежелательных реакций. Кожная сыпь: имеются сообщения о побочных реакциях со стороны кожи, которые обычно возникали в течение первых 8 недель после начала терапии ламотриджином. Большинство высыпаний носит легкий характер и проходит самостоятельно, однако также есть сообщения о высыпаниях тяжелого характера, потребовавших госпитализации пациента и прекращения приема ламотриджина. Они включали такие потенциально угрожающие жизни кожные реакции, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). У взрослых пациентов, применяющих ламотриджин в рамках исследований в соответствии с общепринятыми рекомендациями, тяжелые кожные реакции развиваются с частотой примерно 1 на 500 пациентов с эпилепсией. Примерно в половине этих случаев зарегистрирован синдром Стивенса-Джонсона (1 на 1000 пациентов). У пациентов с биполярными расстройствами при приеме ламотриджина частота тяжелых кожных высыпаний по данным клинических исследований составляет приблизительно 1 на 1000 пациентов. У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, чем у взрослых. По имеющимся данным, полученным в нескольких исследованиях по оценке применения ламотриджина, частота кожных высыпаний, потребовавших госпитализации, у детей составляла от 1 на 300 до 1 на 100 детей. У детей начальные проявления сыпи могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому врачи должны принимать во внимание возможность реакции детей на препарат, проявляющейся развитием сыпи и лихорадки в течение первых 8 недель терапии. Кроме того, общий риск развития сыпи, по всей видимости, в значительной мере связан с: высокой начальной дозой ламотриджина и превышением рекомендуемой схемы повышения дозы во время терапии ламотриджином; одновременным применением вальпроатов. Также необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов, имеющих в анамнезе аллергические реакции или сыпь в ответ на прием других противоэпилептических препаратов, поскольку частота развития сыпи (не классифицировавшейся как серьезная) после применения ламотриджина у пациентов с таким анамнезом была в три раза выше, чем у пациентов с неотягощенным анамнезом. При обнаружении сыпи все пациенты (взрослые и дети) должны быть немедленно осмотрены врачом, и прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен, за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено из-за развития кожной реакции, связанной с применением ламотриджина, за исключением случаев, когда ожидаемый терапевтический эффект от применения препарата очевидно превышает возможные риски. Сообщалось также, что сыпь может развиваться как часть синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отечность лица, нарушения со стороны крови и печени и асептический менингит. Тяжесть проявления синдрома варьирует в широких пределах и в редких случаях может приводить к развитию синдрома ДВС и полиорганной недостаточности. Необходимо отметить, что ранние проявления синдрома гиперчувствительности (т.е. лихорадка, лимфаденопатия) могут наблюдаться даже в отсутствие явных проявлений сыпи. При развитии подобных признаков и симптомов пациент должен немедленно обратиться к врачу и, если не будет установлена другая причина симптомов, ламотриджин следует отменить. Асептический менингит: развитие асептического менингита является обратимым при отмене препарата в большинстве случаев, но возобновляется в ряде случаев при повторном назначении ламотриджина. Повторное назначение приводит к быстрому возвращению симптомов, которые часто наблюдаются в более тяжелой форме. Ламотриджин не следует назначать повторно пациентам, у которых лечение ранее было отменено из-за развития асептического менингита, связанного с применением ламотриджина. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ): у пациентов, принимающих ламотриджин, были зарегистрированы случаи развития ГЛГ. ГЛГ представляет собой синдром патологической активации иммунной системы, который может представлять угрозу для жизни. Он характеризуется такими клиническими признаками и симптомами, как лихорадка, сыпь, неврологические симптомы, гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, цитопения, повышение сывороточной концентрации ферритина, гипертриглицеридемия и нарушения функции печени и свертывания крови. Как правило, симптомы появляются в течение 4 недель после начала лечения. Необходимо немедленно обследовать пациентов, у которых развиваются указанные признаки и симптомы, и рассмотреть диагноз ГЛГ. Следует прекратить терапию ламотриджином, если другая причина развития симптомов не может быть установлена. Гормональные контрацептивы. Влияние гормональных контрацептивов на фармакокинетику ламотриджина: было показано, что комбинированный препарат этинилэстрадиол + левоноргестрел (30мкг + 150мкг) приблизительно в 2 раза повышает клиренс ламотриджина, что приводит к снижению концентрации ламотриджина в плазме крови. При его назначении для достижения максимального терапевтического эффекта в большинстве случаев потребуется повышение поддерживающих доз ламотриджина, но не более чем в 2 раза. У женщин, уже не принимающих индукторы глюкуронирования ламотриджина и принимающих гормональные контрацептивы, схема лечения которых включает неделю приема неактивного препарата (или недельный перерыв в приеме контрацептива), в этот период времени будет наблюдаться постепенное транзиторное повышение концентрации ламотриджина. Повышение концентрации будет выражено сильнее, если увеличение дозы ламотриджина будет проводиться за несколько дней до приема или в период приема неактивного препарата. Медицинские работники должны владеть клиническими навыками ведения женщин, которые на фоне лечения ламотриджином начинают или прекращают принимать гормональные контрацептивы, поскольку в большинстве случаев это потребует коррекции дозы ламотриджина. Другие пероральные контрацептивы и гормональная заместительная терапия не были изучены, однако они могут оказывать подобное влияние на фармакокинетические параметры ламотриджина. Влияние ламотриджина на фармакокинетику гормональных контрацептивов: в исследовании с участием 16 здоровых добровольцев совместное применение ламотриджина и комбинированного гормонального контрацептива (содержащего этинилэстрадиол и левоноргестрел) приводило к умеренному повышению клиренса левоноргестрела и изменениям концентрации ФСГ и ЛГ. Влияние этих изменений на овуляторную активность яичников неизвестно. Однако нельзя исключить возможность, что у некоторых женщин, принимающих ламотриджин и гормональные контрацептивы, эти изменения могут вызвать снижение эффективности контрацептивов. Поэтому женщины, принимающие ламотриджин, должны быть проинструктированы о необходимости немедленно сообщать врачу об изменениях в характере менструального цикла, т.е. о внезапных кровотечениях. Дигидрофолат редуктаза: ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолат редуктазы, поэтому существует вероятность воздействия препарата на метаболизм фолатов при его длительном применении. Однако было показано, что ламотриджин не вызывает существенных изменений концентрации гемоглобина, среднего объема эритроцитов и концентрации фолатов в сыворотке крови или эритроцитах при длительности применения препарата до 1 года, а также не вызывает существенных изменений концентрации фолатов в эритроцитах при длительности применения препарата до 5 лет. Влияние ламотриджина на субстраты переносчиков органических катионов 2 (ОСТ 2): ламотриджин является ингибитором канальцевой секреции посредством белков-переносчиков органических катионов 2 (ОСТ 2). Это может привести к повышению плазменной концентрации некоторых лекарственных средств, которые выводятся главным образом через почки. Совместное применение ламотриджина и субстратов ОСТ 2 с узким терапевтическим диапазоном, например, дофетилида, не рекомендуется. Почечная недостаточность: в исследованиях по оценке однократного применения ламотриджина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности не было выявлено значительных изменений концентрации ламотриджина в плазме крови. Однако накопление глюкуронидного метаболита весьма вероятно, поэтому необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью. Пациенты, принимающие другие препараты, содержащие ламотриджин: нельзя применять ламотриджин (в формах выпуска с немедленным высвобождением или в форме таблеток с пролонгированным высвобождением) у пациентов, уже получающих какие-либо другие препараты, содержащие ламотриджин, без консультации врача. Бругадоподобные изменения на ЭКГ: очень редко на фоне применения ламотриджина наблюдалось развитие бругадоподобных изменений на ЭКГ, однако причинно-следственная связь с применением ламотриджина не установлена. Поэтому перед применением ламотриджина у пациентов с синдромом Бругада следует тщательно рассмотреть возможность такого лечения. Эпилепсия: резкая отмена приема ламотриджина, как и других противоэпилептических препаратов (ПЭП), может спровоцировать рецидив судорог. Если состояние пациента не требует резкого прекращения терапии в связи с угрозой безопасности пациента (например, при появлении сыпи), дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2-х недель. В литературе имеются сообщения о том, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, полиорганных нарушений и диссеминированного внутрисосудистого свертывания, иногда с летальным исходом. Подобные случаи наблюдались на фоне применения ламотриджина. Суицидальный риск: симптомы депрессии и/или биполярного расстройства могут отмечаться у пациентов с эпилепсией. Также было показано, что пациенты с эпилепсией и биполярным расстройством находятся в группе высокого риска суицидов. У 25-50% пациентов с биполярным расстройством наблюдалась хотя бы одна суицидальная попытка; у таких пациентов может отмечаться усугубление симптомов депрессии и/или появление суицидальных мыслей и суицидального поведения (суицидальность), независимо от приема препаратов для лечения биполярного расстройства, включая ламотриджин. Суицидальные мысли и суицидальное поведение отмечались у пациентов, принимавших ПЭП по нескольким показаниям, включая эпилепсию и биполярное расстройство. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований ПЭП (включая ламотриджин) также показал незначительное увеличение суицидального риска. Механизм развития данного риска неизвестен, и доступные данные не исключают возможности повышения риска суицида при применении ламотриджина. Таким образом, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения суицидальных мыслей и поведения. Пациенты (и лица, осуществляющие уход за пациентами) должны быть проинформированы о необходимости медицинской консультации при возникновении таких симптомов. Биполярное аффективное расстройство. Дети и подростки младше 18лет: лечение антидепрессантами сопровождается увеличением риска суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков с клинической депрессией и другими психическими нарушениями. Клиническое ухудшение у пациентов с биполярным аффективным расстройством: у пациентов с биполярным расстройством, получающих ламотриджин, необходимо тщательно мониторировать симптомы клинического ухудшения (включая появление новых симптомов) и суицидальности, особенно в начале курса лечения и в момент изменения дозы. Пациенты, у которых в анамнезе отмечались суицидальные мысли или суицидальное поведение, молодые пациенты и пациенты с выраженным суицидальным мышлением до начала терапии находятся в группе высокого риска возникновения суицидальных мыслей или суицидального поведения; такие пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время лечения. Пациенты (и лица, осуществляющие уход за пациентами) должны быть предупреждены о необходимости наблюдения на предмет любых ухудшений состояния пациентов (включая появление новых симптомов) и/или появления суицидальных мыслей/поведения или мыслей о причинении вреда себе и должны немедленно обратиться за медицинской помощью при появлении таких симптомов. Следует рассмотреть возможность внесения изменений в режим терапии, включая возможность отмены препарата, у пациентов, у которых наблюдается клиническое ухудшение (включая появление новых симптомов) и/или появление суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы тяжелые, с внезапным началом и ранее не отмечались. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: два проведенных исследования с участием здоровых добровольцев показали, что влияние ламотриджина на точную зрительно-моторную координацию, движения глаз и субъективный седативный эффект не отличалось от влияния плацебо. Имеются сообщения о побочных эффектах ламотриджина неврологического характера, таких как головокружение и диплопия. Поэтому прежде, чем сесть за руль автомобиля или управлять механизмами, пациенты должны оценить влияние ламотриджина на свое состояние. Так как эффект всех противоэпилептических средств характеризуется индивидуальной вариабельностью, то пациенты должны проконсультироваться со своим врачом о возможности водить автомобиль.

3

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Польша

ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.

30

тб 100мг бл