Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2
По рецепту
Все формы выпускаИнформация о товаре
Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2,
По рецепту
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Суматриптан-Алиум [тб 100мг]
Лекарственные средства
Показания к применению
Купирование приступов мигрени с аурой или без нее, включая приступы менструально-ассоциированной мигрени.
Назначают только при верифицированном диагнозе «мигрень».
Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: суматриптана сукцинат 140 мг, в пересчете на суматриптан 100 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, кальция гидрофосфата дигидрат, повидон К90, магния стеарат;
Способ применения и дозировка
Препарат не должен применяться в качестве профилактики. Нельзя превышать рекомендованную дозу суматриптана.
Рекомендуется начать прием препарата сразу же, при первых проявлениях приступа мигрени, при этом суматриптан одинаково эффективен при применении на любой стадии приступа мигрени.
Препарат применяют внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой.
Взрослые: Рекомендованная доза препарата составляет 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться доза 100 мг.
Если после приема первой дозы приступ мигрени не купируется, вторую дозу препарата для купирования этого же приступа мигрени назначать не следует. В таких случаях для купирования приступа можно применять парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или НПВП. Однако суматриптан можно применять для купирования последующих приступов мигрени.
Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы препарата, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу при условии, что интервал между дозами составляет не менее 2 часов и принято не более 300 мг в течение 24-часового периода. Препарат можно применять не раньше чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин или его производные, включая метисергид; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно применять не раньше чем через 6 ч после приема суматриптана.
Дети и подростки (младше 18 лет): Эффективность суматриптана в данной группе пациентов не была продемонстрирована.
Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен.
Фармакокинетика у пациентов данной популяции значимо не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста; но до тех пор, пока не будут получены дополнительные клинические данные, применение суматриптана у пациентов старше 65 лет не рекомендовано.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени.
Ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в том числе инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС.
Окклюзионные заболевания периферических сосудов.
Инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т. ч. в анамнезе).
Неконтролируемая артериальная гипертензия.
Прием одновременно с эрготамином, или его производными (включая метисергид), или другими триптанами/агонистами 5-НТ1-рецепторов.
Применение одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) или ранее чем через 2 недели после отмены этих препаратов.
Выраженное нарушение функции печени и/или почек.
Возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность суматриптана не установлены).
Особые указания
С осторожностью:
Контролируемая артериальная гипертензия.
Заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение этого препарата (например, нарушение функции почек или печени).
Эпилепсия (в том числе любые состояния со снижением порога судорожной готовности).
У пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьирует от кожных проявлений до анафилаксии; данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при назначении суматриптана таким пациентам).
Беременность и период грудного вскармливания.
Применение суматриптана при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Доступны данные пострегистрационного наблюдения более 1000 женщин, принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объемом информации окончательные выводы о повышении риска врожденных пороков делать преждевременно. Опыт применения суматриптана во II и III триместрах беременности ограничен.
Результаты экспериментальных исследований на животных не показали прямого тератогенного действия суматриптана на плод или отрицательного влияния на пери- и постнатальное развитие эмбриона или плода у крыс. Однако есть данные о влиянии суматриптана на жизнеспособность эмбриона и плода у кроликов при приеме больших доз суматриптана.
Суматриптан проникает в грудное молоко. Во избежание отрицательного воздействия на ребенка следует прекратить грудное вскармливание во время применения суматриптана и в течение 24 ч после окончания его применения.
Суматриптан следует назначать только в том случае, если диагноз «мигрень» не вызывает сомнения, при этом применять его следует как можно раньше после начала приступа мигрени, хотя он одинаково эффективен при использовании на любой стадии приступа. Нельзя использовать в профилактических целях.
Как и при применении других противомигренозных средств, при назначении суматриптана у пациентов с ранее не диагностированной мигренью или у пациентов с атипичной мигренью необходимо исключить другие потенциально серьезные неврологические состояния. Следует отметить, что у пациентов с мигренью повышен риск развития определенных цереброваскулярных осложнений (инсульта или преходящего нарушения мозгового кровообращения).
Суматриптан не следует назначать пациентам с предполагаемым заболеванием сердца без предварительного обследования с целью исключения сердечно-сосудистой патологии. К таким пациентам относятся женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет и пациенты с факторами риска развития ишемической болезни сердца. Хотя проведенное обследование не всегда позволяет выявить заболевание сердца у некоторых пациентов, в очень редких случаях у них развиваются побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. После приема суматриптана могут возникать преходящие интенсивные боли и стеснение в груди, распространяющееся на область шеи. Если есть основания полагать, что эти симптомы являются проявлением ишемической болезни сердца, необходимо провести соответствующее диагностическое обследование. Нельзя превышать рекомендуемую дозу суматриптана.
У пациентов с мигренью может возникать сонливость, связанная как с самим заболеванием, так и с приемом суматриптана, поэтому они должны быть особенно осторожными при управлении автомобилем и работе с движущимися механизмами.
Срок годности
3
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.
Страна
Россия
Производитель
Алиум АО
Количество в упаковке
2
Форма выпуска
тб плен/об 100мг бл
Вас может заинтересовать
Аптеки в Миассе
Цена на товар Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2 в других городах
Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2 в Екатеринбурге, Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2 в Тюмени, Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2 в Москве, Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2 в Санкт-Петербурге, Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2 в Челябинске, Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2 в Магнитогорске, Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2 в Нижнем Новгороде, Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2 в Владивостоке, Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2 в Мурманске, Суматриптан-Алиум, тб плен/об 100мг бл, 2 в Владиковказе.
Сводная информация
Производитель:
Любой
Форма выпуска:
таблетки
Дозировка
100мг
Цена
Нет в наличии
Количество в упаковке:
2
Действующее вещество:
Суматриптан
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.