Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30
По рецепту
Все формы выпускаИнформация о товаре
Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30,
По рецепту
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Метформин [тб 850мг]
Лекарственные средства
Показания к применению
Сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: у взрослых в качестве монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином; у детей с 10 лет в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином.
Профилактика сахарного диабета 2 типа у пациентов с предиабетом в сочетании с дополнительными факторами риска развития сахарного диабета 2 типа, у которых изменение образа жизни не позволили достичь адекватного гликемического контроля.
Состав
Действующее вещество: метформина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) - 850мг.
Способ применения и дозировка
Применяют внутрь.
У взрослых монотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами при сахарном диабете 2 типа: обычная начальная доза составляет 500мг или 850мг 2-3 раза в сутки после или во время приема пищи. Через каждые 10-15 дней рекомендуется корректировать дозу метформина на основании результатов измерения концентрации глюкозы в плазме крови. Медленное увеличение дозы способствует снижению количества нежелательных реакций (HP) со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500-2000мг/сутки. Для уменьшения HP со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема. Максимальная доза составляет 3000мг/сутки, разделенная на 3 приема.
Пациенты, принимающие метформин в дозах 2000-3000мг/сутки, могут быть переведены на прием метформина в дозировке 1000мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 3000мг/сутки, разделенная на 3 приема.
В случае планирования перехода с приема другого гипогликемического средства необходимо прекратить прием другого средства и начинать прием метформина в дозе, указанной выше.
Комбинация с инсулином: для достижения лучшего контроля глюкозы в крови метформин и инсулин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа можно применять в виде комбинированной терапии. Обычная начальная доза препарата составляет 500мг или 850мг 2-3 раза в сутки, в то время как дозу инсулина подбирают на основании концентрации глюкозы в крови.
Монотерапии при предиабете: обычная доза составляет 1000-1700мг в сутки после или во время приема пищи, разделенная на 2 приема. Рекомендуется регулярно проводить гликемический контроль для оценки необходимости дальнейшего применения метформина.
Дети и подростки: у детей с 10-летнего возраста метформин может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с инсулином. Обычная начальная доза составляет 500мг или 850мг 1 раз в сутки после или во время приема пищи. Через 10-15 дней дозу метформина необходимо корректировать на основании концентрации глюкозы в плазме крови. Максимальная суточная доза составляет 2000мг, разделенная на 2-3 приема.
Пациенты с почечной недостаточностью: метформин может применяться у пациентов с почечной недостаточностью с КК 30-59мл/мин только в случае отсутствия состояний/факторов риска, которые могут увеличивать риск развития лактоацидоза.
Функция почек должна тщательно контролироваться: КК необходимо определять каждые 3-6 месяцев у пациентов с КК 45-59мл/мин и каждые 3 месяца с КК 30-44мл/мин.
Если клиренс креатинина ниже 30мл/мин, прием препарата должен быть немедленно прекращен.
При клиренсе креатинина 60-89мл/мин максимальная суточная доза (делится на 2-3 приема) - 3000мг, в связи со снижением функции почек следует рассмотреть возможность уменьшения дозы метформина.
При клиренсе креатинина 45-59мл/мин максимальная суточная доза (делится на 2-3 приема) - 2000мг.
При клиренсе креатинина 30-44мл/мин максимальная суточная доза (делится на 2-3 приема) - 1000мг.
Перед началом терапии метформином следует изучить факторы, повышающие риск развития лактоацидоза. Начальная доза составляет половину максимальной суточной дозы.
При клиренсе креатинина менее 30мл/мин максимальная суточная доза (делится на 2-3 приема) - прием метформина противопоказан.
Пациенты пожилого возраста: из-за возможного снижения функции почек дозу метформина необходимо подбирать под регулярным контролем показателей функции почек (определять КК в сыворотке крови не менее 2-4 раз в год).
Продолжительность лечения: метформин следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Гиперчувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу;
диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
почечная недостаточность или нарушение функции почек (КК менее 30 мл/мин); острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжелые инфекционные заболевания, шок;
клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);
обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии;
печеночная недостаточность, нарушение функции печени;
хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;
беременность;
лактоацидоз (в том числе и в анамнезе);
применение в течение менее 48ч до и в течение 48ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;
соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сутки);
детский возраст до 10 лет.
С осторожностью: у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза;
у пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-59мл/мин);
период грудного вскармливания;
детский возраст от 10 до 12 лет.
Беременность: применение метформина в период беременности противопоказано. Декомпенсированный сахарный диабет в период беременности связан с повышенным риском возникновения врожденных пороков и перинатальной смертности. Ограниченное количество данных свидетельствует о том, что применение метформина у беременных женщин не увеличивает риск развития врожденных пороков у детей.
При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема метформина при предиабете и сахарном диабете 2 типа, применение метформина должно быть прекращено, и в случае сахарного диабета 2 типа назначена инсулинотерапия. Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови на уровне, наиболее близком к норме для снижения риска возникновения пороков развития плода.
Период грудного вскармливания: метформин проникает в грудное молоко. Нежелательные реакции (HP) у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались. Однако в связи с ограниченным количеством данных, применение метформина в период грудного вскармливания не рекомендовано. Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения нежелательных реакций у ребенка.
Особые указания
Лактоацидоз. Лактоацидоз является редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали в основном у больных сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью.
Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией. Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза.
Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе и выраженной астенией. Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе и гипотермией с последующей комой. Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7,25), содержание лактата в плазме крови свыше 5ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на метаболический ацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
Применение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств: внутрисосудистое введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может привести к развитию почечной недостаточности и кумуляции метформина, что повышает риск развития лактоацидоза. Метформин необходимо отменить, в зависимости от функции почек, за 48ч до или во время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, и не возобновлять прием ранее 48ч после него, при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной.
Хирургические операции: применение метформина должно быть прекращено за 48 часов до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 часов после при условии, что в ходе обследования поденная функция была признана нормальной.
Функция почек: поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем, необходимо определять клиренс креатинина: не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек и 2-4 раза в год у пожилых пациентов, а также у пациентов с клиренсом креатинина на нижней границе нормы.
Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функции почек у пожилых пациентов, при одновременном применении антигипертензивных препаратов, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов.
Сердечная недостаточность: пациенты с сердечной недостаточностью имеют более высокий риск развития гипоксии и почечной недостаточности. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью следует регулярно проводить контроль сердечной функции и функции почек во время приема метформина.
Прием метформина при острой сердечной недостаточности и при хронической сердечной недостаточности с нестабильными показателями гемодинамики противопоказан.
Дети и подростки: диагноз сахарного диабета 2 типа должен быть подтвержден до начала лечения метформином.
В ходе клинических исследований продолжительностью 1 год было показано, что метформин не влияет на рост и половое созревание. Однако, в виду отсутствия долгосрочных данных, рекомендован тщательный контроль последующего влияния метформина на эти параметры у детей, особенно в период полового созревания.
Клинический опыт применения метформина у детей в возрасте от 10 до 12 лет ограничен, поэтому у детей в указанной возрастной группе необходим наиболее тщательный контроль.
Другие меры предосторожности: пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать гипокалорийную диету (но не менее 1000ккал/сутки). Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета. Метформин при монотерапии не вызывает гипогликемию, однако рекомендуется проявлять осторожность при его применении в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины, репаглинидом и другими).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: монотерапия метформином не вызывает гипогликемии, поэтому не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Тем не менее, следует предостеречь пациентов о риске гипогликемии при применении метформина в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид и другие).
Срок годности
2
Условия хранения
Хранить в защищенном от света недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Страна
Беларусь
Производитель
Борисовский завод медицинских препаратов
Количество в упаковке
30
Форма выпуска
тб плен/об 850мг бл
Вас может заинтересовать
Метформин, Форметин Лонг, Метформин Пролонг-Акрихин, Мерифатин, Мерифатин МВ, Метфорвел, Глюкофаж Лонг, Глюкофаж, Метформин Лонг, Метформин Лонг Канон, Метформин МВ, Метформин-Тева, Сиофор 1000, Сиофор 850, МЕТФОРМИН АВЕКСИМА, Метформин Канон, Метформин МС, Метформин-Вертекс, Сиофор 500, Метформин Санофи, Метформин-Акрихин, Метформин-СЗ, Метфогамма 1000, Метфогамма 850, Глиформин Пролонг, Метформин МВ-Тева.
Аптеки в Набережных Челнах
Цена на товар Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30 в других городах
Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30 в Екатеринбурге, Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30 в Тюмени, Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30 в Москве, Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30 в Санкт-Петербурге, Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30 в Челябинске, Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30 в Магнитогорске, Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30 в Нижнем Новгороде, Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30 в Владивостоке, Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30 в Мурманске, Метформин, тб плен/об 850мг бл, 30 в Владиковказе.
Сводная информация
Производитель:
Любой
Форма выпуска:
таблетки
Дозировка
850мг
Цена
от 75 ₽
Количество в упаковке:
30
Действующее вещество:
Метформин
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.