Алпизарин, тб 100мг бл, 20

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество:

Тетрагидроксиглюкопиранозилксантен (Алпизарин^®) (в пересчете на 100% вещество) — 0,1 г;

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Алпизарин^® обладает противовирусной активностью в отношении ДНК‑содержащих вирусов: вируса простого герпеса 1 и 2 типа (Herpes simplex), вируса ветряной оспы (Varicella zoster) и опоясывающего лишая (Herpes zoster), цитомегаловирусов. В экспериментах in vitro показан ингибирующий эффект тетрагидроксиглюкопиранозилксантена в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Ингибирующее действие препарата на репродукцию вируса наиболее выражено на ранних этапах его развития. Алпизарин^® не влияет на активность вирусной нейраминидазы.

Алпизарин^® обладает иммуностимулирующими свойствами в отношении клеточного и гуморального иммунитета, способностью индуцировать продукцию гамма‑интерферона в клетках крови.

Алпизарин^® ингибирует рост грамотрицательных (Escherichia coli) и грамположительных (Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis) бактерий, грибов (Microsporum canis) и патогенных простейших (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis). В основе механизма действия препарата лежит способность подавления активности бактериальной нуклеазы.

Алпизарин^® обладает умеренным противовоспалительным (противоотечным) действием.

Тетрагидроксиглюкопиранозилксантен при приеме препарата внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. В плазме крови неизмененный тетрагидроксиглюкопиранозилксантен определяется в течение 0,5–5 ч после применения.

Максимум концентрации тетрагидроксиглюкопиранозилксантена (4,5 мкг/мл) достигается через 1 час после его применения. Тетрагидроксиглюкопиранозилксантен в значительной степени связывается с белками крови (90–70%).

Преобладают внепочечные пути выведения тетрагидроксиглюкопиранозилксантена. Экскреция неизмененного тетрагидроксиглюкопиранозилксантена почками за 24 ч не превышает 0,1%.

J05AX Противовирусные препараты другие

A60.9 Аногенитальная герпетическая инфекция неуточненная

B00.0 Герпетическая экзема

B00.2 Герпетический гингивостоматит и фаринготонзиллит

B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная

B01 Ветряная оспа [varicella]

B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]

B25.9 Цитомегаловирусная болезнь неуточненная

K12.0 Рецидивирующие афты полости рта

В составе комплексной терапии острых и рецидивирующих форм инфекционных заболеваний кожи и слизистых оболочек различной локализации (в том числе генитальной), вызванных вирусом простого герпеса; вирусных заболеваний слизистой оболочки полости рта (афтозный стоматит, красный плоский лишай); опоясывающего лишая (Herpes zoster), ветряной оспы, герпетиформной экземы Капоши, цитомегаловирусной инфекции.

Для профилактики рецидивов герпесвирусных инфекций.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность.

Детский возраст до 3 лет.

Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Период грудного вскармливания.

Данные о выделении тетрагидроксиглюкопиранозилксантена в грудное молоко отсутствуют, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания возможно только по «жизненным» показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Необходима консультация врача.

Таблетки применяют независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 100–200 мг (1–2 таблетки) 3–4 раза в сутки, детям 6–12 лет — по 100 мг (1 таблетка) 2–3 раза в сутки, детям 3–6 лет — по 50–100 мг (1/2–1 таблетки) 2–3 раза в сутки.

Терапевтический эффект препарата наиболее выражен при его назначении в начальном периоде заболевания.

Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания:

-        в случае распространенных высыпаний при острых и рецидивирующих формах простого герпеса как генитальной, так и экстрагенитальной локализации, а также при наличии лихорадки, лимфоаденопатии и других общих явлениях препарат применяют в течение 5–14 дней;

-        при герпетиформной экземе Капоши и цитомегаловирусной инфекции — в течение 7–21 дня в составе комплексной терапии;

-        при афтозном стоматите препарат назначают в течение 5–15 дней;

-        при ветряной оспе (Varicella), опоясывающем лишае (опоясывающем герпесе) (Herpes zoster)) — в течение 5–21 дня.

При рецидивах проводят повторные курсы лечения препаратом. Для профилактики рецидивов герпесвирусных инфекций препарат назначают через месяц после окончания лечения в течение 10–14 дней.

Максимальная суточная доза препарата для детей от 3‑х до 12‑и лет составляет 300 мг (три таблетки); для детей старше 12‑ти лет и взрослых — 800 мг (восемь таблеток).

Возможны аллергические реакции.

При появлении побочных эффектов, неописанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Не описано.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. Возникновение передозировки маловероятно.

Препарат применяют по назначению врача.

В случае распространенных высыпаний, а также при наличии лихорадки, лимфоаденопатии и других общих явлениях применяют препарат Алпизарин^® в лекарственной форме таблетки 100 мг в комплексе с препаратом Алпизарин^® мазь для наружного и местного применения 2% и 5%.

1 таблетка препарата содержит 0,1 г сахара молочного (лактозы) и 0,0475 г крахмала картофельного, что соответствует 0,01 ХЕ (хлебных единиц). Максимальная суточная доза препарата для детей от 3‑х до 12‑ти лет содержит 0,03 ХЕ; для детей старше 12‑ти лет и взрослых — 0,08 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности или требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами и работа с движущимися механизмами).

Таблетки 100 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной с термолаковым покрытием.

2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Отпускают по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР»

Адрес:

Россия, 123458, город Москва, улица Маршала Прошлякова, дом 30, этаж 2, офис 206

Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей

Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР»

Адрес места производства лекарственного препарата (производственной площадки):

Россия, 117216, город Москва, улица Грина, дом 7, строение 15, строение 27, строение 29

Тел./факс: (495) 388-47-00

Интернет‑сайт: www.vilar-plant.ru