АнгиоНорм, тб п/о 100мг бл, 100

Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Активный компонент:

АнгиоНорм^® экстракт сухой (получаемый из смеси лекарственного растительного сырья — боярышника плоды, солодки корни, каштана конского семена, шиповника плоды с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на авикулярин 0,50 мг) — 100 мг.

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат — 57,00 мг, крахмал картофельный — 89,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 1,00 мг, стеариновая кислота — 3,0 мг.

Оболочка, полученная методом наращивания: сахароза — 141,10 мг, магния гидроксикарбонат — 27,64 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,20 мг, титана диоксид — 2,70 мг, повидон низкомолекулярный — 2,20 мг, тальк — 1,90 мг, краситель тропеолин-O — 0,06 мг.

Мастика для глянцевания: воск пчелиный — 0,10 мг, парафин жидкий — 0,10 мг.

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

C05C Препараты, снижающие проницаемость капилляров

I74 Эмболия и тромбоз артерий

I78.9 Болезнь капилляров неуточненная

I79.8 Другие поражения артерий, артериол и капилляров при болезнях, классифицированных в других рубриках

I80 Флебит и тромбофлебит

I82 Эмболия и тромбоз других вен

I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей

I87.0 Постфлебитический синдром

O22.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей во время беременности

В составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся сосудистыми нарушениями, такими как повышение агрегации тромбоцитов (тромбозы, тромбоэмболии), нарушение проницаемости капилляров и микроциркуляции (тромбозы капилляров), нарушение венозного кровообращения (варикозное расширение вен, посттромботический синдром, тромбофлебиты).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые хронические заболевания печени, почек и желудочно-кишечного тракта с нарушением их функций, холелитиаз. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за наличия лактозы и сахарозы). Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при применении препарата лицам с бронхиальной астмой, гастритом, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

АнгиоНорм^® принимают внутрь по 1 таблетке 3 раза в день через 40 минут после еды. Продолжительность курса лечения до 3-х недель. Возможно увеличение разовой дозы препарата до 2‑х таблеток 3 раза в день в случае хорошей переносимости. Необходимость проведения повторного курса определяется врачом.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Аллергические реакции, диспептические расстройства.

В случае возникновения нежелательных реакций при применении препарата необходимо обратиться к врачу.

Применение препарата АнгиоНорм^® можно сочетать с другими лекарственными средствами: гиполипидемическими, противовоспалительными, болеутоляющими средствами, антибиотиками, антикоагулянтами прямого и непрямого действия.

При длительном применении препарата АнгиоНорм^® в дозах, превышающих рекомендованную суточную дозу, возможно развитие гипокалиемии, повышение артериального давления, появление периферических отеков. Лечение симптоматическое.

В случае возникновения явлений передозировки препарата необходимо срочно обратиться к врачу.

При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в инструкции.

При отсутствии уменьшения симптомов заболевания или при утяжелении симптомов необходимо обратиться к врачу.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: в одной таблетке содержится 0,023 хлебных единиц (ХЕ), в максимальной суточной дозе — 0,138 хлебных единиц (ХЕ).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30 таблеток в банки полимерные из полипропилена для хранения лекарственных средств и витаминов или в банки полимерные из полипропилена с контролем первого вскрытия и амортизатором.

3, 7 или 10 контурных ячейковых упаковок или 1 банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии потребителей

АО «Отисифарм», Россия

123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, эт. 12, пом. II, ком. 29

Тел.: +7 (800) 775-98-19

Факс: +7 (495) 221-18-02

www.otcpharm.ru

Производитель

ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия

249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115