Бромгексин, тб 8мг фл, 50, Йодиллия-Фарм

1 таблетка содержит:

Активное вещество:

Бромгексина гидрохлорид — 8 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат 112 мг, крахмал картофельный 52 мг, сахароза (сахар) 26 мг, кальция стеарат 2 мг.

Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в течение 30 мин. Около 80% бромгексина подвергается интенсивному метаболизму вследствие «первого прохождения через печень». В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению с образованием активного метаболита — амброксола. Период полувыведения составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумулировать.

R05CB02 Бромгексин

A15-A19 Туберкулез

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический

J42 Хронический бронхит неуточненный

J43 Эмфизема

J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь

J45 Астма

J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]

J64 Пневмокониоз неуточненный

R09.3 Мокрота

Бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, муковисцидоз, туберкулез легких, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, пневмокониоз).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы, непереносимость лактозы, фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, язвенная болезнь (в стадии обострения), детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

При желудочных кровотечениях в анамнезе, почечной и/или печеночной недостаточности, заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета.

Применение препарата в I триместре беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует отменить.

Применение препарата во II–III триместре беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 14 лет — 8–16 мг 3–4 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет — 8 мг 3 раза в сутки.

Курс лечения — от 4 до 28 дней.

Редко, при длительном приеме препарата возможны:

Аллергические реакции: кожная сыпь, ринит.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови.

В этих случаях следует отменить препарат.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются , или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. содержащими кодеин), так как это затрудняет эвакуацию разжиженной мокроты.

Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет.

Бромгексин не совместим со щелочными растворами.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1–2 ч после приема).

В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина.

У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки 8 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

Общество с ограниченной ответственностью «Кировская Фармацевтическая Компания» (ООО «КФК»), Россия

612711, Кировская область, Омутнинский район, пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1.

Тел./факс: (83352) 33-5-93.

Производитель

ООО «Кировская Фармацевтическая Компания», Россия

612711, Кировская область, Омутнинский район, пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1.

Тел./факс: (83352) 33-5-93.

Организация, принимающая претензии

ООО «Кировская Фармацевтическая Компания», Россия

612711, Кировская область, Омутнинский район, пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1.

Тел.: (83352) 33-7-94,

Факс: (83352) 33-5-93.