Бромгексин-УБФ, тб 8мг бл, 20

1 таблетка содержит

Действующее вещество:

Бромгексина гидрохлорид — 8 мг

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 149 мг, крахмал картофельный — 16 мг, кальция стеарат — 1,8 мг, повидон K17 — 5,2 мг.

Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2–5 дней от начала лечения.

При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 мин. Биодоступность — низкая (эффект «первичного прохождения» через печень). Проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер.

В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Период полувыведения (T_1/2) — 15 часов (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

R05CB02 Бромгексин

Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в том числе осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, пневмония, муковисцидоз.

Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.

Гиперчувствительность, пептическая язва желудка, детский возраст до 6 лет, дефицит сахаразы/изомальтазы/лактазы, непереносимость фруктозы/галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Почечная и/или печеночная недостаточность; заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета, в анамнезе — желудочное кровотечение.

Применение противопоказано при беременности (I триместр), в период лактации.

Внутрь, взрослым и детям старше 14 лет — 8–16 мг 3–4 раза в сутки.

При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза в сутки.

Детям в возрасте 6–14 лет — 8 мг 3 раза в сутки.

Терапевтическое действие может проявиться на 4–6 день лечения.

Больным с почечной недостаточностью назначают меньшие дозы или — увеличивают интервал между введениями.

Аллергические реакции (кожная сыпь, ринит), диспепсия, в том числе тошнота, рвота; обострение язвенной болезни желудка и 12‑перстной кишки, головокружение, головная боль, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в том числе кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях).

Несовместим с щелочными растворами.

Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4–5 дней противомикробной терапии.

Симптомы

Диспепсические расстройства, в том числе тошнота, рвота, диарея.

Лечение

Искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1–2 часа после, приема).

При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, что повышает отхаркивающее действие бромгексина.

У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим выведение секрета из бронхов.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении, транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки 8 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 20, 25, 30, 40, 50, 60 таблеток в банки полимерные из полиэтилена низкого давления с навинчиваемыми крышками.

Каждую банку или 1, 2, 3, 5 ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Уралбиофарм»

620039, г. Екатеринбург, ул. Машиностроителей, 31а.

Тел.: (343) 254-01-83.

Факс: (343) 254-01-79.

Производитель

ОАО «Уралбиофарм»

620026, г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, 60.

Тел.: (343) 254-01-83.

Факс: (343) 254-01-79.

Организация, принимающая претензии потребителей

ОАО «Уралбиофарм»

620026, г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, 60.

Тел.: (343) 254-02-45.