Иммуномакс, лиоф в/м введения 200ЕД фл, 3

На 1 флакон/ампулу:

Действующее вещество:

Пептидогликан кислый из             — 100 ЕД; 200 ЕД ростков картофеля

(Иммуномакс)

Вспомогательное вещество:

Натрия хлорид                                  — 8,1 мг; 7,2 мг.

Другие иммуномодуляторы

Иммуномакс усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций. Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что Иммуномакс активирует следующие звенья иммунной системы:

-        NK‑клетки, которые через 2–3 часа после воздействия препарата Иммуномакс усиленно экспрессируют молекулы активации CD69. Цитолитическая активность NK‑клеток возрастает в 3 раза;

-        циркулирующие моноциты через 2–4 часа после активации препаратом Иммуномакс начинают секретировать цитокины: интерлейкин‑8, интерлейкин‑1b и фактор некроза опухоли‑a;

-        нейтрофильные гранулоциты активируются при посредстве моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает. Секретируемый моноцитами интерлейкин‑8 вызывает активацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24 часа после воздействия препарата Иммуномакс;

-        тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5’‑нуклеотидазы;

-        образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.

Препарат Иммуномакс усиливает защиту от инфекций, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус и др.) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма и др.).

Препарата не изучалась в связи с его пептидогликановой природой и очень малыми действующими дозами.

L03 Иммуностимуляторы

L03AX Иммуностимуляторы другие

A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации

A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная

A70-A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями

B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]

B07 Вирусные бородавки

B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации

D84.9 Иммунодефицит неуточненный

-        Коррекция ослабленного иммунитета;

-        лечение патологических состояний (кондиломы, бородавки, дисплазии и др.), вызванных вирусом папилломы человека;

-        лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, хламидией, микоплазмой, уреаплазмой, другими бактериями и вирусами.

-        Повышенная чувствительность к препарату Иммуномакс;

-        детский возраст до 12 лет.

Беременность

Применение препарата при беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата в период грудного вскармливания.

Перед применением содержимое флакона или ампулы с препаратом Иммуномакс растворяют в 1 мл воды для инъекций. Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 100–200 ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Препарат вводят внутримышечно, один раз в день. Курс лечения — 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.

Для лечения рецидивирующих аногенитальных бородавок курс из 6 инъекций по 200 ЕД препаратом Иммуномакс сочетают с деструкцией бородавок одним из общепринятых методов: криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или солкодерм.

Для лечения инфекций, вызванных бактериями или вирусами, проводят курс из 6 инъекций по 100–200 ЕД препарата Иммуномакс.

Для коррекции ослабленного иммунитета проводят курс из 3–6 инъекций по 100–200 ЕД препарата Иммуномакс.

Не обнаружено.

Не описано.

Симптомы передозировки не описаны.

Особенностей применения лекарственного препарата Иммуномакс взрослым и детям старше 12 лет, имеющим хронические заболевания, нет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т. ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, 200 ЕД.

По 100 ЕД или 200 ЕД препарата во флаконы нейтрального стекла первого гидролитического класса, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые алюминиевыми колпачками.

По 100 ЕД или 200 ЕД препарата в ампулы нейтрального стекла первого гидролитического класса.

На флаконы или ампулы наклеивают этикетку.

3 флакона или ампулы по 100 ЕД или 200 ЕД или 6 флаконов по 200 ЕД препарата вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

1 или 3 флакона или 1 или 3 ампулы с препаратом, 1 или 3 ампулы с водой для инъекций по 2 мл, 1 или 3 шприца одноразовых стерильных по 2 мл, 1 или 3 салфетки прединъекционные вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную (комплект).

30 флаконов или ампул с препаратом вместе с 5 инструкциями по медицинскому применению помещают в пачку картонную (для стационаров).

На пачку наклеивают этикетки контроля первого вскрытия.

Отпускают по рецепту.

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии

ОАО «Авексима», Россия

125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А, стр. 1

Тел.: +7 (495) 258‑45‑28

Производитель

ООО «ИММАФАРМА», Россия

123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11