Интеленс, тб 100мг фл, 120

Противовирусное (ВИЧ) средство (Средства для лечения ВИЧ-инфекции)

J05AG Ненуклеозиды — ингибиторы обратной транскриптазы

B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная

Внутрь, после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Пациенты, испытывающие трудности с проглатыванием таблеток Интеленс^®, могут измельчить их и размешать в стакане воды. В этом случае пациент должен немедленно выпить содержимое стакана. Для обеспечения приема полной дозы стакан следует несколько раз ополаскивать водой и полностью выпивать содержимое.

Интеленс^® всегда следует применять в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

Взрослые: по 200 мг (2 табл.) 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 400 мг.

Пожилые пациенты: имеется ограниченная информация о лечении препаратом Интеленс^® пациентов этой возрастной группы. Коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени: у пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени (классы А или В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетику препарата Интеленс^® не изучали.

Пациенты с нарушениями функции почек: у пациентов с нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется.

Если пациент забыл принять очередную дозу препарата Интеленс^® и вспомнил об этом не позже чем через 6 ч после обычного времени приема препарата, то он должен как можно быстрее принять ее после еды и затем принять следующую дозу в обычное для нее время. Если прошло более 6 ч после обычного времени приема препарата, то пациент не должен принимать пропущенную дозу, а просто возобновить прием препарата по обычной схеме.

Таблетки, 100 мг. По 120 табл. в белом флаконе из ПЭ высокой плотности, закрытом алюминиевой пленкой, полипропиленовой крышкой, защищающей от случайного открывания детьми; флакон содержит мешочки с осушителем (силикагелем) из расчета 3 мешочка по 2 г на 120 табл. По 1 фл. в картонной пачке. На картонных пачках дополнительно предусмотрен контроль первого вскрытия в виде наклеек (по одной с 2 сторон картонной пачки).

По рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения: ООО «Джонсон & Джонсон», Россия.

121614, Москва, ул. Крылатская, 17/2.

Тел.: (495) 755-83-57; факс: (495) 755-83-58.

Производство готовой лекарственной формы, упаковка и выпускающий контроль: Янссен-Силаг С.п.А., Италия, Колоньо-Монзесе Милан, ул. М. Буонаротти, 23.