Интерферон-Офтальмо, капли глазн 10000МЕ/мл+1мг/мл фл пл с доз-кап 10мл, 1

Состав на 1 мл:

Действующие вещества:

Интерферон альфа‑2b человеческий рекомбинантный — не менее 10000 МЕ,

Дифенгидрамина гидрохлорид — 1,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3,50 мг, полидрония хлорид — 0,025 мг, динатрия эдетат — 0,40 мг, борная кислота — 3,10 мг, натрия ацетат тригидрат — 7,00 мг, калия хлорид — 5,00 мг, вода очищенная — до 1,00 мл.

Офтальмологические средства в комбинациях

Интерферон альфа‑2b человеческий рекомбинантный обладает широким спектром противовирусной активности, иммуномодулирующим, антипролиферативным действием.

Дифенгидрамин — блокатор H₁‑гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отек и зуд конъюнктивы.

При местном применении препарат не подвергается системной адсорбции. Концентрация действующих веществ, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа‑2b — 1–2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.

Сведений о степени проникновения дифенгидрамина в различные ткани глаза после местного применения нет.

S01AD05 Интерферон

–        Аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюнктивиты;

–        аденовирусные, герпетические (везикулярный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты;

–        герпетический стромальный кератит с изъявлением роговицы и без изъявления;

–        аденовирусные и герпетические кератоконъюнктивиты;

–        герпетические увеиты;

–        герпетические кератоувеиты (с изъявлениями и без него);

–        синдром «сухого» глаза;

–        профилактика болезни трансплантата и предупреждение рецидива герпетического кератита после кератопластики;

–        профилактика и лечение осложнений после эксимерлазерной рефракционной хирургии роговицы.

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода и новорожденных.

Перед применением препарата Интерферон‑Офтальмо, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Местно, в конъюнктивальный мешок.

При вирусных поражениях глаз у взрослых и детей в острой стадии заболевания препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли до 6–8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число закапываний уменьшают до 2–3 раз в день, до исчезновения симптомов заболевания.

При синдроме «сухого» глаза препарат применяют ежедневно, закапывая в больной глаз по 1–2 капли 2 раза в день до 25–30 дней до исчезновения симптомов заболевания.

Для профилактики и лечения осложнений после эксимерлазерной рефракционной хирургии роговицы препарат применяют ежедневно, закапывая в глаз по 1–2 капли 2 раза в день, начиная со дня после операции в течение 10 дней.

Для профилактики болезни трансплантата и предупреждения рецидива герпетического кератита после кератопластики препарат применяют ежедневно, закапывая по 1–2 капли в оперированный глаз 3–4 раза в день в течение первых двух недель после операции.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Не отмечено.

Препарат совместим и хорошо сочетается с противовоспалительными, антибактериальными, кортикостероидными, репаративными глазными лекарственными средствами — стимуляторами регенерации роговицы и препаратами слезозаместительной терапии.

Если ли Вы применяете одновременно какие-либо другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Интерферон‑Офтальмо проконсультируйтесь с врачом.

Случаи передозировки препарата не выявлены.

Пациенты, использующие контактные линзы, должны закапывать препарат только при снятых линзах и могут надеть их через 15–20 минут после закапывания препарата.

Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, поэтому рекомендуется приступать к управлению транспортными средствами или работе с механизмами через несколько минут после закапывания препарата.

Капли глазные, 10000 МЕ/мл + 1 мг/мл.

При производстве на ЗАО «ЛЕККО», Россия, указывают:

По 5 мл или 10 мл во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления с винтовой горловиной, пробкой-капельницей из полиэтилена низкого давления и крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления; или во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления с насадкой-капельницей из полиэтилена высокого давления и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления или полипропилена; или во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления с насадкой-капельницей из полиэтилена высокого давления и крышкой с контролем вскрытия из полиэтилена низкого давления.

На флакон полимерный наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1 флакон полимерный вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

или

При производстве на ОАО «Фармстандарт‑УфаВИТА», Россия, указывают:

По 0,5 мл в тюбик-капельницу, изготовленную по технологии «blow–fíll–seal» «выдувание–наполнение–герметизация» из бесцветных гранул полиэтилена низкой плотности, или из бесцветных гранул полиэтилена низкой плотности или полиэтилена высокого давления (низкой плотности).

На каждый тюбик-капельницу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 5 тюбик-капельниц помещают в пакет из фольгированной пленки.

По 2 пакета из фольгированной пленки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

Закрытое акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»

(ЗАО «ЛЕККО»), Россия

601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 278

Тел.: +7 (4922) 77-32-90

Производитель

При производстве на ЗАО «ЛЕККО», Россия, указывают:

Производитель, фасовщик (первичная упаковка):

Закрытое акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»

(ЗАО «ЛЕККО»), Россия

Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277

Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка):

Закрытое акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»

(ЗАО «ЛЕККО»), Россия

Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 279

Выпускающий контроль качества:

Закрытое акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»

(ЗАО «ЛЕККО»), Россия

Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 280

или

При производстве на ОАО «Фармстандарт‑УфаВИТА», Россия, указывают:

Открытое акционерное общество «Фармстандарт‑Уфимский витаминный завод»

(ОАО «Фармстандарт‑УфаВИТА»), Россия

Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28

Тел./факс: (347) 272 92 85

www.pharmstd.ru