Ксантинола никотинат, тб 150мг бл, 60

Состав на одну таблетку

Активное вещество:

Ксантинола никотинат — 150 мг

Вспомогательные вещества:

Лактоза моногидрат — 15,7 мг, крахмал картофельный — 51,3 мг, кальция стеарат — 2,3 мг, повидон К17 — 10,7 мг.

Никотинаты

C04AD02 Ксантинола никотинат

H35 Другие болезни сетчатки

H81.0 Болезнь Меньера

I63 Инфаркт мозга

I67.2 Церебральный атеросклероз

I70 Атеросклероз

I70.2 Атеросклероз артерий конечностей

I73.0 Синдром Рейно

I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

I80 Флебит и тромбофлебит

L87 Трансэпидермальные прободные изменения

L90.8 Другие атрофические изменения кожи

L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное

Применяют у взрослых при облитерирующем атеросклерозе сосудов нижних конечностей, болезни Рейно, диабетической ангиопатии, остром тромбофлебите поверхностных и глубоких вен и посттромбофлебитическом синдроме, трофических язвах нижних конечностей, пролежнях, мигрени, синдроме Меньера, при дерматозах, связанных с расстройством трофики сосудистого характера.

Гиперчувствительность, острая сердечная недостаточность или декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, стеноз левого предсердно-желудочкового отверстия, артериальная гипотензия, транзиторная артериальная гипертензия, кровотечения, беременность (I триместр), острая стадия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острая почечная недостаточность, глаукома.

Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Детский возраст до 18 лет.

Не применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не применять во время кормления грудью.

Назначают внутрь взрослым, начиная со 150 мг 3 раза в день; при необходимости дозу увеличивают до 300–600 мг 3 раза в день. Таблетки принимают после еды, не разжевывая. По мере улучшения состояния больного дозу снижают до 150 мг 2–3 раза в день. Курс лечения продолжается обычно не менее 2‑х месяцев.

При острых расстройствах кровоснабжения тканей препарат вводят парентерально с одновременным назначением внутрь по 300 мг (2 таблетки) 3 раза в день.

Снижение артериального давления, слабость, головокружение, тошнота, диарея, снижение аппетита, гастралгия. При длительном назначении в высоких дозах — изменение толерантности к глюкозе, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперурикемия.

Может появиться ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно шеи и головы — эти симптомы обычно исчезают через 10–20 минут, не требуют специального лечения и не являются противопоказанием для продолжения лечения препаратом. Об этом необходимо предупредить больного перед началом лечения.

Если появляются побочные действия, не указанные в инструкции, то следует информировать лечащего врача.

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении ксантинола никотината и гипотензивных лекарственных средств (возможно резкое усиление их действия).

Не применять совместно с ингибиторами моноаминоксидазы, строфантином.

Острая передозировка может проявиться артериальной гипотензией, болями в животе и рвотой. При передозировке препарата назначают симптоматическую терапию.

С осторожностью назначают больным с лабильным артериальным давлением, при одновременном назначении Ксантинола никотината и гипотензивных средств.

Пациентам с имплантированным водителем ритма сердца следует назначать более низкие дозы препарата.

У больных сахарным диабетом, принимающих Ксантинола никотинат, следует чаще, чем обычно, определять уровень глюкозы в крови.

Большие дозы могут вызвать снижение артериального давления и головокружение: применять с особой осторожностью водителям транспортных средств.

Таблетки 150 мг.

По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

По 60 таблеток в банку из полимерных материалов.

6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или 3 контурные ячейковые упаковки по 20 таблеток, или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

900 контурных безъячейковых упаковок или 100 банок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку (для стационаров).

Отпускают по рецепту.

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей

ОАО «Авексима»

125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А, стр. 1.

Тел.:+7 (495) 258-45-28.

Производитель

ОАО «Ирбитский химфармзавод»

623856, Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172.

Тел./факс: (34355) 3-60-90.

Адрес производства:

Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а.