Метилэтилпиридинол, р-р д/и 10мг/мл амп 1мл, 10, Компания Деко

Состав на 1 мл:

Действующее вещество:

Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг;

Вспомогательные вещества:

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 2,5–3,5,

Вода для инъекций — до 1 мл.

Офтальмологические средства

Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности.

Объем распределения — 5,2 л. Период полувыведения — 18 мин; общий клиренс — 2 л/мин. Метаболизируется в печени. Выводится почками.

C05CX Препараты, снижающие проницаемость капилляров, другие

H11.3 Конъюнктивальное кровоизлияние

H18.8 Другие уточненные болезни роговицы

H31.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза

H31.4 Отслойка сосудистой оболочки глаза

H34 Окклюзии сосудов сетчатки

H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения

H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса

H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)

H36.8 Другие ретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках

H52.1 Миопия

H57.9 Нарушение глаза и придаточного аппарата неуточненное

H59 Поражения глаза и его придаточного аппарата после медицинских процедур

T26.1 Термический ожог роговицы и конъюнктивального мешка

T26.6 Химический ожог роговицы и конъюнктивального мешка

В составе комплексной терапии:

-        субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;

-        ангиоретинопатия (в т. ч. диабетическая);

-        центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;

-        тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

-        осложнения миопии;

-        ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);

-        отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;

-        дистрофические заболевания роговицы;

-        травмы, ожоги роговицы;

-        лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет.

Применение во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Препарат применяется в составе комплексной терапии.

При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза — субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 дней.

При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, куре лечения 10–15 дней.

При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 дней.

При осложненной миопии — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения — 10–30 дней, возможно повторение курса 2–3 раза в год.

При отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде — парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5–1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций.

При травмах и ожогах роговицы 2 степени — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 инъекций.

При дистрофических заболеваниях роговицы — субконъюнктивально 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–30 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т. ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно по 0,5–1,0 мл 1% раствора (5–10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2–10 дней.

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥10%), часто (≥1% и <10%), нечасто (≥0,1% и <1%), редко (≥0,01% и <0,1%), очень редко (<0,01%).

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: кожный зуд, сыпь, отек, шелушение кожи, покраснение кожных покровов.

Нарушения со стороны нервной системы

Редко: кратковременное возбуждение, сонливость.

Нарушения со стороны сосудов

Редко: повышение артериального давления.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Редко: боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Запрещается смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.

Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

Лечение препаратом Метилэтилпиридинол следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для инъекций, 10 мг/мл.

По 1 мл в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).

1, 2, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.

Упаковка для стационаров

10 контурных ячейковых упаковок вместе с 10 инструкциями по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

Отпускают по рецепту.

Производитель

ООО «Эллара»

601122, Владимирская обл., Петушинский р‑н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2

Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Эллара»

601122, Владимирская обл., Петушинский р‑н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20

Тел./факс:       (49243) 6‑42‑22

                        (49243) 6‑42‑24