Метилэтилпиридинол, р-р д/и 10мг/мл амп 1мл, 10, Озон ООО

Состав на 1 мл

Действующее вещество:

Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг;

Вспомогательные вещества:

0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 2,5–3,5, вода для инъекций — до 1,0 мл.

Офтальмологические средства

Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом.

Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, уменьшает степень риска развития кровоизлиянии, способствует их рассасыванию.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в тканях глаза.

Объем распределения — 5,2 л. Период полувыведения — 18 мин. Общий клиренс — 0,2 л/мин. Метаболизируется в печени. Выводится почками.

C05CX Препараты, снижающие проницаемость капилляров, другие

H11.3 Конъюнктивальное кровоизлияние

H18.8 Другие уточненные болезни роговицы

H31.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза

H31.4 Отслойка сосудистой оболочки глаза

H34 Окклюзии сосудов сетчатки

H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения

H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса

H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)

H36.8 Другие ретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках

H52.1 Миопия

H57.9 Нарушение глаза и придаточного аппарата неуточненное

H59 Поражения глаза и его придаточного аппарата после медицинских процедур

T26.1 Термический ожог роговицы и конъюнктивального мешка

T26.6 Химический ожог роговицы и конъюнктивального мешка

В составе комплексной терапии:

–        Субконъюнктивальное и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;

–        ангиоретинопатия (в т. ч. диабетическая);

–        центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;

–        тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

–        осложнения миопии;

–        ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);

–        отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;

–        дистрофические заболевания роговицы;

–        травмы, ожоги роговицы;

–        лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).

Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Препарат применяется в составе комплексной терапии.

При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза — субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения — 10–15 дней.

При ангиоретинопатии (в т. ч. диабетической) — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения — 10 дней.

При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также антисклеротической макулодистрофии (сухой форме) — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения — 10–15 дней.

При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения — 10–15 дней.

При осложненной миопии — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения — 10–30 дней, возможно повторение курса 2–3 раза в год.

При отслойке сосудистой оболочки у пациентов с глаукомой в послеоперационном периоде — парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5–1,0 мл 1 раз в 2 дня. Курс лечения — 10 инъекций.

При травмах и ожогах роговицы 2 степени — парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения — 10–15 инъекций.

При дистрофических заболеваниях роговицы — субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день. Курс лечения — 10–30 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т. ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) — парабульбарно по 0,5–1,0 мл 1% раствора (5–10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в день в течение 2–10 дней.

Аллергические реакции

Кожные высыпания, гиперемия кожи, отек, эритема, зуд, шелушение кожи.

Со стороны нервной системы

Кратковременное возбуждение, сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Повышение артериального давления.

Прочие

Реакции в месте введения (боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами (запрещается смешивать метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными средствами).

При передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций препарата.

Симптомы

Повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

Лечение

Отмена препарата, проведение симптоматической терапии, специфического антидота нет.

Лечение метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

При развитии сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для инъекций 10 мг/мл.

По 1 мл препарата в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветной точкой и насечкой или с цветным кольцом излома. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Опускают по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Атолл», Россия,

445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Производитель

ООО «Озон», Россия,

445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Организация, принимающая претензии

ООО «Озон», Россия,

445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Тел.: +7 (987) 459‑99‑91, +7 (987) 459‑99‑92.

E-mail: ozon@ozon-pharm.ru