Оксис турбухалер, пор д/ингал 4.5мкг/доза 60дз турбухалер, 1

Одна доставляемая доза содержит:

Действующее вещество:

Формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг или 9 мкг;

Вспомогательное вещество:

Лактозы моногидрат 895,5 мкг или 891 мкг.

Бета-адреномиметики

Формотерол является селективным β₂‑адреномиметическим средством, оказывающим бронхорасширяющее действие у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Терапевтический эффект (бронхорасширяющее действие) достигается быстро, через 1–3 мин после приема препарата, и продолжается в среднем 12 часов после применения разовой дозы.

Абсорбция

Формотерол после ингаляции быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме достигается через 10 мин после ингаляции препарата.

Среднее количество формотерола, попадающего в легкие после ингаляции с помощью Турбухалера, составляет 43% доставляемой дозы (соответствует 32% отмеренной дозы). Общая системная биодоступность препарата составляет около 60% доставляемой дозы.

Распределение и метаболизм

Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 50%.

Формотерол подвергается метаболизму путем прямого присоединения остатка глюкуроновой кислоты и О‑деметилирования. Фермент, участвующий в реакции О‑деметилирования, не установлен. Общий плазменный клиренс и объем распределения не установлен.

Выведение

Основная часть дозы формотерола выводится в результате метаболизма. После ингаляции 8–13% доставляемой дозы формотерола выводится в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения препарата при ингаляционном введении составляет в среднем 17 часов.

Фармакокинетика у особых популяции пациентов

Влияние на фармакокинетику формотерола сниженной функции почек или печени, а также фармакокинетика у пожилых пациентов неизвестны. Поскольку формотерол главным образом выводится из организма в результате метаболизма в печени, у пациентов с тяжелым циррозом печени следует ожидать увеличения экспозиции препарата.

R03AC13 Формотерол

J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь

J45 Астма

J98.8.0* Бронхоспазм

-        Оксис^® Турбухалер^® показан в дополнение к терапии глюкокортикостероидами для регулярной поддерживающей терапии бронхиальной астмы, для купирования приступов бронхоспазма, для профилактики приступов, вызванных физической нагрузкой;

-        при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) для профилактики и облегчения бронхообструктивных симптомов.

-        Повышенная чувствительность к формотеролу или лактозе;

-        дети в возрасте до 6 лет.

С осторожностью

При тиреотоксикозе, феохромоцитоме, сахарном диабете, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, идиопатическом подклапанном аортальном стенозе, тяжелой гипертонии, аневризме или других тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях (ишемической болезни сердца, тахиаритмии или тяжелой сердечной недостаточности); при удлинении интервала QTc, сопутствующей терапии лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QTc; при обострении тяжелой бронхиальной астмы.

Беременность

Клинический опыт применения препарата у беременных женщин ограничен.

В исследованиях на животных формотерол вызывал отторжение имплантата, а также уменьшение продолжительности жизни потомства в раннем постнатальном периоде и снижение массы тела при рождении. Эти эффекты наблюдали при системных экспозициях, значительно превышающих экспозиции, достигаемые при клиническом применении препарата Оксис^® Турбухалер^®.

Оксис^® Турбухалер^® можно применять на всех сроках беременности при необходимости обеспечения контроля над бронхиальной астмой, и, если ожидаемая польза для матери превосходит любой возможный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, проникает ли формотерол в грудное молоко женщин.

В доклинических исследованиях было показано наличие небольших количеств формотерола в материнском молоке.

Решение о назначении препарата Оксис^® Турбухалер^® женщинам в период кормления грудью принимается в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для ребенка.

Фертильность

Исследования влияния формотерола на репродуктивную функцию у животных показали небольшое снижение фертильности у самцов крыс при системной экспозиции препарата, значительно превышающей таковую при клиническом применении. Таким образом эти экспериментальные данные у животных не являются значимыми для человека.

Ингаляционно.

Применение препарата чаще 2 дней в неделю в дозах, превышающих обычные для конкретного пациента, является показателем недостаточного контроля заболевания и поддерживающая терапия должна быть пересмотрена.

4,5 мкг/доза

Взрослые

Бронхиальная астма

Купирование приступов бронхоспазма: 1 или 2 ингаляции.

Поддерживающая терапия: 1 или 2 ингаляции один или два раза в сутки. Доза препарата может ингалироваться утром и/или вечером. Некоторые пациенты могут нуждаться в 4‑х ингаляциях один или два раза в сутки. Максимальная суточная доза для регулярной поддерживающей терапии составляет 8 ингаляций.

При необходимости, дополнительные ингаляции, свыше рекомендованных для регулярной поддерживающей терапии, могут приниматься пациентом для купирования приступов бронхоспазма до максимальной суточной дозы 12 ингаляций (поддерживающая дозировка плюс дозы, принимаемые по необходимости). Не рекомендуется принимать более 6 доз (ингаляций) препарата за один прием.

При наличии ночных симптомов бронхиальной астмы рекомендованную дозу препарата можно принимать один раз на ночь. Продолжительность действия препарата составляет около 12 часов.

При подборе дозировки необходимо стремиться к назначению минимальной эффективной дозы.

Профилактика приступов бронхиальной астмы, вызванных физической нагрузкой: 2 ингаляции до физической нагрузки. Не следует превышать максимальную суточную дозу.

ХОБЛ

Поддерживающая терапия: 2 ингаляции один или два раза в сутки. Максимальная суточная доза для регулярной поддерживающей терапии составляет 4 ингаляции.

При необходимости, дополнительные ингаляции, свыше рекомендованных для регулярной поддерживающей терапии, могут проводиться пациентом для облегчения бронхообструктивных симптомов, до максимальной общей суточной дозы 8 ингаляций (поддерживающая дозировка плюс дозы, принимаемые по необходимости). Не рекомендуется принимать более 4 доз (ингаляций) препарата за один прием.

Дети в возрасте 6 лет и старше

Купирование приступов бронхоспазма: 1 или 2 ингаляции.

Поддерживающая терапия: 1 ингаляции один или два раза в сутки. Не следует проводить более 4‑х ингаляций в день.

Профилактика приступов бронхиальной астмы, вызванных физической нагрузкой: 1 или 2 ингаляции до физической нагрузки. Не следует превышать максимальную суточную дозу.

9 мкг/доза

Взрослые

Бронхиальная астма

Купирование приступов бронхоспазма: 1 ингаляция.

Поддерживающая терапия: 1 ингаляция один или два раза в сутки. Доза (ингаляция) препарата может приниматься утром или вечером. Некоторые пациенты могут нуждаться в 2‑х ингаляциях один или два раза в сутки. Суточная доза для регулярной поддерживающей терапии составляет 4 ингаляции.

При необходимости, дополнительные ингаляции, свыше рекомендованных для регулярной поддерживающей терапии, могут проводиться пациентом для купирования приступов бронхоспазма до максимальной суточной дозы 6 ингаляций (поддерживающая дозировка плюс дозы, принимаемые по необходимости). Не рекомендуется принимать более 3 доз (ингаляций) препарата за один прием.

При наличии ночных симптомов бронхиальной астмы необходимую дозу препарата можно принимать за один раз в ночное время. Продолжительность действия препарата составляет около 12 часов.

При подборе дозировки необходимо стремиться к назначению минимальной эффективной дозы.

Профилактика приступов бронхиальной астмы, вызванных физической нагрузкой: 1 ингаляция до физической нагрузки. Не следует превышать максимальную суточную дозу.

ХОБЛ

Поддерживающая терапия: 1 ингаляция один или два раза в сутки. Максимальная суточная доза для регулярной поддерживающей терапии составляет 2 ингаляции.

При необходимости, дополнительные ингаляции, свыше рекомендованных для регулярной поддерживающей терапии, могут приниматься пациентом для купирования бронхообструктивных симптомов, до максимальной общей суточной дозы 4 ингаляции (поддерживающая дозировка плюс дозы, принимаемые по необходимости). Не рекомендуется принимать более 2‑х доз (ингаляций) препарата за один прием.

Дети в возрасте 6 лет и старше

Купирование приступов бронхоспазма: 1 ингаляция.

Поддерживающая терапия: 1 ингаляция один или два раза в сутки. Не следует проводить более 2‑х ингаляций в день.

Профилактика приступов бронхиальной астмы, вызванных физической нагрузкой: 1 ингаляция до физической нагрузки. Не следует превышать максимальную суточную дозу.

Особые группы пациентов

Не требуется специального подбора дозы у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с нарушением функции почек или печени при назначении рекомендованных дозировок препарата (см. раздел «Фармакокинетика»).

Наиболее часто встречаемые нежелательные явления при терапии β₂‑адреномиметиками, такие как тремор и ощущение сердцебиения, обычно слабо выражены и проходят в течение нескольких дней.

Часто (≥1/100, <1/10)

Нарушения со стороны нервной системы

Головная боль*, тремор, головокружение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Тошнота.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани

Мышечные судороги.

Нечасто (≥1/1000, <1/100)

Нарушения со стороны сердца

Тахикардия, ощущение сердцебиения, аритмия (например, фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия), стенокардия.

Нарушения психики

Нарушение сна.

Нарушения со стороны иммунной системы

Реакции гиперчувствительности (например, бронхоспазм, экзантема, крапивница, кожный зуд).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Гипокалиемия, гипергликемия.

Нарушения со стороны нервной системы

Нарушение вкуса.

Нарушения со стороны сосудов

Изменение артериального давления.

Редко (≥1/10000, <1/1000)

Нарушения психики

Возбуждение, беспокойство.

Очень редко (<1/10000)

Нарушения со стороны сердца

Удлинение интервала QTc.

* Головную боль отмечали у 6,5% пациентов, принимавших препарат Оксис^® и у 6,2% пациентов, принимавших плацебо.

Как и при любой ингаляционной терапии, в очень редких случаях, возможно развитие парадоксального бронхоспазма.

Применение β₂‑адреномиметиков может приводить к увеличению содержания в крови инсулина, свободных жирных кислот, глицерола и кетоновых тел.

Специальные исследования по изучению взаимодействия препарата Оксис^® Турбухалер^® с другими препаратами не проводились.

Совместное применение с другими симпатомиметиками, такими как β₂‑адреномиметики или эфедрин, может усилить побочные эффекты препарата Оксис^® Турбухалер^® и может потребовать подбора дозы.

Совместное применение с производными ксантина, глюкокортикостероидами или диуретиками, такими как тиазиды и «петлевые» диуретики, может усиливать возможное гипокалиемическое действие β₂‑адреномиметиков. Гипокалиемия может усиливать предрасположенность к аритмии у пациентов, получающих сердечные гликозиды.

Существует вероятность повышения риска желудочковой аритмии вследствие фармакодинамического взаимодействия при совместном применении формотерола с другими лекарственными средствами, удлиняющими интервал QTc. К таким препаратам относятся антигистаминные препараты, такие как терфенадин, астемизол, мизоластин, некоторые антиаритмические препараты (например, хинидин, дизопирамид, прокаинамид), эритромицин и трициклические антидепрессанты.

Существует повышенный риск развития аритмии у пациентов на фоне одновременно проводимой анестезии галогенизированными углеводородами.

Бронхорасширяющее действие формотерола может усиливаться антихолинергическими препаратами.

β‑адреноблокаторы могут ослаблять или ингибировать фармакологическое действие препарата Оксис^® Турбухалер^®. В связи с чем, не рекомендуется применять препарат совместно с β‑адреноблокаторами (включая глазные капли), за исключением крайней необходимости совместного применения.

Клинический опыт лечения в случае передозировки препарата ограничен.

Симптомы

Наиболее вероятно, что при передозировке будут наблюдаться симптомы, типичные для других β₂‑адреномиметиков: тремор, головная боль, учащенное сердцебиение. В отдельных случаях сообщалось о развитии тахикардии, гипергликемии, гипокалиемии, удлинении интервала QTc, аритмии, тошноты и рвоты.

Лечение

Показано симптоматическое и поддерживающее лечение. Возможно применение кардиоселективных β‑адреноблокаторов, только при соблюдении чрезвычайной осторожности, так как назначение β‑адреноблокаторов может спровоцировать развитие бронхоспазма. При этом необходим контроль содержания калия в сыворотке крови.

Формотерол, содержащийся в препарате, попадает в дыхательные пути пациента вместе с потоками воздуха при выполнении активного вдоха через мундштук Турбухалера.

Важно четко инструктировать пациента проводить сильный и глубокий вдох через мундштук Турбухалера для гарантированного попадания оптимальной дозы препарата в дыхательные пути.

Также важно инструктировать пациента никогда не жевать и не грызть мундштук, не применять Турбухалер в случае повреждения мундштука или отсоединения мундштука от корпуса Турбухалера.

Пациент может не почувствовать вкус или не ощутить препарат после применения препарата Оксис^® Турбухалер^®, что обусловлено небольшим количеством доставляемого вещества.

Препарат Оксис^® Турбухалер^® не следует применять (и он не достаточен) в качестве первоначальной терапии бронхиальной астмы.

Пациенты с бронхиальной астмой, регулярно принимающие β₂‑адреномиметики, должны получать оптимальную противовоспалительную терапию глюкокортикостероидами. Следует рекомендовать пациентам продолжать противовоспалительную терапию даже в тех случаях, когда после применения препарата Оксис^® Турбухалер^® наступает улучшение. Сохранение симптоматики или возникновение необходимости увеличения дозировки β₂‑адреномиметиков является признаком ухудшения состояния пациента и требует пересмотра противоастматической терапии. Не следует начинать лечение препаратом и увеличивать его дозу при тяжелом обострении заболевания.

Несмотря на то, что препарат Оксис^® Турбухалер^® может применяться в качестве дополнительной терапии при недостаточном контроле симптомов бронхиальной астмы на фоне терапии ингаляционными глюкокортикостероидами, не следует начинать лечение препаратом Оксис^® Турбухалер^® в период обострения тяжелой бронхиальной астмы или при значительном ухудшении течения заболевания. Во время терапии препаратом Оксис^® Турбухалер^® могут отмечать обострения и развитие серьезных нежелательных явлений, связанных с бронхиальной астмой. Пациентам следует продолжать лечение, но обратиться за медицинской помощью при отсутствии контроля над симптомами бронхиальной астмы или в случае ухудшения состояния после начала терапии препаратом Оксис^® Турбухалер^®. При достижении контроля симптомов бронхиальной астмы, можно рассмотреть возможность постепенного снижения дозы, при этом важно постоянно следить за состоянием пациентов. Следует применять наименьшую эффективную дозу препарата Оксис^® Турбухалер^®.

Не следует превышать максимальную суточную дозу препарата. Отсутствуют данные по безопасности при длительном постоянном применении препарата в более высоких дозах, таких как 36 мкг в сутки у взрослых и 18 мкг в сутки у детей при бронхиальной астме, и 18 мкг в сутки у пациентов с ХОБЛ.

Если необходимость в профилактике симптомов бронхиальной астмы, вызванных физической нагрузкой, возникает по несколько раз в течение одной недели на фоне адекватной поддерживающей терапии (глюкокортикостероиды и β₂‑адреномиметики длительного действия), это может указывать на недостаточный контроль течения заболевания и послужить причиной пересмотра текущей схемы лечения, а также оценки степени приверженности пациента к соблюдению применяемой схемы терапии.

Формотерол может вызвать удлинение интервала QTc. Следует соблюдать осторожность у пациентов с удлинением интервала QTc и пациентов, получающих сопутствующую терапию лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QTc (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

У пациентов с сахарным диабетом в начале лечения следует дополнительно контролировать концентрацию глюкозы в крови, поскольку β₂‑адреномиметики обладают гипергликемическим эффектом.

В результате применения β₂‑адреномиметиков потенциально может развиться тяжелая гипокалиемия. Следует соблюдать особую осторожность при обострении тяжелой бронхиальной астмы, так как риск развития гипокалиемии может усиливаться гипоксией. Гипокалиемия может усугубляться при сопутствующей терапии производными ксантинов, глюкокортикостероидами и диуретиками. В этих случаях необходимо контролировать содержание калия в сыворотке крови.

Также, как и при другой ингаляционной терапии, необходимо учитывать возможность развития парадоксального бронхоспазма. В случае его развития следует немедленно прекратить терапию и назначить альтернативное лечение.

Дети до 6 лет не должны получать лечение препаратом, так как отсутствует достаточная информация для данной возрастной группы.

Доставляемая доза препарата Оксис^® Турбухалер^® 4,5 мкг/доза содержит 895,5 мкг лактозы. Доставляемая доза препарата Оксис^® Турбухалер^® 9 мкг/доза содержит 891 мкг лактозы. Такое количество, как правило, не вызывает проблем у людей с непереносимостью лактозы. Пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Оксис^® Турбухалер^® не влияет или в незначительной степени влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Порошок для ингаляций дозированный, 4,5 мкг/доза, 9 мкг/доза.

Пластиковый ингалятор, содержащий 60 доз препарата, состоящий из дозирующего устройства, резервуара для хранения порошка, резервуара для десиканта, мундштука и навинчивающейся крышки.

По 1 ингалятору с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия.

По рецепту.

Наименование и юридический адрес держателя (владельца) регистрационного удостоверения

АстраЗенека АБ

SE‑151 85 Содерталье, Швеция

AstraZeneca АВ

SE‑151 85 Sodertalje, Sweden

Производитель, фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка), выпускающий контроль качества

АстраЗенека АБ

Форскаргатан 18, 151 85 Содерталье, Швеция

AstraZeneca АВ

Forskargatan 18, 151 85 Sodertalje, Sweden

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителя

Представительство АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, в г. Москве и

ООО АстраЗенека Фармасьютикалз

123100, г. Москва, 1‑й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1, этаж 30, комнаты 13 и 14

Тел.: +7 495 799 5699

Факс: +7 495 799 5698

Оксис и Турбухалер — товарные знаки, собственность группы компаний АстраЗенека.

©AstraZeneca 2016–2020