Орвис Иммуно, тб плен/об 125мг бл, 6

на одну таблетку

Действующее вещество:

Тилорона дигидрохлорид (тилорон) — 125,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Кальция гидрофосфат (кальция фосфат двузамещенный безводный) — 78,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 76,00 мг, кроскармеллоза натрия — 15,00 мг, повидон K‑30 — 3,00 мг, магния стеарат — 1,50 мг, стеариновая кислота — 1,50 мг.

Вспомогательные вещества оболочки:

Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 6,17 мг, титана диоксид — 1,85 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 1,24 мг, полисорбат 80 — 0,62 мг, краситель солнечный закат желтый — 0,12 мг.

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т‑лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник–печень–кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т‑супрессоров и Т‑хелперов.

Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и через почки (9%). Период полувыведения (Т_1/2) — 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

J05AX19 Тилорон

B00.0 Герпетическая экзема

B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа

J11 Грипп, вирус не идентифицирован

В составе комплексной терапии у взрослых:

-        лечение гриппа и других ОРВИ;

-        лечение герпетической инфекции.

Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых.

-        Повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата;

-        беременность и период грудного вскармливания;

-        детский возраст до 18 лет.

Применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Препарат принимают внутрь, после еды.

Для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс — 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза — 1,25–2,5 г (10–20 таблеток).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4‑х дней следует проконсультироваться у врача.

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Случаи передозировки препарата не известны.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т. п.).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг.

По 6, 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки ПВХ/ПВДХ и гибкой упаковки, изготовленной на основе фольги алюминиевой.

По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения / Производитель / Организация, принимающая претензии от потребителей

ЗАО «Эвалар», Россия,

659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6,

тел.: +7 (3854) 39‑00‑50.