Солковагин, р-р д/мест прим фл 0.5мл, 2

1 мл раствора Солковагин содержит:

Азотной кислоты 70%                       537,0 мг

Уксусной кислоты 99%                       20,4 мг

Щавелевой кислоты дигидрата          58,6 мг

Цинка нитрата гексагидрата                6,0 мг

Воды дистиллированной                 до 1,0 мл

Другие разные средства

Препарат местного действия

G02 Другие препараты, применяемые в гинекологии

N84.1 Полип шейки матки

N86 Эрозия и эктропион шейки матки

N88 Другие невоспалительные болезни шейки матки

Z100* Хирургическая практика

Доброкачественные поражения поверхностных тканей шейки матки:

-     Цервикальная эктопия

-     Зона трансформации

-     Наботовы кисты (после вскрытия)

-     Полипы цервикального канала (при отсутствии патологии эндометрия)

-     Постоперационные гранулемы

-     Злокачественные изменения шейки матки (подозрение на малигнизацию).

-     Клеточная дисплазия.

-     Беременность.

-     Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат предназначен только для местного применения в области поверхностных тканей шейки матки. Процедура должна проводиться только специалистом-гинекологом (с применением кольпоскопа). Во время процедуры следует обрабатывать только зону поражения, избегая попадания раствора на кожу наружных половых органов и эпителий влагалища.

1.    Удалить вагинальную слизь ватным тампоном. Обработка пораженной зоны 3% раствором уксусной кислоты дает возможность более четкого визуального определения границ поражения.

2.    Пропитать раствором Солковагина небольшой ватный тампон, накрученный на деревянную палочку. Обработать зону поражения.

3.    Через 1–2 минуты повторить обработку с помощью свежего ватного тампона, пропитанного раствором Солковагина. Как показывает опыт, такая двойная обработка усиливает терапевтический эффект.

4.    Лечение Солковагином проводится амбулаторно и не предусматривает каких-либо ограничений в принятии водных процедур и ведении половой жизни.

5.    Контрольные осмотры производятся по схеме: 1 осмотр — через 10 дней после проведения процедуры; 2 осмотр — через 14 дней после проведения 1 осмотра; 3 осмотр — через 14 дней после проведения 2 осмотра. В случае неудовлетворительного результата осмотра, необходимо провести повторный курс лечения (2 процедуры) и произвести очередные контрольные осмотры по вышеуказанной схеме.

До настоящего времени не было отмечено никаких побочных эффектов при применении Солковагина. Лечение является безболезненным и не приводит к образованию рубцов или деформации канала шейки матки.

Взаимодействие Солковагина с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

При избыточном использовании препарата возможно возникновение ожогов, что может привести к патологическим изменениям эпителия шейки матки.

Лечение: симптоматическое.

Солковагин является препаратом, содержащим концентрированные кислоты. Следует избегать попадания препарата на одежду, кожу и особенно — в глаза. В случае попадания раствора Солковагин на кожу наружных половых органов или эпителий влагалища следует немедленно промыть зону попадания препарата водой. При попадании раствора Солковагин на кожные покровы или в глаза следует немедленно промыть зону попадания препарата обильным количеством воды и, если возможно, нейтрализующим раствором, таким как 1% раствор натрия гидрокарбоната.

Порядок использования и уничтожения упаковки

1.    Открыть крышку флакона.

2.    Опустить во флакон ватный тампон, намотанный на деревянный стержень. Содержимое одного флакона рассчитано на проведение двух процедур.

3.    После проведения процедуры поместить использованный ватный тампон во флакон примерно на 1 см и обломить стержень.

4.    Закрыть флакон прилагаемой в упаковке каучуковой пробкой во избежание попадания остатков раствора на окружающие предметы, затем выбросить в контейнер для мусора.

Раствор для местного применения.

По 0,5 мл раствора во флаконы бесцветного стекла емкостью 2 мл, укупоренные резиновыми пробками с тефлоновым покрытием, с обкаткой колпачками алюминиевыми с пластмассовыми крышками.

2 флакона в комплекте с двумя дополнительными резиновыми пробками помещают в контейнер из пенопласта, содержащий гнезда для закупоренных флаконов и гнездо для вскрытого флакона.

Контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По рецепту врача.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Майлан Фарма», Россия

109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, эт. 9

Производитель

Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария

Рюрбергштрассе 21, СН-4127 Бирсфельден

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Майлан Фарма», Россия

109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, эт. 9

Тел. +7 (495) 660-5303

Факс +7 (495) 660-5306