Стрикс, тб плен/об бл, 30

1 таблетка содержит:

Действующие вещества*

Черники плодов экстракт сухой 15%

(эквивалентно 12,36 мг антоцианозидов в пересчете на антоцианидины)       82,40 мг

Бетакаротена 20% концентрат (в пересчете на 1,2 мг бетакаротена)                  6,00 мг

Вспомогательные вещества

Черники плодов сока гранулят — 178,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 118,43 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 29,09 мг; кремния диоксид — 6,76 мг; магния стеарат — 3,80 мг. Состав оболочки: метилцеллюлоза — 4,00 мг.

* количества действующих веществ с учетом избытка 30%: черники плодов экстракт сухой 15% (эквивалентно 12,36 мг антоцианозидов в пересчете на антоцианидины) — 107,12 мг; бетакаротена 20% концентрат (в пересчете на 1,2 мг бетакаротена) — 7,80 мг.

Регенеранты и репаранты в комбинациях

S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие

V06DX Сочетания средств питания другие

H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса

H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)

H40.1 Первичная открытоугольная глаукома

H40.2 Первичная закрытоугольная глаукома

H52.1 Миопия

H53.1 Субъективные зрительные расстройства

H53.9 Расстройство зрения неуточненное

Z100* Хирургическая практика

Препарат применяется в комплексной терапии по следующим показаниям:

-     Проявления синдрома зрительного утомления при длительной работе с компьютером и чтении;

-     Близорукость различной степени;

-     Нарушение механизмов адаптации зрения к темноте (гемералопия);

-     Диабетическая ретинопатия;

-     Центральная и периферическая дистрофия сетчатки;

-     Первичная глаукома;

-     В период восстановления после оперативных вмешательств на глазах.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 7 лет (в связи с отсутствием клинических данных).

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Для приема внутрь.

Детям с 7 лет: по 1 таблетке в день.

Взрослым: по 2 таблетки в день. Таблетку запивать необходимым количеством воды.

Курс лечения — 1 месяц. Повторные курсы по рекомендации врача.

При индивидуальной непереносимости к компонентам препарата возможны аллергические реакции. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Не выявлено.

При применении препарата в рекомендованных дозах симптомы передозировки не наблюдались.

В случае передозировки необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Лечение симптоматическое.

Не следует превышать указанную суточную дозу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

По 30 таблеток в блистер из алюминиевой фольги/ПВХ/пленки (Аклар). По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. На вторичной упаковке допускается наличие контроля первого вскрытия.

Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации

АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер».

123112, Российская Федерация, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, помещение III, комната 9, эт. 6.

Тел. 8 (495) 777-98-50;

Факс 8 (495) 777-98-51

Телефон бесплатной «Горячей линии» 8 800 333 46 94

E-mail: rus.info@gsk.com

Товарный знак принадлежит или используется Группой Компаний ГлаксоСмитКляйн.

Производитель

Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л., Италия /

Pfizer Consumer Manufacturing Italy S.R.L., Via Nettunense, 90 — 04011 Aprilia (LT), Italy.