Структум, капс 500мг бл, 60

Одна капсула содержит:

Действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия — 500,00 мг

(в пересчете на сухое вещество)

Вспомогательные вещества:

Тальк — 10,00 мг

Капсула:

Индигокармин — 0,1014 мг

Титана диоксид — 2,24 мг

Желатин — до 112,00 мг

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Абсорбция

Экзогенный хондроитина сульфат абсорбируется после приема внутрь в форме высокомолекулярного полисахарида вместе с производными в результате частичной деполимеризации и/или десульфатации.

Распределение

После абсорбции исходное вещество и его фрагменты достигают синовиальной жидкости и суставных хрящей.

Метаболизм

Большая часть пероральной дозы хондроитина сульфата преимущественно метаболизируется до и после абсорбции путем гидролиза до моносахаридов, а также в меньшей степени до ди-, олиго- и полисахаридов.

Выведение

Хондроитина сульфат выводится с мочой и калом в виде моносахаридов и олигосахаридов.

M01AX25 Хондроитина сульфат

M19.9 Артроз неуточненный

M42 Остеохондроз позвоночника

Остеоартрозы, межпозвонковый остеоартроз.

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных);

-        беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

-        Кровотечения;

-        склонность к кровотечениям.

Беременность

Данных нет или имеются ограниченные данные (менее 300 случаев беременности) относительно использования хондроитина сульфата у беременных женщин.

Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные воздействия в отношении репродуктивной токсичности.

В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать использования препарата Структум во время беременности.

Кормление грудью

Не известно, выводятся ли хондроитина сульфат или его метаболиты из организма с материнским молоком. Нельзя исключать возможный риск для новорожденных/младенцев.

Фертильность

Исследования на животных не указывают на какое-либо влияние на фертильность.

Для приема внутрь.

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая большим стаканом воды. Взрослым и подросткам с 15 лет принимать по 1 капсуле (500 мг) 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность лечения 6 месяцев.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

При использовании препарата возможны следующие нежелательные реакции:

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания.

Лечение: Проведение симптоматической терапии, промывание желудка.

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Случаев влияния препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), не выявлено.

Капсулы 500 мг.

По 12 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой, по 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

По 20 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой, по 3, 4, 5, 6, 7 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Пьер Фабр Медикамент

Ле Кокийу, 81500, Лавор, Франция

Производитель

Пьер Фабр Медикамент Продакшн

Прогифарм, Рю дю Лисе, 45500

Жиен, Франция

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Пьер Фабр»

Россия, 119048, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Хамовники, ул. Усачева, д. 2, стр. 1, помещ. 2/1

Тел.: +7 (495) 789‑95‑33

Факс: +7 (495) 789‑95‑34

E-mail: info.pfrussia@pierre-fabre.com