Танацехол, тб п/о 50мг бл, 30

На одну таблетку:

Действующее вещество:

Танацехол^® экстракт сухой (пижмы обыкновенной цветков экстракт сухой с содержанием суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот 50,00% в пересчете на лютеолин) — 0,05000 г;

Вспомогательные вещества (ядро):

Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (Аэросил А‑380), кальция стеарат;

Вспомогательные вещества оболочки:

Сахароза, повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700, магния гидроксикарбонат, желатин, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный (Аэросил А‑380), воск пчелиный, тропеолин 0.

Танацехол^® экстракт сухой получают из Пижмы обыкновенной цветков экстракцией спиртом этиловым 90% в соотношении (готовый продукт : лекарственное растительное сырье : спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья) 1 : 41,5 : 80,0; соотношение лекарственное растительное сырье : экстракт сухой — 41,5 : 1.

Желчегонные средства и препараты желчи

Препарат усиливает образование и выделение желчи, способствует изменению ее биохимического состава. Оказывает спазмолитическое действие на желчный пузырь, желчные протоки и кишечник.

Препарат представляет собой очищенный сухой экстракт пижмы обыкновенной цветков и содержит комплекс биологически активных соединений, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

A05AX Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей другие

Применяют в комплексной терапии у взрослых в качестве желчегонного и спазмолитического средства при хронических некалькулезных холециститах, дискинезии желчевыводящих путей по гипомоторному типу, а также у больных с постхолецистэктомическим синдромом.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки, эрозивный гастродуоденит, желчекаменная болезнь, период беременности и грудного вскармливания, возраст до 18 лет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо‑галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы, дефицит лактазы.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у данной категории пациентов).

Внутрь по 1–2 таблетки 3–4 раза в сутки за 15–20 минут до еды. Курс лечения 20–30 дней. Если был пропущен прием препарата или было принято недостаточное его количество, последующий прием следует проводить так, как это указано в данной инструкции, без каких‑либо изменений.

Если через 2 недели лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Возможны аллергические реакции, изжога, диарея. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Возможно применение в сочетании с препаратами, применяемыми в гастроэнтерологии (ферменты, антацидные препараты, активированный уголь).

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Танацехол^® проконсультируйтесь с врачом.

До настоящего времени случаев передозировки препаратом не зарегистрировано.

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата.

Лечение: симптоматическое.

Пациентам с сахарным диабетом, следует учитывать, что одна таблетка препарата содержит 0,14 г углеводов, что соответствует 0,012 ХЕ (хлебных единиц).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

3 контурные ячейковые упаковки № 10 вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР»

Адрес:

Россия, 123458, город Москва, улица Маршала Прошлякова, дом 30, этаж 2, офис 206

Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей

Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР»

Адрес места производства лекарственного препарата (производственной площадки):

Россия, 117216, город Москва, улица Грина, дом 7, строение 15, строение 27, строение 29

Тел./факс: (495) 388–47–00

Интернет‑сайт: www.vilar‑plant.ru