Троксерутин Зентива, капс 300мг бл, 30
Информация о товаре
Троксерутин Зентива, капс 300мг бл, 30,
Инструкция
Состав
1 капсула содержит:
Действующее вещество:
Троксерутин 300 мг;
Вспомогательные вещества:
Макрогол 6000 12,00 мг, магния стеарат 3,12 мг;
Оболочка капсулы:
Корпус: титана диоксид 2%, желатин до 100%;
Крышечка: краситель хинолиновый желтый 0,713%, краситель железа оксид красный 0,005%, титана диоксид 2,000%, желатин до 100%.
Фармакологическая группа
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Фармакодинамика
Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов. Венотонизирующее, ангиопротекторное средство. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает противоотечное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантной активностью. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы крови и диапедез клеток крови в ткани, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в среднем через 2 ч после приема. Частично метаболизируется в печени. Выводится в основном через кишечник (до 65–70%), меньшая часть (до 25%) выводится в неизмененном виде почками. Период полувыведения (T1/2) троксерутина составляет приблизительно 24 ч.
АТХ
C05CA04 Троксерутин
МКБ-10
H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
I80 Флебит и тромбофлебит
I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой
I83.1 Варикозное расширение вен нижних конечностей с воспалением
I84 Геморрой
I87.0 Постфлебитический синдром
I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
R60.0 Локализованный отек
T14.9 Травма неуточненная
Показания к применению
- Хроническая венозная недостаточность;
- трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
- варикозное расширение вен;
- поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
- посттромботический синдром;
- посттравматический отек, гематомы;
- геморрой;
- диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- хронический гастрит (в фазе обострения);
- беременность (I триместр);
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).
С осторожностью
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (длительное применение).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности
Применение троксерутина в течение I триместра беременности противопоказано.
Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Неизвестно выделяется ли препарат в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Препарат троксерутин применяется по назначению врача. Обычно назначают 1 капсулу внутрь 3 раза в сутки; в качестве поддерживающей терапии — 1 капсулу 2 раза в сутки.
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
Побочные действия
Троксерутин очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны нервной системы:
Головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, тошнота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Кожные высыпания, зуд.
Нарушения со стороны сосудов:
«Приливы» крови к лицу.
Взаимодействие
Аскорбиновая кислота
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Передозировка
Троксерутин обладает очень низкой токсичностью.
Симптомы передозировки: возбуждение, тошнота, головная боль и «приливы» крови к лицу.
При передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема), обратиться к врачу; при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Особые указания
Опыт применения троксерутина у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение троксерутина не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Прием троксерутина не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Форма выпуска
Капсулы 300 мг.
По 10 капсул в блистере из ПВХ/Al.
По 3, 6 или 9 блистеров в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Санофи Россия»
125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 22
Производитель
ЗЕНТИВА к.с.
У кабелоны 130, 102 37 Прага 10, Долни Мехолупы, Чешская Республика
Претензии по качеству препарата направлять по адресу:
АО «Санофи Россия»
125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 22
Тел.: +7 (495) 721-14-00
Факс: +7 (495) 721-14-11
Инструкция подготовлена на основе данных Электронной энциклопедии лекарств РЛС.
Вас может заинтересовать
Аптеки в Новочебоксарске
Цена на товар Троксерутин Зентива, капс 300мг бл, 30 в других городах
Сводная информация
Производитель:
Любой
Форма выпуска:
капсулы
Дозировка
300мг
Цена
Нет в наличии
Количество в упаковке:
30
Действующее вещество:
Троксерутин
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.