Церебролизат, р-р д/и в/м амп 1мл, 10, Белмедпрепараты

1 мл содержит:

Активное вещество:

Гидролизат головного мозга крупного рогатого скота и свиней, содержащий аминокислоты и пептиды; в том числе свободные аминокислоты: L‑лизин — 0,95–2,85 мг, L‑гистидин — 0,30–0,90 мг, L‑аргинин — 0,80–2,60 мг, кислота аспарагиновая — 1,00–2,60 мг, L‑треонин — 0,70–2,10 мг, серин — 1,35–3,25 мг, L‑глутаминовая кислота — 3,75–6,25 мг, L‑аланин — 1,75–5,25 мг, L‑пролин — 0,70–1,70 мг, глицин — 0,70–2,10 мг, L‑валин — 1,35–4,05 мг, L‑метионин — 0,65–1,95 мг, L‑лейцин — 2,00–6,00 мг, L‑фенилаланин — 0,50–1,50 мг, изолейцин — 0,80–3,60 мг, тирозин — 0,15–0,65 мг;

Вспомогательное вещество:

Фенол — 3 мг.

Ноотропы

Ноотропный лекарственный препарат. Усиливает синтез белков в нервных клетках, повышает устойчивость головного мозга к гипоксии, гипогликемии, интоксикации, механическим травмам. Активирует интегративные процессы в центральной нервной системе.

Фармакокинетический анализ затруднителен вследствие сложного состава церебролизата, включающего сумму свободных аминокислот и пептидов.

N06BX Психостимуляторы и ноотропные препараты другие

Нарушения деятельности центральной нервной системы на фоне снижения мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, посттравматический астенический синдром.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая почечная недостаточность, эпилептический статус, генерализованные судорожные припадки.

С осторожностью

Аллергический диатез.

Противопоказано применение во время I триместра беременности. Применение препарата во время II и III триместров беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Необходима консультация врача! При необходимости применения в период лактации кормление грудью следует прекратить.

Внутримышечно по 1–5 мл ежедневно или через день. В среднем курс лечения составляет 20–30 инъекций. Курс лечения для каждого пациента устанавливается лечащим врачом индивидуально. Проведение повторного курса терапии возможно через 3–6 месяцев по назначению врача.

Частота развития побочных действий приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Со стороны центральной нервной системы:

Редко — головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы:

Редко — потеря аппетита, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, запоры.

Местные реакции:

Редко — гиперемия кожи, зуд и жжение в месте инъекции.

Прочие:

Часто — аллергические реакции; повышение артериального давления (при сопутствующей артериальной гипертензии).

При одновременном использовании препарата с антидепрессантами возможно усиление их действия.

До настоящего времени при применении препарата случаев передозировки не зарегистрировано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Раствор для внутримышечного введения.

По 1 мл или 5 мл в ампулы.

10 ампул по 1 мл вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.

5 ампул по 1 мл или по 5 мл помещают в контурную ячейковую упаковку.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

При использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.

По рецепту врача.

Производитель/ Организация, принимающая претензии потребителей

РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь.

Юридический адрес и адрес для принятия претензий:

220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30.

Тел./факс: (+375 17) 220-37-16

E-mail: medic@belmedpreparaty.com.