Циннаризин, тб 25мг бл, 50

Циннаризин — 0,025 г;

Вспомогательные вещества:

Сахар молочный, кальция стеарат, крахмал.

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Циннаризин — селективный блокатор кальциевых каналов, улучшает мозговое, периферическое и коронарное кровообращение. Ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол и потенцирует сосудорасширяющее действие углекислого газа; непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает умеренной антигистаминной активностью, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает симпатикотонию. Имеет высокую тропность к сосудам головного мозга. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение и потенцирует постишемическую гиперемию. Повышает способность эритроцитов к деформации и уменьшает повышенную вязкость крови. Увеличивает сопротивляемость мышц к аноксии.

Метаболизм Циннаризина протекает полностью посредством дезалкилирования. Процесс метаболизма начинается через 30 минут после приема. Препарат резорбируется в желудке и кишечнике.

Циннаризин достигает пиковых плазменных уровней от 1 до 3 часов после приема. Связь Циннаризина с белками плазмы составляет 91%.

Период полувыведения равен 4 часам. Экскретируется в виде метаболитов: 1/3 с мочой и 2/3 с калом.

N07CA02 Циннаризин

H81.0 Болезнь Меньера

H81.4 Головокружение центрального происхождения

H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное

I73.0 Синдром Рейно

I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]

I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов

I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная

I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

I80 Флебит и тромбофлебит

L98.4.2* Язва кожи трофическая

R20.2 Парестезия кожи

R25.2 Судорога и спазм

R42 Головокружение и нарушение устойчивости

T75.3 Укачивание при движении

-        Ишемический инсульт, период долечивания геморрагического инсульта и черепно‑мозговой травмы;

-        дисциркуляторная энцефалопатия;

-        лабиринтные расстройства (в т.ч. для поддерживающей терапии при головокружении, шуме в ушах, нистагме, тошноте, рвоте лабиринтного происхождения);

-        мигрень (профилактика приступов);

-        болезнь Меньера;

-        морская и воздушная болезнь (профилактика);

-        нарушение периферического кровообращения (профилактика и лечение) — облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения, трофические и варикозные язвы, прегангренозные состояния, парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях.

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, грудное вскармливание.

С осторожностью

Болезнь Паркинсона.

Внутрь, желательно после еды.

-        При нарушениях мозгового кровообращения — по 25–50 мг (1–2 таблетки) три раза в день;

-        при нарушении периферического кровообращения — по 50–75 мг (2–3 таблетки) три раза в день;

-        при лабиринтных расстройствах — по 25 мг три раза в день;

-        при морской и воздушной болезнях, перед предстоящей поездкой:

·         взрослым — 25 мг, при необходимости, повторно через 6 часов;

·         детям дозу уменьшают вдвое.

Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг.

При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев.

-        Сонливость, утомляемость;

-        головная боль;

-        экстрапирамидные расстройства;

-        депрессии;

-        боль в эпигастральной области, сухость во рту, диспепсия;

-        аллергические реакции (кожная сыпь);

-        снижение АД;

-        увеличение массы тела;

-        волчаночно‑подобный синдром, красный плоский лишай;

-        потливость;

-        холестатическая желтуха.

Фармацевтическое

Химическая несовместимость не известна.

Фармакодинамическое

Усиливает действие алкоголя, седативных и антидепрессантных средств. При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии — уменьшает их эффект.

Фармакокинетическое

Нет данных.

Симптомы

Рвота, сонливость. Тремор, чрезмерное снижение АД, кома.

Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь.

Лечение

Симптоматическое.

В начале лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, а также не принимать этанол.

В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложный положительный результат) и может нивелировать положительные реакции кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить).

При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.

Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, циннаризин следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 50 таблеток в банки оранжевого стекла или в банки полимерные.

По рецепту.

Производитель

ПАО «Биосинтез», Россия

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4