Вивайра, тб жеват 100мг бл, 2

Эректильной дисфункции средство лечения —  ФДЭ-5 ингибитор (Регуляторы потенции)

G04BE03 Силденафил

F52.2 Недостаточность генитальной реакции

Внутрь, примерно за 30–60 мин до планируемой сексуальной активности. Таблетку следует разжевать и проглотить.

Разовая доза для взрослых — 50 мг 1 раз в сутки. С учетом эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг.

Максимальная суточная доза — 100 мг.

При приеме силденафила одновременно с пищей его эффект может проявляться медленнее в сравнении с приемом натощак.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (Cl креатинина 30–80 мл/мин) корректировка дозы не требуется, при почечной недостаточности тяжелой степени (Cl креатинина <30 мл/мин) дозу снижают до 25 мг 1 раз в сутки. В зависимости от эффективности действия и переносимости, доза может быть увеличена до 50 и 100 мг.

Нарушение функции печени. Поскольку у пациентов с тяжелой формой печеночной недостаточности выведение силденафила нарушается (в частности при циррозе), дозу препарата следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки. В зависимости от эффективности действия и переносимости, доза может быть увеличена до 50 и 100 мг.

Пожилые пациенты. Дозировка должна подбираться с учетом возраста пациента.

Совместное применение с другими ЛС

Для снижения возможности развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих α-адреноблокаторы, силденафил следует начинать принимать только после того, как будет достигнута стабилизация гемодинамики. Для таких пациентов целесообразно снижение начальной дозы силденафила до 25 мг 1 раз в сутки.

При совместном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4 (эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол) начальная доза препарата должна составлять 25 мг.

Таблетки жевательные, 25 мг, 50 мг, 100 мг.

25 мг. По 1 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал-блистере. 1 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

50 мг и 100 мг. По 1 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал блистере. 1, 2 или 4 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 2 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал блистере. 1 или 2 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 4 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал блистере. 1 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По рецепту.

Готовая лекарственная форма/первичная упаковка: Дженефарм С.А., 18-й км Маратонос Авеню, Паллини Аттики, 15351, Греция.

Вторичная упаковка: Дженефарм С.А., 18-й км Маратонос Авеню, Паллини Аттики. 15351, Греция и БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия.

Выпускающий контроль качества: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.

Владелец регистрационного удостоверения. БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.

Организация, принимающая претензии потребителей на территории РФ: представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, в России. 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв.71–72.

Тел.: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.