Моксонидин, тб плен/об 0.4мг бл, 30

Лекарственные средства

Артериальная гипертензия

Активное вещество: моксонидин (в пересчете на сухое вещество) - 400 мкг. Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза - 91,6 мг; повидон К-25 - 4,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 2,5 мг; магния стеарат-0,1 мг.

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды. В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 200 мкг в сутки (возможно применение препарата в таблетках по 200 мкг). Максимальная разовая доза составляет 400 мкг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 600 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Начальная доза для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью составляет 200 мкг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза для данной категории пациентов может быть увеличена до максимальной суточной дозы 400 мкг.

Повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата; синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада; выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений покоя менее 50 уд./в мин); атриовентрикулярная блокада II и III степени; выраженные нарушения ритма сердца; острая и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA); одновременное применение с трициклическими антидепрессантами; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); гемодиализ; ангионевротический отек в анамнезе; тяжелая печеночная недостаточность; период грудного вскармливания; возраст старше 75 лет; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности).

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета- адреноболокаторов и препарата моксонидин, сначала отменяют бета- адреноблокаторы и лишь через несколько дней моксонидин. Во время лечения препаратом у пациента необходимо контролировать АД. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата моксонидин приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель. Во время лечения исключить употребление алкоголя. Во время лечения необходим регулярный контроль частоты сердечных сокращений и электрокардиографии. У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом следует начинать с минимальной дозы. Влияние моксонидина на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой изучено не было. Однако, принимая во внимание возможность возникновения головокружения и сонливости, пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, таких как, вождение автотранспорта или управления техникой, требующей повышенной концентрации внимания. С осторожностью - атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность. Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Моксонидин следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения моксонидина в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить.

2

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Россия

Пранафарм ООО

30

тб плен/об 0.4мг бл