Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30
По рецепту
Все формы выпускаИнформация о товаре
Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30,
По рецепту
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Лозарел Плюс [тб 12,5мг + 50мг]
Лекарственные средства
Показания к применению
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Состав
Активные компоненты: гидрохлоротиазид 12,5 мг и лозартан калия 50 мг.
Способ применения и дозировка
Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.
При артериальной гипертензии обычная начальная и поддерживающая дозы препарата - 1 таблетка в сутки.
При отсутствии адекватного терапевтического эффекта в течение 3-4 недель дозу препарата следует увеличить до 2 таблеток.
У пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, на фоне приема больших доз диуретиков) рекомендуемая начальная доза лозартана составляет 25 мг один раз в сутки. В связи с этим терапию препаратом необходимо начинать после отмены диуретиков и коррекции гиповолемии.
У пожилых пациентов и пациентов с умеренной почечной недостаточностью, включая находящихся на диализе, не требуется коррекции начальной дозы.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
повышенная чувствительность к препаратам, являющимися производными сульфонамида;
тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин);
анурия;
дефицит лактазы, непереносимость лактозы и синдром мальабсорбции;
беременность, период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
гипокалиемия и гиперкалиемия (в т.ч. рефрактерная гиперкалиемия);
дегидратация, в том числе на фоне приема высоких доз диуретиков;
тяжелая артериальная гипотензия;
трудноконтролируемый сахарный диабет;
болезнь Аддисона.
С осторожностью.
Нарушения водно-электролитного баланса крови, например, на фоне диареи или рвоты (гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемия), пациенты с почечной недостаточностью (КК 30-50 мл/мин), двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, сахарный диабет, прогрессирующие заболевания печени и нарушения функции печени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), гиперкальциемия, гиперурикемия и/или подагра, отягощенный аллергологи чес кий анамнез (у некоторых пациентов ангионевротический отек развивался ранее при приеме других лекарственных средств, в том числе ингибиторов АПФ) и бронхиальная астма, системные заболевания соединительной ткани (в том числе системная красная волчанка), стеноз аорты или митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, а также при одновременном назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) (в т.ч. с ингибиторами циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)).
Применение при беременности в период грудного вскармливания.
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение препаратов, оказывающих непосредственное влияние на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, во II и III триместрах беременности может причинить вред развивающемуся плоду и даже вызвать его гибель. Сразу после того, как установлена беременность, прием препарата следует прекратить.
Контролируемых эпидемиологических исследований в отношении риска применения антагонистов рецепторов к ангиотензину II не проводилось, аналогичные риски могут существовать для препаратов этого класса. Если только продолжение терапии антагонистами рецепторов к ангиотензину не считается жизненно важным, пациенткам, планирующим забеременеть, следует перейти на альтернативные гипотензивные препараты с установленными характеристиками безопасности, позволяющими применять их во время беременности.
Тиазиды проникают через плацентарный барьер и определяются в крови пуповины. Применение диуретиков у беременных не рекомендуется, т.к. это повышает риск развития у плода таких неблагоприятных явлений, как эмбриональная желтуха и желтуха новорожденных, а у матери - тромбоцитопении.
Нет данных о том, что лозартан выделяется с грудным молоком. Однако известно, что тиазиды выделяются с грудным молоком. В связи с риском развития неблагоприятных явлений у грудных детей во всех случаях должно приниматься взвешенное решение о приеме препарата в период грудного вскармливания с учетом важности терапии для матери.
В том случае, если будет принято решение, что принимать препарат необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.
Особые указания
Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.
Лозартан.
Лекарственные средства, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, могут увеличить концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки. Подобные эффекты отмечались на фоне приема лозартана; данные изменения функции почек были обратимы и исчезали после отмены терапии. Имеются сообщения о том, что у ряда пациентов, принимавших препарат, в связи с подавлением функции ренин-ангиотензин-альдостероновой системы наблюдались изменения функции почек, включая почечную недостаточность; эти изменения носили обратимый характер и исчезали после отмены терапии.
Гидрохлоротиазид.
Как и в случае приема любых гипотензивных средств, у части пациентов может наблюдаться симптоматическая артериальная гипотензия. Пациентам требуется наблюдение с целью своевременного выявления клинических признаков нарушений водно-электролитного баланса, например, обезвоживания, гипонатриемии, гипохлоремического алкалоза, гипомагниемии или гипокалиемии, которые могут развиться на фоне интеркуррентной диареи или рвоты. У таких пациентов необходим контроль содержания электролитов сыворотки крови.
Может давать положительные результаты при проведении допинг-контроля.
Терапия тиазидами может приводить к нарушению толерантности к глюкозе. В ряде случаев может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств (в т.ч. инсулина).
Тиазиды могут уменьшать выведение кальция почками и вызывать эпизодическое и незначительное повышение содержания кальция сыворотки крови. Выраженная гиперкальциемия может свидетельствовать о скрытом гиперпаратиреозе.
В связи с влиянием тиазидов на метаболизм кальция, их прием может искажать результаты исследования функции паращитовидных желез, поэтому перед исследованием функций паращито видных желез тиазидный диуретик следует отменить.
Повышение концентрации холестерина и триглицеридов крови также может быть связано с терапией тиазидными диуретиками.
У некоторых пациентов прием тиазидных диуретиков может приводить к гиперурикемии и/или обострению течения подагры. Поскольку лозартан уменьшает концентрацию мочевой кислоты, его комбинация с гидрохлоротиазидом уменьшает выраженность гиперурикемии, вызванной диуретиком.
У пациентов, получающих тиазиды, реакции повышенной чувствительности могут наблюдаться даже в случае отсутствия указаний на наличие аллергии или бронхиальной астмы в анамнезе. Имеются сообщения о развитии обострения или прогрессировании системной красной волчанки на фоне приема тиазидных диуретиков.
Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно не реагируют на гипотензивные средства, действующие через ингибирование ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Поэтому не рекомендуется применять препарат для лечения таких пациентов.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата.
Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В период лечения препаратом (особенно в начале курса терапии и при повышении дозы) необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, из-за риска развития сонливости и головокружения.
Срок годности
2
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.
Страна
Словения
Производитель
Лек д.д.
Количество в упаковке
30
Форма выпуска
тб плен/об 12.5мг+50мг бл
Вас может заинтересовать
Лозарел Плюс, Лориста Н, Лозартан-Н Канон, Атаканд Плюс, Микафор, Коапровель, Гизаар форте, Лозартан-Н Рихтер, Лозартан Н, Вазотенз Н, Телмиста Н, Блоктран ГТ, Дуопресс, Апроваск, Телзап Плюс, Валсартан+Гидрохлоротиазид, Ко-диован, Телпрес Плюс, Телсартан Н, Валз Н, Лориста НД, Гидрохлоротиазид+Лозартан, Лозап плюс, Кардосал Плюс, Презартан Н, Гизаар, Ордисс Н, Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева, МикардисПлюс, Гипосарт Н.
Аптеки в Перми
Цена на товар Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30 в других городах
Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30 в Екатеринбурге, Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30 в Тюмени, Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30 в Москве, Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30 в Санкт-Петербурге, Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30 в Челябинске, Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30 в Магнитогорске, Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30 в Нижнем Новгороде, Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30 в Владивостоке, Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30 в Мурманске, Лозарел Плюс, тб плен/об 12.5мг+50мг бл, 30 в Владиковказе.
Сводная информация
Производитель:
Любой
Форма выпуска:
таблетки
Дозировка
12,5мг + 50мг
Цена
Нет в наличии
Количество в упаковке:
30
Действующее вещество:
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.