Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод
Без рецепта
Все формы выпускаИнформация о товаре
Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод,
Без рецепта
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Октреотид [р-р д/и 50мкг/мл 1мл]
Лекарственные средства
Показания к применению
Акромегалия - для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровня ГР и ИФР-1 в плазме в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапии. Октреотид показан также для лечения больных акромегалией, отказавшихся от операции или имеющих противопоказания к ней, а также для краткосрочного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект.
Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы - для контроля симптомов:
-карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома;
ВИПомы;
-глюкагономы;
-гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона - обычно в комбинации с ингибиторами протоновой помпы и блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов; инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии);
-соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг- фактора гормона роста).
Препарат не является противоопухолевым препаратом и его применение не может привести к излечению данной категории больных.
Состав
Активное вещество - октреотид.
Способ применения и дозировка
Подкожно, внутривенно (инфузионно).
При акромегалии и опухолях гастроэнтеропанкреатической системы подкожно - по 50-100 мкг 1-2 раза в сутки (до 100-200 мкг 3 раза в сутки);
Рефрактерной диарее при СПИДе подкожно - по 100 мкг 3 раза в сутки (до 250 мкг 3 раза в сутки).
С целью профилактики осложнений после операции на поджелудочной железе первую дозу 100 мкг вводят подкожно за 1 ч до лапаротомии, затем после операции подкожно - по 100 мкг 3 раза в сутки на протяжении семи дней подряд.
Для остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода или желудка - по 25 мкг/ч путем непрерывной внутривенной инфузии в течение 5 дней.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Повышенная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата.
Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
-холелитиаз (желчнокаменная болезнь);
-сахарный диабет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Опыт применения окт'реотида у беременных женщин ограничен. Препарат Октреотид следует использовать при беременности только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, попадает ли препарат в грудное молоко, поэтому при применении препарата в период лактации, следует отказаться от грудного вскармливания.
Особые указания
При опухолях гипофиза, секретирующих ГР, необходимо тщательное наблюдение за больными, получающими октреотид, так как возможно увеличение размеров опухолей с развитием такого серьезного осложнения, как сужения полей зрения. В этих случаях следует рассмотреть необходимость применения других методов лечения.
Поскольку снижение уровня гормона роста и нормализация уровня инсулиноподобного фактора-1 на фоне терапии октреотидом может приводить к восстановлению способности к деторождению у женщин с акромегалией, при применении препарата пациентки детородного возраста должны использовать надежные способы контрацепции.
При назначении октреотида в течение длительного периода времени необходимо контролировать функцию щитовидной железы.
В случае развития брадикардии на фоне применения октреотида, при необходимости возможно снизить дозы бета-адреноблокаторов, блокаторов кальциевых каналов или препаратов, влияющих на водно-электролитный баланс.
У некоторых пациентов октреотид может изменять абсорбцию жиров в кишечнике.
На фоне применения октреотида отмечалось снижение содержания кобаламина (витамина В12) и отклонения от нормы показателей теста всасывания кобаламина (тест Шиллинга).
При применении октреотида у пациентов с дефицитом витамина В12 в анамнезе рекомендуется контролировать содержание кобаламина в организме.
Рекомендации по ведению больных во время лечения препаратом Октреотид в отношении образования камней желчного пузыря:
-До назначения октреотида больные должны пройти исходное ультразвуковое исследование желчного пузыря.
-Во время лечения препаратом Октреотид следует проводить повторные ультразвуковые исследования желчного пузыря, предпочтительно, с интервалами 6-12 месяцев.
-Если камни желчного пузыря обнаружены еще до начала лечения, необходимо оценить потенциальные преимущества терапии октреотидом по сравнению с возможным риском, связанным с их наличием. Данных о каком-либо отрицательном влиянии октреотида на течение или прогноз уже имеющейся желчнокаменной болезни нет.
Ведение больных, у которых камни желчного пузыря образуются в процессе лечения препаратом Октреотид:
-Бессимптомные камни желчного пузыря.
Применение октреотида можно прекратить или продолжить - в соответствии с оценкой соотношения польза/риск. В любом случае нет необходимости предпринимать что-либо, кроме продолжения наблюдения, при необходимости сделав его более частым.
-Камни желчного пузыря с клинической симптоматикой.
Применение октреотида можно прекратить или продолжить - в соответствии с оценкой соотношения польза/риск. В любом случае больного следует лечить так же, как и в других случаях желчнокаменной болезни с клиническими проявлениями. Медикаментозное лечение включает применение комбинаций препаратов желчных кислот (например, хенодезоксихолевая кислота в дозе 7,5 мг/кг в сутки в сочетании с урсодезоксихолевой кислотой в той же дозе) под ультразвуковым контролем - до полного исчезновения камней.
При лечении эндокринных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы октреотидом в редких случаях может наступить внезапный рецидив симптомов заболевания. У больных с инсулиномами на фоне лечения октреотидом может отмечаться увеличение выраженности и продолжительности гипогликемии (это связано с более выраженным подавляющим влиянием на секрецию ГР и глюкагона, чем на секрецию
инсулина, а также с меньшей длительностью ингибирующего воздействия на секрецию инсулина). Следует обеспечить тщательное регулярное наблюдение за этими больными как в начале лечения препаратом Октреотид, так и при каждом изменении дозы препарата. Существенные колебания концентрации глюкозы в крови можно попытаться снизить путем более частого введения октреотида в меньших дозах. У больных сахарным диабетом типа 1 октреотид может снижать потребность в инсулине. У больных без диабета и с диабетом типа 2 при частично сохранной секреции инсулина введение октреотида может приводить к постпрандиальной гипергликемии. При применении октреотида у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется проводить контроль концентрации глюкозы в крови и противодиабетическую терапию.
Поскольку после кровотечений из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка повышен риск развития сахарного диабета типа 1, а у больных, страдающих сахарным диабетом, также возможны изменения потребности в инсулине, в этих случаях необходим систематический контроль концентрации глюкозы в крови. Необходима коррекция режима дозирования одновременно применяемых диуретиков, бета-адреноблокаторов, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, инсулина, пероральных гипогликемических средств, глюкагона.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами
Некоторые побочные эффекты октреотида могут отрицательно влиять на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты скорости психомоторных реакций. В этой связи рекомендуется при появлении этих симптомов соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.
Срок годности
2
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 8гр. С
Страна
Россия
Производитель
Фармстандарт-Уфимский витаминный завод
Количество в упаковке
5
Форма выпуска
р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл
Вас может заинтересовать
Аптеки в Перми
Цена на товар Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в других городах
Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Екатеринбурге, Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Тюмени, Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Москве, Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Санкт-Петербурге, Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Челябинске, Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Магнитогорске, Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Нижнем Новгороде, Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Владивостоке, Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Мурманске, Октреотид, р-р для в/в и п/к вв 50мкг/мл амп 1мл, 5, Фармстандарт-Уфимский витаминный завод в Владиковказе.
Сводная информация
Производитель:
Фармстандарт-Уфимский витаминный завод
Форма выпуска:
раствор для инъекций
Дозировка
50мкг/мл 1мл
Цена
Нет в наличии
Количество в упаковке:
5
Действующее вещество:
Октреотид
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.