Омез ДСР, капс модиф высв 30мг+20мг бл, 30

Лекарственные средства

Диспепсия, сопровождающаяся замедленным опорожнением желудка, желудочно-пищеводным рефлюксом, эзофагитом (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота; отрыжка, метеоризм; тошнота, рвота; изжога с забросом или без заброса желудочного содержимого в полость рта); гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; тошнота, рвота, изжога, связанные с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, гастритом, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе после проведения эрадикационной терапии.

Действующие вещества: омепразол 20 мг (в составе гранул с кишечнорастворимым покрытием 267 мг), домперидон 30 мг (в составе гранул с пролонгированным высвобождением 100 мг).

Препарат принимается внутрь натощак, за 20-30 минут до еды (содержимое капсулы нельзя разжевывать), запивая небольшим количеством воды. Омез ДСР принимают по одной капсуле один раз в сутки утром. Максимальная суточная доза - 1 капсула, что соответствует 20 мг омепразола и 30 мг домперидона. Применение при нарушениях функции печени. При легких нарушениях функции печени коррекции режима дозирования не требуется. Применение при нарушениях функции почек. Коррекция разовой дозы не требуется. Применение у пожилых людей. Коррекция режима дозирования не требуется.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и бензимидазолам; пролактин-секретирующая опухоль гипофиза (пролактинома); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы; одновременный прием эрлотиниба, позаконазола, нелфинавира, атазанавира, пероральных форм кетоконазола, эритромицина или других ингибиторов CYP3A4, вызывающих удлинение интервала QT, таких как флуконазол, вориконазол, кларитромицин, амиодарон и телитромицин (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); желудочно-кишечное кровотечение, механическая непроходимость или перфорация, т.е. когда стимуляция моторики желудочно-кишечного тракта может быть опасной; печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести; беременность и период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

С осторожностью. При наличии язвы желудка (или подозрении на язву желудка), предшествующего хирургического вмешательства на желудочно-кишечном тракте; при наличии "тревожных" симптомов: значительное спонтанное снижение массы тела, повторная рвота, рвота с примесью крови, изменение цвета кала (дегтеобразный стул - мелена), нарушение глотания; при появлении новых симптомов или изменении уже имеющихся симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта; при наличии выраженных электролитных нарушений или заболеваний сердца, таких как сердечная недостаточность). при остеопорозе; при почечной недостаточности. Беременность и лактация. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Лактоза. Гранулы омепразола содержат лактозу, поэтому не стоит использовать Омез ДСР у пациентов с непереносимостью лактозы, галактоземией и нарушением всасывания глюкозы и галактозы. Сердечно-сосудистая система. Было показано, что применение домперидона может быть связано с повышением риска желудочковых аритмий или внезапной коронарной смерти, что более вероятно для пациентов старше 60 лет при суточной дозе домперидона более 30 мг. Применение домперидона и прочих препаратов, приводящих к удлинению интервала QT требует осторожности у пациентов с имеющимися нарушениями проводимости при удлинении QT, выраженном нарушении электролитного баланса или застойной сердечной недостаточности). Остеопороз. Пациенты с риском развития остеопороза или переломов на его фоне должны находиться под соответствующим клиническим наблюдением, хотя причинно-следственная связь применения омепразола с переломами на фоне остеопороза не установлена. Гипомагниемия. Имеются сообщения о возникновении выраженной гипомагниемии у пациентов, получающих терапию ингибиторами протонного насоса, в том числе, омепразолом, свыше одного года. Пациентам, получающим терапию омепразолом в течение длительного времени, особенно в сочетании с дигоксином или другими препаратами, снижающими содержание магния в плазме крови (диуретиками), требуется регулярный контроль содержания магния. Влияние на лабораторные тесты. Повышение концентрации хромогранина A (CgA) вследствие снижения секреции соляной кислоты) может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния терапию ингибиторами протонного насоса необходимо приостановить за 5 дней до проведения исследования концентрации CgA. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

2

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Индия

Доктор Реддис Лабораторис Лтд

30

капс модиф высв 30мг+20мг бл