Канизон, крем для наружн прим 1% туба 20г, 1

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество

Клотримазол 10,00 мг.

Вспомогательное вещество

Пропиленгликоль — до 1,0 мл.

Противогрибковые средства

Клотримазол — противогрибковый препарат из группы производных имидазола для наружного применения. Противогрибковый эффект связан с нарушением синтеза эргостерина и клеточной мембраны гриба. Обладает широким спектром действия. Фунгистатическая или фунгицидная активность зависит от вида штаммов микроорганизмов.

Препарат эффективен в отношении дрожжеподобных грибов, в первую очередь Candida albicans, всех видов дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.) и плесневых грибов (Aspergillus spp.).

Активен в отношении грамположительных (стрептококки и стафилококки) и грамотрицательных бактерий.

Раствор обладает высокой проникающей способностью в различные слои кожи, накапливается в роговом слое эпидермиса. При нанесении на ногти обнаруживается в кератине. При наружном применении клотримазол практически не абсорбируется в системный кровоток через кожные покровы, в небольшой степени абсорбируется со слизистых оболочек, концентрации препарата в нижних слоях эпидермиса значительно повышает величину минимальных подавляющих концентраций клотримазола, установленных in vitro для дерматофитов.

D01AC01 Клотримазол

B35.0 Микоз бороды и головы

B35.2 Микоз кистей

B35.3 Микоз стоп

B35.4 Микоз туловища

B36.0 Разноцветный лишай

B37 Кандидоз

B37.0 Кандидозный стоматит

B37.2 Кандидоз кожи и ногтей

B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)

B37.4 Кандидоз других урогенитальных локализаций

B49 Микоз неуточненный

L08.1 Эритразма

Канизон^® 1% раствор применяют для лечения грибковых поражений кожи и слизистых оболочек, вызванных дерматофитами, плесневыми и дрожжеподобными грибами.

Канизон^® 1% раствор показан для местного применения при следующих кожных инфекциях:

-        эпидермофития стоп;

-        паховая эпидермофития;

-        паронихия;

-        дерматомикоз гладкой кожи, кожных складок, бороды, усов, волосистой части головы, вызванный Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis.

-        онихомикозы;

-        отрубевидный лишай и эритразма;

-        трихофитоз;

-        микозы, осложненные вторичной инфекцией.

Повышенная чувствительность к клотримазолу и к вспомогательным компонентам препарата.

I триместр беременности.

Не рекомендуется применение препарата в I триместре беременности.

При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение клотримазола в период беременности оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины и плода. Однако вопрос о целесообразности назначения препарата Канизон^® 1% раствор для наружного применения во II и III триместрах беременности должен решаться индивидуально, после консультации врача.

Возможность экскреции клотримазола с материнским молоком не изучалась. Поэтому Канизон^® 1% раствор следует использовать у кормящих матерей с осторожностью. Нанесение раствора непосредственно на лактирующую молочную железу не рекомендуется.

Канизон^® 1% раствор применяют только наружно у взрослых и детей.

Небольшое количество раствора наносят тонким слоем на пораженные и окружающие участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером) и тщательно втирают. После устранения острых симптомов заболевания лечение следует продолжать еще по крайней мере в течение 4 недель.

При дерматомикозе стоп препарат следует применять еще на протяжении 2 недель после устранения всех симптомов заболевания. Рекомендуется применение раствора после каждого мытья стоп.

Аллергические реакции

В редких случаях — крапивница, отек, сыпь, эритема.

Местные реакции

Жжение, зуд, раздражение в месте применения препарата.

Канизон^® снижает действие полиеновых антибиотиков (амфотерицина, нистатина, натамицина и др.)

Пропиловый эфир парагидроксибензойной кислоты в высоких концентрациях усиливает противогрибковое действие клотримазола.

Дексаметазон в высоких дозах тормозит противогрибковое действие клотримазола.

Применение препарата в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни. 

В случае непредусмотренного применения препарата (внутрь) возможны следующие симптомы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгии, нарушение функции печени; редко — сонливость, галлюцинации, поллакиурия, кожные аллергические реакции. 

Специфического антидота нет. Необходимо назначать внутрь активированный уголь. При необходимости лечение симптоматическое.

Если через 4 недели от начала лечения не отмечается клинического улучшения необходимо провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.

Если развивается повышенная чувствительность или раздражение при применении препарата, лечение необходимо прекратить и подобрать другую терапию.

Не рекомендуется нанесение препарата на кожу в области глаз.

Раствор для наружного применения 1%

По 20 мл в полиэтиленовый флакон. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

20 пачек по 1 флакону помещают в картонную коробку.

Отпускают без рецепта.

АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД, Индия

Юридический адрес:

А-38, Пром, зона Нанджиот, Курла-Андхери Роуд, Сейфд Пул, Мумбай — 400 072, Индия

Адрес производственной площадки:

Участок № Т-81, 82, Корпорация промышленного развития штата Махараштра, БХОСАРИ, ПУНА‑411026 Талука: Бхосари, Округ: Пуна-Зона 3, Индия

Претензии потребителей направлять по адресу:

115230, г. Москва, Каширское шоссе, д. 3, к. 2, стр. 4, помещ. 1/7

Тел./факс (495) 502-90-01