Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10
По рецепту
Все формы выпускаИнформация о товаре
Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10,
По рецепту
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Долак [р-р д/и 30мг/мл]
Лекарственные средства
Показания к применению
Болевой синдром сильной и умеренной выраженности: травмы, зубная боль, боли в послеродовом и послеоперационном периоде, онкологические заболевания, миалгия, артралгия, невралгия, радикулит, вывихи, растяжения, ревматические заболевания. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Состав
1 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит: активное вещество - кеторолака трометамин - 30 мг; вспомогательные вещества - натрия хлорид, эдетат динатрия, пропиленгликоль, буферный раствор (калия дигидрофосфат, натрия гидроксид, вода для инъекций), натрия гидроксид и кислота хлористоводородная - для корректировки pH, вода для инъекций.
Способ применения и дозировка
Препарат вводят глубоко внутримышечно или внутривенно, в минимально эффективных дозах, подобранных в соответствии с интенсивностью боли и реакцией больного. При необходимости одновременно можно дополнительно принимать опиоидные анальгетики в уменьшенных дозах. Внутримышечный путь введения Разовые дозы при однократном введении: ациентам до 65 лет - 10 - 30 мг внутримышечно в зависимости от тяжести болевого синдрома; пациентам старше 65 лет или с нарушением функции почек - 10 - 15 мг внутримышечно. Дозы при многократном внутримышечном введении: пациентам до 65 лет вводят 10-30 мг, затем по 10 - 30 мг каждые 4-6 часов; пациентам старше 65 лет или с нарушением функции почек - по 10 - 15 мг каждые 4-6 часов. Максимальная суточная доза для пациентов до 65 лет не должна превышать 90 мг, а для пациентов старше 65 лет или с нарушением функции почек - 60 мг при внутримышечном пути введения. Внутривенный путь введения: взрослым до 65 лет и детям старше 16 лет струйно вводят 10-30 мг, затем - по 10 - 30 мг через каждые 6 часов, при непрерывной инфузии с помощью инфузоматора начальная доза 30 мг, а затем скорость инфузии составляет 5 мг/ч; пациентам старше 65 лет или с нарушением функции почек вводят струйно по 10 - 15 мг каждые 6 часов. Максимальная суточная доза для взрослых до 65 лет и детей старше 16 лет не должна превышать 90 мг, а для пациентов старше 65 лет или с нарушенной функцией почек - 60 мг, как при внутримышечном, так и при внутривенном путях введения. Непрерывная внутривенная инфузия не должна продолжаться более 24 часов. Продолжительность курса лечения не должна превышать 2 суток. При переходе с парентерально введения препарата на его прием внутрь суммарная суточная доза обеих лекарственных форм в день перевода не должна превышать 90 мг для пациентов до 65 лет и 60 мг - для пациентов старше 65 лет или с нарушенной функцией почек. При этом доза препарата в таблетках в день перехода не должна превышать 30 мг.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Гиперчувствительность к кеторолаку, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе); эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки; активное желудочно-кишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника (в том числе язвенный колит, болезнь Крона) в стадии обострения; цереброваскулярное или иное кровотечение, внутричерепное кровоизлияние или подозрение на него; гемофилия и другие нарушения свертывания крови; декомпенсированная сердечная недостаточность; послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; печеночная недостаточность тяжелой степени или активное заболевание печени; почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек; подтвержденная гиперкалиемия; одновременное применение с пробенецидом, пентоксифиллином, ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП (включая ингибиторы циклооксигеназы-2), солями лития, антикоагулянтами, включая варфарин и гепарин; детский возраст до 16 лет; беременность, период грудного вскармливания. Препарат не применяют для обезболивания перед и во время хирургических операций из- за высокого риска кровотечения, а также для лечения хронических болей.
Особые указания
Гиповолемия повышает риск развития побочных реакций со стороны почек. При необходимости можно применять в комбинации с опиоидными анальгетиками. Не рекомендуется применять в качестве средства для премедикации, поддержания анестезии. У пациентов с нарушением свертывания крови препарат применяют только при постоянном контроле числа тромбоцитов, что особенно важно в послеоперационном периоде, когда требуется тщательный контроль гемостаза. Риск развития лекарственных осложнений возрастает при удлинении курса лечения (у пациентов с хроническими болями) и повышении дозы препарата более 40 мг/сут. Для снижения риска развития НПВП-индуцированной гастропатии применяют антацидные лекарственные средства, мизопростол, а также препараты, понижающих секрецию желез желудка (блокаторы Н2 гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонной помпы). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: поскольку у значительной части пациентов при применении препарата развиваются побочные эффекты со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение, головная боль), рекомендуется избегать выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстроты реакций (вождение автотранспорта, работа с механизмами и пр.). С осторожностью: бронхиальная астма; наличие факторов, повышающих токсичность в отношении ЖКТ: алкоголизм, табакокурение, холецистит; послеоперационный период; хроническая сердечная недостаточность; отечный синдром; артериальная гипертензия; почечная недостаточность средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-60 мл/мин); холестаз; активный гепатит; сепсис; системная красная волчанка; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; язвенные поражения ЖКТ в анамнезе; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное применение НПВП; тяжелые соматические заболевания; заболевания щитовидной железы; туберкулез; одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антиагрегантов (в том числе клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); пожилой возраст (старше 65 лет). Применение при беременности и в период грудного вскармливания: беременность: применение препарата во время беременности противопоказано. После применения НПВП на ранних сроках беременности возможен повышенный риск выкидышей, пороков сердца и гастрошизиса. Известно, что НПВП могут подвергать плод риску возникновения пороков развития сердечно-легочной системы (преждевременное закрытие аортального протока и легочная артериальная гипертензия). При применении НПВП у женщин, начиная с 20-ой недели беременности, возможно развитие маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). При применении НПВП в конце беременности у матери и новорожденного может наблюдаться продление времени кровотечения из-за антиагрегантного действия препарата, которое может возникнуть даже после приема очень низких доз; ингибирование сокращений матки, приводящее к отсрочке родоразрешения или продолжительным родам. При родах и родоразрешении применение кеторолака противопоказано, так как ингибируя синтез простагландинов, кеторолак может отрицательно повлиять на кровообращение плода и ослабить сократительную деятельность матки, что повышает риск маточных кровотечений. Период грудного вскармливания: применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Кеторолак проникает в материнское молоко. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить, так как препарат, ингибируя синтез простагландинов, может вызвать неблагоприятные эффекты у новорожденных.
Срок годности
2
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре 15-25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Страна
Индия
Производитель
Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Количество в упаковке
10
Форма выпуска
р-р д/и 30мг/мл амп
Вас может заинтересовать
Аптеки в Екатеринбурге
Вита Экспресс - 62 аптекиФармленд - 38 аптекПланета Здоровья - 31 аптекаНовая больница - 26 аптекАЛОЭ - 20 аптекМагнит - 15 аптекАптека-Сити - 12 аптекВита Экспресс Плюс - 6 аптекДиана - 4 аптекиВИТА Центральная - 3 аптекиАптека - 1 аптекаДоктор Столетов - 1 аптекаЗдравсити - 1 аптекаООО Пульс - 1 аптека
Цена на товар Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10 в других городах
Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10 в Екатеринбурге, Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10 в Тюмени, Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10 в Москве, Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10 в Санкт-Петербурге, Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10 в Челябинске, Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10 в Магнитогорске, Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10 в Нижнем Новгороде, Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10 в Владивостоке, Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10 в Мурманске, Долак, р-р д/и 30мг/мл амп, 10 в Владиковказе.
Сводная информация
Производитель:
Любой
Форма выпуска:
раствор для инъекций
Дозировка
30мг/мл
Цена
от 103 ₽ до 112 ₽
Количество в упаковке:
10
Действующее вещество:
Кеторолак
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.