Авамис, спрей назал дозир 27.5мкг/доза 120дз фл т/ст доз устр, 1

Лекарственные средства

Симптоматическое лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет.

Активное вещество: флутиказона фуроат (микронизированный) 27,5 мкг/доза.

Интраназально. Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо придерживаться регулярной схемы применения. Начало действия может наблюдаться в течение 8 ч после первого введения. Для достижения максимального эффекта может потребоваться несколько дней. Отсутствие немедленного эффекта должно быть тщательно разъяснено пациенту. Для симптоматического лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринита: Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет и старше). Рекомендованная начальная доза - по 2 распыления (27,5 мкг флутиказона фуроата в одном распылении) в каждую ноздрю I раз в сутки (110 мкг в сутки). При достижении адекватного контроля симптомов снижение дозы до 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз в сутки (55 мкг в сутки) может быть эффективным для поддерживающего лечения. Дети в возрасте от 2 до 11 лет. Рекомендованная начальная доза - по 1 распылению (27,5 мкг флутиказона фуроата в одном распылении) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (55 мкг в сутки). При отсутствии желаемого эффекта при дозе 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз в сутки возможно повышение дозы до 2 распылений в каждую ноздрю 1 раз в сутки (110 мкг в сутки). При достижении адекватного контроля симптомов рекомендуется снизить дозу до 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз в сутки (55 мкг в сутки). Дети в возрасте младше 2 лет. Недостаточно данных для рекомендации применения флутиказона фуроата интраназально в качестве лечения сезонного и круглогодичного аллергических ринитов у детей в возрасте младше 2 лет. Пациенты пожилого возраста. Коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек. Коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени. Коррекции дозы у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени не требуется. Нет данных о применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Повышенная чувствительность к флутиказона фуроату или любым другим компонентам препарата.

С осторожностью. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени фармакокинетика флутиказона фуроата может изменяться. Применение при беременности и лактации. Данных о применении флутиказона фуроата в период беременности и лактации у женщин недостаточно. Флутиказона фуроат может применяться у беременных только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лактация. Экскреция флутиказона фуроата с женским грудным молоком не изучалась. Флутиказона фуроат может применяться у кормящих женщин только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Флутиказона фуроат подвергается первичному метаболизму в печени посредством изофермента системы цитохрома CYP3A4. Таким образом, фармакокинетика флутиказона фуроата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени может изменяться. Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами. Основываясь на фармакологических свойствах флутиказона фуроата и других местных глюкокортикостероидов, влияния на способность управлять автомобилем или другими механизмами не предполагается.

3

Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

Великобритания

Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд

1

спрей назал дозир 27.5мкг/доза 120дз фл т/ст доз устр