Альбумин, р-р д/инфуз 10% бут д/кров 100мл, 1

Лекарственные средства

Шок (травматический, операционный, токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидпатацией и "сгущением" кроваи, гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражении желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.

Активное вещество: альбумин человека - 100 г. Вспомогательные вещества: натрия каприлат - 3,0 г, натрия хлорид - 9,0 г, вода для инъекций до 1 л.

Препарат вводится инфузионно. Перед применением концентрацию препарата, дозу и скорость инфузии следует подбирать индивидуально в каждом конкретном случае. Доза, необходимая для введения, зависит от массы тела, тяжести травмы или заболевания и сохраняющейся потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы следует оценивать достаточность ОЦК, а не уровень альбумина в плазме. Средняя доза - 1-2 мл/кг ежедневно или через день до достижения эффекта. Для 10% раствора альбумина разовая доза составляет 100 мл. Рекомендуемая скорость введения - не более 40 капель/мин. При обменном замещении плазмы скорость инфузии может бьггь выше и должна соответствовать скорости удаления. В педиатрической практике альбумин 10% назначается в дозе 3 мл/кг массы тела. У детей дозу препарата устанавливают индивидуально, с учетом показания, клинического состояния и массы тела пациента. Рекомендуемая разовая доза составляет 0.5-1 г/кг массы тела. При гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 час до начала процедуры обменной трансфузии. Препарат можно применять у недоношенных грудных детей. Препарат можно применять у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Повышенная, индивидуальная чувствительность, гиперволемия, хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса пo nyha, отек легких, тяжелая анемия. С осторожностью: почечная недостаточность, кровотечение,, тромбоз, артериальная - гипертензия. Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка.

Перед использованием необходимо произвести визуальный , контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка , должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этакетки (наименование, препарата, предприятие изготовитель, номер серии, дату изготовления). После вскрытия бутылки раствор сразу же использовать. Неиспользованный раствор хранению не подлежит. Введение препарата при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь или парентерально). Необходимо постоянно контролировать состояние пациента, чтобы избежать перегрузки системы кровообращения или гипергидратации. При использовании лекарственных препаратов, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций.

5

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 10°C

Россия

Липецкая областная станция переливания крови

1

р-р д/инфуз 10% бут д/кров 100мл