Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО
Без рецепта
Все формы выпускаИнформация о товаре
Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО,
Без рецепта
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Нипертен Комби [тб 5мг+5мг]
Лекарственные средства
Показания к применению
Артериальная гипертензия (для замещения амлодипина и бисопролола в тех же дозах при применении в монотерапии).
Состав
Действующее вещество: Амлодипина безилат (амлодипина бесилат) 6,935 мг, эквивалентно амлодипину 5,00 мг; Бисопролола фумарат 5,00 мг. Вспомогательные вещества субстанции - гранул: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Способ применения и дозировка
Внутрь, предпочтительно утром, независимо от времени приема пищи. Не разжевывать. Рекомендуемая суточная доза -
1 таблетка определенной дозировки. Подбор и титрование дозы осуществляется лечащим врачом индивидуально для каждого
пациента при применении в монотерапии препаратов, входящих в состав препарата Нипертен Комби. Терапия препаратом Нипертен Комби является длительной. У пациентов с нарушением функции печени выведение амлодипина может быть замедлено. Специальный режим дозирования у таких пациентов не определен, однако препарат в этом случае следует применять с осторожностью. Для пациентов с тяжелым нарушением функции печени максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг. У пациентов с нарушением функции почек легкой или умеренной степени тяжести коррекции дозы, как правило, не требуется. Амлодипин не выводится при гемодиализе. У пациентов, находящихся на гемодиализе, амлодипин следует применять с особой осторожностью.
У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин) максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг. У пациентов пожилого возраста рекомендуется прием препарата Нипертен Комби в обычных дозах. При увеличении дозы требуется соблюдать осторожность.
Препарат Нипертен Комби не применяется у детей в возрасте до 18 лет, в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности препарата у данной группы пациентов.
При отмене препарата рекомендуется постепенное снижение дозы, резкое прекращение терапии может привести к временному ухудшению клинического состояния, особенно у пациентов с ИБС.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Амлодипин: Нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала). Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после инфаркта миокарда.
Клинически значимый аортальный стеноз. Бисопролол: Острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии. Атриовентрикулярная блокада (АV) II и III степени без электрокардиостимулятора. Синдром слабости синусового узла. Синоатриальная блокада.
Выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 ударов/в мин).
Тяжелая форма бронхиальной астмы (БА). Тяжелые нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно. Феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов). Метаболический ацидоз.
Комбинация амлодипин/бисопролол: Повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридина, бисопрололу и/или любым вспомогательным веществам. Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт. ст.). Шок (в том числе кардиогенный).
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: ХСН (в том числе неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NYНА), печеночная недостаточность, почечная недостаточность, гипертиреоз, сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в плазме крови, АV блокада I степени, стенокардия Принцметала, окклюзионные заболевания периферических артерий, псориаз (в том числе в анамнезе), голодание (строгая диета), феохромоцитома (при одновременном применении альфа- адреноблокаторов), БА и хронические обструктивные заболевания легких (ХОБЛ), при одновременном проведении десенсибилизирующей терапии, общей анестезии, применение у пациентов пожилого возраста, артериальная гипотензия, сахарный диабет 1 типа, аортальный стеноз, митральный стеноз, острый инфаркт миокарда (после первых 28 дней).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Применение препарата Нипертен Комби при беременности возможно в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и новорожденного. При необходимости применения препарата Нипертен Комби в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Амлодипин: В экспериментальных исследованиях эмбриотоксическое и фетотоксическое действие препарата не установлены. Однако применение амлодипина при беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Амлодипин выделяется с грудным молоком. Доля материнской дозы, полученной младенцем, была оценена с межквартильным диапазоном 3-7%, с максимумом 15%. О влиянии амлодипина на новорожденных неизвестно. При необходимости лечения амлодипином в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Бисопролол: Применение бисопролола при беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Бета-адреноблокаторы снижают кровоснабжение плаценты и могут оказать влияние на развитие плода. Необходимо мониторировать кровоток в плаценте и матке, а также рост и развитие плода. В случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода, следует назначить альтернативную терапию. Необходимо тщательно обследовать новорожденного, в первые 3 дня жизни могут появиться симптомы гипогликемии и брадикардии.
Данных о выведении бисопролола с грудным молоком нет. При необходимости лечения бисопрололом в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Амлодипин. У пациентов с ХСН (III и IV функциональный класс по классификации NYНА) лечение проводится с осторожностью, в связи с возможностью развития отека легких, что не связано с усугублением симптомов течения ХСН. Бисопролол. Прекращение терапии бисопрололом не должно быть внезапным, особенно у пациентов с ИБС, за исключением наличия четких показаний к отмене препарата. Внезапная отмена бисопролола может привести к временному ухудшению сердечно-сосудистой патологии. Бисопролол следует применять с особой осторожностью у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией в сочетании с ХСН. Как и другие бета-адреноблокаторы, бисопролол может повышать чувствительность к аллергенам и усиливать анафилактические реакции, поэтому необходимо соблюдать осторожность при одновременном проведении десенсибилизирующей терапии. Применение эпинефрина (адреналина) не всегда дает ожидаемый терапевтический эффект. Применение бисопролола может «маскировать» симптомы гипертиреоза. У пациентов с феохромоцитомой бисопролол может применяться только на фоне применения альфа-адреноблокаторов. Перед проведением общей анестезии врач-анестезиолог должен быть информирован, что пациент принимает бета-адреноблокаторы. При необходимости прекращения терапии бета-адреноблокаторами перед хирургическим вмешательством, отмена приема препарата должна проводиться постепенно и завершиться за 48 часов до проведения общей анестезии. Пациентам с БА или ХОБЛ показано одновременное применение бронходилатирующих средств. У пациентов с БА возможно увеличение сопротивляемости дыхательных путей, что требует увеличения дозы бета2-адреномиметиков. Несмотря на то, что кардиоселективные (бета1) бета-адреноблокаторы оказывают меньшее влияние на функцию легких, чем неселективные бета-адреноблокаторы, следует избегать применения любых бета-адреноблокаторов у пациентов с обструктивными заболеваниями легких, если нет убедительных клинических причин для их применения. При клинической необходимости следует с осторожностью применять бисопролол. У пациентов с ХОБЛ терапия бисопрололом должна начинаться с минимально возможной дозы, пациентам следует тщательно контролировать появление новых симптомов (например, одышка, непереносимость физической нагрузки, кашель).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Во время терапии препаратом Нипертен Комби необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Срок годности
2
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Страна
Россия
Производитель
Крка-Рус ООО
Количество в упаковке
30
Форма выпуска
тб 5мг+5мг бл
Вас может заинтересовать
Аптеки в Мурманске
Цена на товар Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО в других городах
Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО в Екатеринбурге, Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО в Тюмени, Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО в Москве, Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО в Санкт-Петербурге, Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО в Челябинске, Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО в Магнитогорске, Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО в Нижнем Новгороде, Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО в Владивостоке, Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО в Мурманске, Нипертен Комби, тб 5мг+5мг бл, 30, Крка-Рус ООО в Владиковказе.
Сводная информация
Производитель:
Крка-Рус ООО
Форма выпуска:
таблетки
Дозировка
5мг+5мг
Цена
от 160 ₽
Количество в упаковке:
30
Действующее вещество:
Бисопролол+Амлодипин
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.