Флексотрон Ультра, имплантат вязкоэластичный стерильный для внутрисуставной инъекции (гиалуронат натрия 2,5%) 25мг/мл шприц 4,8мл уп, 1

Изделия медицинского назначения

Остеоартрит / остеоартроз (ОА) и другие дегенеративно-дистрофические и посттравматические поражения коленных суставов. Восстановление свойств синовиальной жидкости при ортопедической хирургии суставов, а также у лиц, имеющих повышенные нагрузки на поврежденные суставы.

В 1 мл содержится: гиалуронат натрия 2,5% / 25 мг, хлорид натрия 6,500 мг, дигидрат гидрофосфата натрия Na2HPO4 * 2H2O 0,563 мг, дигидрат дигидрофосфата натрия NaH2PO4 * 2H2O 0,045 мг, вода для инъекций до объема 1 мл.

Инъекции проводятся врачами-специалистами в асептических условиях. Перед введением имплантата содержимое шприца должно быть визуально оценено на прозрачность и однородность. Помутнение, кристаллизация, появление окраски и/или инородных включений может свидетельствовать о нарушении правил транспортировки и хранения изделия. При появлении вышеуказанных признаков введение имплантата запрещено. Применение изделия включает в себя снятие колпачка с насадки Люэра предзаполненного шприца и привинчивание к насадке соответствующей стерильной иглы с острым концом. Для инъекции необходимо использовать одноразовые стерильные иглы размером 19G (не входят в комплект поставки). Необходимо продезинфицировать кожу антисептиком. Препарат вводятся точно в полость сустава по стандартным методикам, учитывая анатомические особенности пациента. Введение в полость сустава должно быть прекращено при возрастании боли во время инъекции. Неиспользованное средство не подлежит хранению. Возможно одновременное лечение нескольких суставов. В случае возникновения внутрисуставного отека перед введением гиалуроновой кислоты необходимо удалить жидкость методом аспирации. Предварительно заполненный шприц объемом 4,8 мл предназначен исключительно для лечения коленного сустава. Рекомендуемым лечением для коленного сустава с использованием импланта объемом 4,8 мл является одна инъекция, которая может быть повторно выполнена через 6 месяцев на основании клинического ответа и болевых ощущений пациента. В случае выраженных проявлений может быть рекомендовано удаление импланта из полости сустава, в том числе с применением лаважа согласно действующим клиническим рекомендациям. Если реакция на имплантат не была связана с индивидуальной непереносимостью компонентов изделия, возможно повторное введение имплантата спустя 3 недели после стихания воспалительных явлений.

Изделие не должно использоваться при лечении пациентов: имеющих повышенную чувствительность к одному из компонентов изделия; страдающих септическим артритом; страдающих инфекциями кожи или дерматологическими заболеваниями в области инъекции; принимающих антикоагулянты, такие как, например, Фенопрокумон или Варфарин.

По причине того, что септический артрит является серьезным побочным эффектом, необходимо соблюдать все стандартны