Клофелин, тб 0.075мг бан, 50

Лекарственные средства

Артериальная гипертензия.

Состав на одну таблетку: Действующее вещество: клонидина гидрохлорид (клофелин) - 0,075 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 47,925 мг, крахмал картофельный 11,4 мг, кальция стеарат 0,6 мг.

Препарат эффективен в весьма малых дозах. Дозы следует подбирать строго индивидуально. Клофелин принимают во время или после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Обычно лечение назначают с малых доз (0,075 мг 2-3 раза в сутки). При необходимости разовую дозу постепенно увеличивают через каждые 1-2 дня на 0,0375 мг (1/2 таблетки, содержащей 0,075 мг) до максимальной разовой дозы 0,3 мг. Средняя суточная доза составляет 0,9 мг. Максимальная суточная доза - 2,4 мг. Пациентам пожилого возраста назначают в начальной дозе - 0,0375 мг 3 раза в сутки. Отмену препарата проводят постепенно в течение 1-2 нед. Для купирования гипертонического криза - сублингвально (при отсутствии выраженной сухости во рту) в дозе 0,075 мг.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженная синусовая брадикардия. Синдром слабости синусового узла. Атриовентрикулярная блокада II и III степени. Беременность. Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лег (эффективность и безопасность не установлены). Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Депрессия (в т.ч. в анамнезе), ишемическая болезнь сердца (особенно недавно перенесенный инфаркт миокарда), тяжелая хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, нарушения внутрисердечной проводимости (в т.ч. брадиаритмия легкой и средней степени), нарушение периферического кровообращения, полинейропатия, выраженные атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, одновременный прием с трициклическими антидепрессантами, сахарный диабет. При одновременном применении с ингибиторами фосфодиэстеразы-5 усиление действия клофелина. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: применение клофелина при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано

Курс лечения зависит от полученных результатов, продолжительность курса лечения определяет врач. Прекращение приема препарата следует проводить постепенно (снижать дозы) в течение 7-10 дней во избежание развития гипертонического криза - «синдром отмены» (беспокойство, ощущение сердцебиения, резкий подъем артериального давления, нервозность, тремор, головная боль, тошнота), особенно у пациентов, принимающих более 0,9 мг/сут. При развитии синдрома сразу же возвращаются к приему препарата и в дальнейшем его отменяют постепенно, заменяя другими антигипертензивными средствами. Для предупреждения синдрома препарат не следует назначать пациентам, не имеющим условий для его регулярного приема. Следует соблюдать особую осторожность у пациентов с депрессией или цереброваскулярными заболеваниями, т.к. резкое снижение артериального давления может вызвать измене-ния психического статуса. У пациентов с сахарным диабетом может потребоваться повышение дозы гипогликемических средств для приема внутрь. Не эффективен при феохромоцитоме. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами и необходимости отмены обоих препаратов, сначала постепенно отменяют бета-адреноблокаторы, затем клофелин. Пациентам, использующим контактные линзы, следует помнить, что препарат снижает продукцию слезной жидкости. При нарушении функции почек или печени следует более тщательно контролировать артериальное давление. Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

4

Хранить защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Препарат относится к Списку сильнодействующих веществ.

Россия

Дальхимфарм ОАО

50

тб 0.075мг бан