Пектрол, таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 40миллиграмм блистер, 30

Лекарственные средства

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии, в том числе после перенесенного инфаркта миокарда. Хроническая сердечная недостаточность: в качестве дополнительной симптоматической терапии в сочетании с сердечными гликозидами и/или диуретиками при их недостаточной эффективности.

Действующее вещество: Изосорбида мононитрат 40,000 мг Вспомогательные вещества: гипромеллоза, воск карнаубский, стеариновая кислота, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая водой за 1 час до или через 2 часа после еды. Таблетки нельзя разжевывать. Доза препарата и кратность приема устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Следует назначать наименьшую эффективную дозу изосорбида мононитрата. Длительность лечения определяется врачом. Нельзя прекращать прием препарата. При необходимости отмены препарата дозу и кратность приема следует уменьшать постепенно. ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии. Начальная доза - 1 таблетка (40 мг) один раз в сутки, утром. В случае ночных приступов стенокардии таблетку следует принимать вечером. В зависимости от выраженности клинического эффекта с 3-5 дня терапии разовую дозу можно увеличивать до 80 мг в сутки (по 1 таблетке два раза в сутки). Пациентам, ранее не получавшим нитраты для профилактики приступов стенокардии, целесообразно начинать терапию с назначения изосорбида мононитрата в дозе 10 мг 1 раз в сутки в течение 2 дней, затем 2 или 3 раза в сутки в течение 2-3 дней. Для обеспечения указанного режима дозирования следует назначать препараты изосорбида мононитрата в лекарственной форме «таблетки 10 мг» или «таблетки 20 мг» с разделительной риской. Максимальная суточная доза препарата при лечении стенокардии составляет 120 мг (1 таблетка 40 мг 3 раза в сутки). Хроническая сердечная недостаточность (ХСН): при ХСН рекомендуемая доза изосорбида мононитрата составляет 20 мг два или три раза в сутки в зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение. Оптимальную дозировку препарата предпочтительно определять посредством непрерывного мониторинга гемодинамики. Для обеспечения указанного режима дозирования рекомендуется назначать препараты изосорбида мононитрата в лекарственной форме «таблетки 20 мг» и «таблетки 40 мг», имеющие разделительную риску. Применение изосорбида мононирата при ХСН не является обязательным и должно рассматриваться только как дополнительная симптоматическая терапия в сочетании со стандартным лечением сердечной недостаточности (например, сердечными гликозидами и/или диуретиками) при его недостаточной эффективности. Особые группы пациентов. Пациенты пожилого возраста: коррекция режима дозирования не требуется. Однако следует соблюдать осторожность при применении препарата, так как пациенты пожилого возраста более восприимчивы к воздействию гипотензивных препаратов. Пациенты с нарушением функции почек: коррекция режима дозирования не требуется. Пациенты с нарушением функции печени: коррекция режима дозирования не требуется. Дети. Безопасность и эффективность изосорбида мононитрата у детей не установлены. Данные отсутствуют.

Гиперчувствительность к изосорбида мононитрату или к любому из вспомогательных веществ. Гиперчувствительность к другим нитросоединениям. Тяжелая артериальная гипотензия (систолическая артериальное давление (АД) ниже 90 мм рт. ст.). Тяжелая гиповолемия. Острая сердечная недостаточность (шок, сосудистый коллапс). Кардиогенный шок, если невозможна коррекция конечного диастолического давления левого желудочка с помощью внутриаортальной баллонной контрпульсации или путем применения лекарственных средств, оказывающих положительное инотропное действие. Тяжелый аортальный и/или тяжелый митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП). Тампонада сердца. Констриктивный перикардит. Токсический отек легких. Тяжелая анемия. Одновременное применение с ингибиторами фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ-5) (силденафил, варденафил, тадалафил). Одновременное применение стимуляторов растворимой гуанилатциклазы (таких, как риоцигуат). Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью. Артериальная гипотензия, склонность к ортостатическим нарушениям сосудистой регуляции, низкое давление наполнения левого желудочка (например, при остром инфаркте миокарда), аортальный и/или митральный стеноз, заболевания, сопровождающиеся повышением внутричерепного давления (в том числе геморрагический инсульт, черепно-мозговая травма), закрытоугольная глаукома (риск повышения внутриглазного давления), почечная недостаточность тяжелой степени, печеночная недостаточность (риск развития метгемоглобинемии), тиреотоксикоз, гипотиреоз, неполноценное питание, беременность, пожилой возраст. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Беременность. Препарат Пектрол® не рекомендуется принимать при беременности, так как в настоящее время недостаточно данных в отношении последствий применения изосорбида мононитрата у беременных. Применение препарата возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка. Период грудного вскармливания. Имеются данные, что нитраты выделяются в грудное молоко и могут вызывать у ребенка метгемоглобинемию. Величина экскреции изосорбида мононитрата в грудное молоко не изучена, в связи с чем применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата Пектрол® грудное вскармливание следует прекратить. Фертильность. Данные о влиянии изосорбида мононитрата на фертильность отсутствуют.

Препарат Пектрол® нельзя применять для купирования приступов стенокардии и лечения острого инфаркта миокарда! Нельзя резко прекращать лечение препаратом Пектрол®. При необходимости отмены препарата дозу и кратность приема следует уменьшать постепенно, чтобы избежать развития синдрома «отмены». Артериальная гипотензия. Изосорбида мононитрат, даже в небольших дозах, может вызывать ортостатическую гипотензию и обмороки у некоторых пациентов. Симптомы острой недостаточности кровообращения (сосудистый коллапс) могут возникать после первого приема препарата, особенно у пациентов с лабильной гемодинамикой. Артериальная гипотензия, вызванная приемом изосорбида мононитрата, может сопровождаться парадоксальной брадикардией и утяжелением стенокардии. В период терапии необходим контроль АД и частоты сердечных сокращений. Пациенты с высоким риском развития артериальной гипотензии (например, при снижении объема циркулирующей крови на фоне терапии диуретиками или пациенты с низким диастолическим АД) должны находиться под пристальным наблюдением и нуждаются в индивидуальной коррекции дозы препарата. Толерантность. При длительном применении изосорбида мононитрата, особенно в высоких дозах, возможно развитие толерантности, которая проявляется уменьшением продолжительности и выраженности действия и необходимостью повышения дозы препарата для достижения терапевтического эффекта. После перерыва в лечении чувствительность к нитратам восстанавливается. В случае развития толерантности рекомендуется отмена препарата Пектрол® на 24- 48 часов. Для предотвращения развития толерантности следует применять препарат в наименьших эффективных дозах, избегать приема препарата в высоких дозах в течение длительного периода времени. После 3-6 недель регулярного приема рекомендуется делать перерыв на 3-5 дней, заменив на это время прием препарата Пектрол® другими антиангинальными средствами. Гипоксемия. У пациентов с альвеолярной гиповентиляцией при применении нитратов (включая изосорбида мононитрат) может возникать вазоконстрикция в плохо вентилируемых участках легких и перенаправление кровотока в нормально вентилируемые участки легких (феномен Эйлера-Лильестранда). Последний может возникать при заболеваниях легких, а также у пациентов со стенокардией, инфарктом миокарда и ишемией головного мозга. Сосудорасширяющее действие препарата может приводить к перераспределению кровотока в гиповентилируемые альвеолярные сегменты и развитию артериальной гипоксемии. Это может явиться пусковым механизмом ишемии у пациентов с ИБС. Прочее. При переводе пациента с терапии изосорбида динитратом на терапию изосорбида мононитратом общая суточная доза должна быть рассчитана заранее. Известно, что 10 мг изосорбида мононитрата соответствуют 20 мг изосорбида динитрата. В период лечения препаратом Пектрол® следует исключить употребление алкоголя (так как этанол потенцирует антигипертензивное действие изосорбида мононитрата). Специальная информация о вспомогательных веществах. Препарат с Пектрол® cодержит лактозы моногидрат. Пациентам с редко встречающимися наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, непереносимость лактозы вследствие дефицита лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, не следует принимать данный лекарственный препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период применения препарата Пектрол® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами в связи с возможностью развития побочных эффектов (оказывает влияние на психофизические способности).

3

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка).

Италия

Вальфарма Интернационал С.п.А.

30

тб пролонг дейст плен/об 40мг бл