Пиридостигмина бромид, тб 60мг бл, 100

Лекарственные средства

Миастения гравис (gravis).

Состав на одну таблетку: Активное вещество: пиридостигмина бромид - 60 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 431 мг, крахмал прежелатинизированный - 100 мг, повидон - 50 мг, глутаминовой кислоты гидрохлорид - 2 мг., кремния диоксид коллоидный - 3,5 мг, магния стеарат - 3,5 мг.

Внутрь, запивая водой. Дозу и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от течения заболевания и реакции пациента на лечение. Миастения гравис: Для симптоматического лечения миастении гравис у взрослых рекомендуется применять по 1-3 таблетки препарата Пиридостигмина бромид 3-4 раза в сутки (180-720 мг в сутки). Больные миастенией гравис требуют тщательного индивидуального подбора дозы в зависимости от течения заболевания и ответа больного на лечение. Приведенные выше дозы являются лишь рекомендациями, однако не следует превышать максимальную суточную дозу 720 мг. Лечение пациентов с заболеваниями почек: Пациентам с заболеваниями почек препарат следует назначать в низких дозах, потому что пиридостигмина бромид в неизмененном виде выводится из организма в основном почками (75 %). При уровне креатинина 2 мг/дл следует применять половинную поддерживающую дозу или соответственно увеличить вдвое интервал между приемом доз. Поэтому необходимую дозу следует подбирать индивидуально для каждого больного, в зависимости от реакции на терапию препаратом. Рекомендовано тщательное медицинское обследование.

Повышенная чувствительность к пиридостигмина бромиду и другим компонентам препарата. Предшествующее введение деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний, декаметония бромид). Ирит. Хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма. Обтурационная (механическая) кишечная непроходимость. Обструкция желчевыводящих и мочевыводящих путей. Спастические состояния органов желудочно-кишечного тракта. Миотония. Шок в послеоперационном периоде. Беременность. Период лактации. Возраст до 18 лет. С осторожностью: артериальная гипотензия, декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, язвенная болезнь желудка, брадикардия, сахарный диабет, паркинсонизм, желчнокаменная болезнь в отсутствие обструкции, мочекаменная болезнь в отсутствие обструкции, состояния после операций на желудочно-кишечном тракте, печеночная недостаточность, гипертиреоз. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Безопасность применения пиридостигмина бромида при беременности и в период грудного вскармливания не изучена. Применение препарата в исследованиях на животных не выявило тератогенного влияния при пероральном приеме. Препарат не обладает тератогенными эффектами, но обладает фетотоксичностью. Известно, что введение антихолинэстеразы в период беременности может вызвать преждевременные роды. Риск преждевременных родов выше при приеме препарата в III триместре беременности. Поэтому препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения риска и ожидаемого благоприятного эффекта. Пиридостигмина бромид проникает в грудное молоко, поэтому пиридостигмина бромид не следует применять в период кормления грудью. В случаях, когда применение препарата является необходимым, грудное кормление следует прекратить.

Только после тщательной оценки риска и ожидаемого благоприятного эффекта пиридостигмина бромид может быть назначен пациентам с бронхиальной астмой, язвой желудка, тиреотоксикозом, с декомпенсированной сердечной недостаточностью, эпилепсией, больным инфарктом миокарда. С большой осторожностью пиридостигмина бромид назначается больным с аритмией, пониженной частотой сердечных сокращений (брадикардия), больным сахарным диабетом, с заболеваниями почек (при необходимости следует корректировать дозу препарата), больным паркинсонизмом, с перенесенными заболеваниями печени, а также после операций на органах желудочно-кишечного тракта. Потребность в пиридостигмина бромиде обычно значительно снижается после тимэктомии или дополнительной терапии (стероиды, иммунодепрессанты). Если препарат не был принят вовремя, не нужно увеличивать дозу, а следует продолжать лечение по описанной схеме дозирования. Не следует прекращать прием препарата Пиридостигмина бромида без предварительной консультации с врачом, так как могут снова усилиться симптомы заболевания. У пациентов с перенесенными заболеваниями печени регулярно следует контролировать ее функцию. В процессе лечения пациентам категорически запрещается употреблять алкоголь. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами: Пиридостигмина бромид снижает остроту зрения, поэтому во время лечения препаратом следует избегать управления автотранспортом или другими механизмами.

3

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Россия

Фармзащита НПЦ ФМБА

100

тб 60мг бл