Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО
Без рецепта
Все формы выпускаИнформация о товаре
Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО,
Без рецепта
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Статиглин [тб 1,75мг]
Лекарственные средства
Показания к применению
Сахарный диабет 2 типа, в дополнение к диетотерапии и физическим упражнениям, в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.
Состав
Состав на одну таблетку: Действующее вещество: глибенкламид 1,75 мг. 3,5 мг. Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат, повидон, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Препарат следует принимать до еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Препарат следует принимать в одно и то же время суток. Доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от возраста, тяжести течения сахарного диабета, концентрации глюкозы крови натощак и через 2 часа после еды. Необходима коррекция дозы при изменении массы тела и образа жизни пациента. Так же необходим регулярный мониторинг концентрации глюкозы в крови и моче, гликированного гемоглобина, показателей липидного обмена.
Таблетки 1,75 мг. Начальная доза обычно составляет 1-2 таблетки (1,75 мг - 3,5 мг) 1 раз в сутки. Средняя суточная доза - 3,5 мг (2 таблетки). При необходимости дозу постепенно повышают до достижения адекватного гликемического контроля. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток (10,5 мг). При необходимости приема более трех таблеток переходят на прием таблеток дозировкой 3,5 мг. Увеличение дозы следует проводить с интервалами от нескольких дней до 1 недели до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную дозу.
Таблетки 3,5 мг. Начальная доза обычно составляет 1/2 - 1 таблетку 1 раз в сутки. Средняя суточная доза - 3,5 мг (1 таблетка). При необходимости дозу постепенно повышают до достижения адекватного гликемического контроля. Максимальная суточная доза составляет 10,5 мг (3 таблетки).
Суточные дозы препарата до 2 таблеток обычно принимают 1 раз в день - утром. Более высокие дозы делят на 2 приема - утренний и вечерний приемы в соотношении 2:1.
При пропуске одного приема препарата, следующую дозу препарата следует принять в обычное время, при этом не разрешается принимать более высокую дозу.
Переход с других гипогликемических препаратов. При переходе с других гипогликемических средств со сходным типом действия глибенкламид назначают по схеме, приведенной выше, а предшествующий препарат сразу отменяют.
Применение в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими препаратами Глибенкламид может применяться в составе комбинированной терапии с метформином и другими пероральными гипогликемическими препаратами, не стимулирующими секрецию инсулина (гуаровой камедью или акарбозой). В случае непереносимости метформина можно рекомендовать комбинацию глибенкламида с тиазолидиндионами (росиглитазон, пиоглитазон), при начальной стадии вторичной резистентности к глибенкамиду - с инсулином. В случае полной вторичной резистентности к глибенкамиду - проведение монотерапии инсулином. Применение у пожилых, ослабленных пациентов и пациентов с пониженным питанием. У пожилых, ослабленных пациентов или пациентов с пониженным питанием начальную и поддерживающую дозы необходимо снизить из-за опасности развития гипогликемии.
Дети и подростки. Данные по эффективности и безопасности применения глибенкламида в данной возрастной группе отсутствуют. Применение у пациентов с нарушением функции почек и печени. Применение глибенкламида у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью тяжелой степени противопоказано. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина > 30 мл/мин) и печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести начальную и поддерживающую дозы необходимо снизить из-за опасности развития гипогликемии.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Повышенная чувствительность к глибенкламиду и/или любому вспомогательному веществу препарата.
Повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины; сульфаниламидам; диуретическим средствам, содержащим в молекуле сульфонамидную группу; пробенециду, т.к. могут возникать перекрестные реакции. Сахарный диабет 1 типа.
Диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома. Состояние после резекции поджелудочной железы. Печеночная недостаточность тяжелой степени. Почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина < 30 мл/мин).
Надпочечниковая недостаточность тяжелой степени.
Декомпенсация углеводного обмена при инфекционных заболеваниях, ожогах, травмах или после больших хирургических операций, когда показано проведение инсулинотерапии.
Кишечная непроходимость, парез желудка.
Наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и лактозы.
Беременность и период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены). Порфирия. Одновременное применение с бозентаном.
С осторожностью. Глибенкламид следует применять с осторожностью при лихорадочном синдроме; заболеваниях щитовидной железы (со снижением функции); недостаточности функции передней доли гипофиза или коры надпочечников; недостаточности глюкозо-6-дегидрогеназы; хроническом алкоголизме, острой алкогольной интоксикации; состояниях, сопровождающихся нарушением всасывания пищи и риском развития гипогликемии (длительное голодание, недостаточное поступление углеводов с пищей, чрезмерные физические нагрузки, диарея или рвота); почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина > 30 мл/мин); печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести; церебральном атеросклерозе; у пожилых пациентов старше 65 лет из-за опасности развития гипогликемии. Применение глибенкламида во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата необходимо прекратить. При планировании беременности терапию пероральными гипогликемическими препаратами необходимо заменить инсулинотерапией. Неизвестно, проникает ли глибенкламид в грудное молоко. Поскольку другие производные сульфонилмочевины проникают в грудное молоко, применение глибенкламида в период грудного вскармливания противопоказано.
Особые указания
Препарат следует принимать регулярно и, по возможности, в одно и то же время. Необходимо тщательно соблюдать режим приема препарата и режим питания. Врач должен тщательно рассмотреть вопрос о назначении глибенкламида пациентам с нарушением функции печени и почек, а также при гипофункции щитовидной железы, передней доли гипофиза или коры надпочечников. Необходима коррекция дозы глибенкламида при физическом и эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания. К факторам, способствующим риску развития гипогликемии, относятся: нежелание или неспособность пациента (чаще наблюдающееся у пациентов пожилого возраста) к сотрудничеству с врачом; недоедание, нерегулярный прием пищи или пропуски приема пищи; дисбаланс между физическими нагрузками и потреблением углеводов; изменение диеты; употребление алкоголя, особенно в сочетании с пропусками приема пищи; тяжелые нарушения функции почек;
тяжелые нарушения функции печени; передозировка глибенкламида; диарея, рвота; некоторые декомпенсированные эндокринные расстройства, нарушающие углеводный обмен или адренергическую контррегуляцию в ответ на гипогликемию (например, некоторые нарушения функции щитовидной железы и переднего отдела гипофиза, недостаточность коры надпочечников); одновременный прием некоторых лекарственных средств.
Большие хирургические вмешательства и травмы, обширные ожоги, инфекционные заболевания с лихорадочным синдромом могут потребовать отмены пероральных гипогликемических лекарственных средств и назначения инсулина. Во время лечения не рекомендуется длительно пребывать на солнце.
Применение производных сульфонилмочевины, к которым относится глибенкламид, у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может привести к развитию гемолитической анемии, поэтому следует применять гипогликемические средства, не являющиеся производными сульфонилмочевины. Одновременный прием лекарственных препаратов, обладающих действием на центральную нервную систему, снижающих артериальное давление (в т.ч. бета-адреноблокаторов), а также автономная нейропатия могут маскировать симптомы гипогликемии. У пожилых пациентов риск развития гипогликемии несколько выше, поэтому необходим более тщательный подбор дозы препарата и регулярный контроль концентрации глюкозы в крови натощак и после приема пищи, особенно в начале лечения. Алкоголь может провоцировать развитие гипогликемии, а также развитие дисульфирамоподобной реакции (тошнота, рвота, боли в животе, ощущение жара кожи лица и верхней части туловища, тахикардия, головокружение, головная боль), поэтому следует воздерживаться от приема алкоголя во время лечения глибенкламидом. При каждой смене врача (например, при госпитализации в больницу, при заболевании в отпуске) пациент обязательно должен сообщить лечащему врачу о том, что болен сахарным диабетом. Данные о влиянии глибенкламида на фертильность отсутствуют.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. При приеме глибенкламида возможно развитие гипогликемии, и, как следствие, снижение реакции и способности к концентрации внимания, поэтому во время лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Срок годности
3
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Страна
Россия
Производитель
Фармасинтез-Тюмень ООО
Количество в упаковке
120
Форма выпуска
тб 1.75мг бан
Вас может заинтересовать
Гликлазид МВ, Гликлазид МВ Фармстандарт, Глемаз, Манинил 5, Глибенкламид, Глюренорм, Глимепирид, Амарил, Глимепирид-Тева, Глимепирид-СЗ, Диабефарм МВ, Инстолит, Гликлазид-СЗ, Гликлада, Гликлазид Канон, Статиглин, Глимепирид-Вертекс, Голда МВ, Диабеталонг, Глидиаб МВ, Глимепирид Канон, Диамерид, Диабетон МВ, Глидиаб, Диабефарм, Манинил 3,5, Манинил 1,75.
Аптеки в Владивостоке
Цена на товар Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО в других городах
Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО в Екатеринбурге, Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО в Тюмени, Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО в Москве, Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО в Санкт-Петербурге, Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО в Челябинске, Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО в Магнитогорске, Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО в Нижнем Новгороде, Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО в Владивостоке, Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО в Мурманске, Статиглин, тб 1.75мг бан, 120, Фармасинтез-Тюмень ООО в Владиковказе.
Сводная информация
Производитель:
Фармасинтез-Тюмень ООО
Форма выпуска:
таблетки
Дозировка
1,75мг
Цена
Нет в наличии
Количество в упаковке:
120
Действующее вещество:
Глибенкламид
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.