Звездочка Флю, пор д/внутрь лимон 15г пак, 5, в аптеках Владивостока

Лекарственные средства

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием.

Действующие вещества: парацетамол - 325,0мг; фенирамина малеат - 20,0мг; фенилэфрина гидрохлорид - 10,0мг; аскорбиновая кислота, покрытая метилцеллюлозой 51,546мг в пересчете на аскорбиновую кислоту - 50,0мг; вспомогательные вещества: мальтодекстрин - 1000,0мг; маннитол - 3060,0мг; сукралоза - 5,0мг; натрия хлорид - 30,0мг; лимонная кислота - 80,0мг; сахароза - 10351,0мг; кремния диоксид коллоидный - 15,0мг; краситель хинолиновый жёлтый (Е104) - 4,0мг; ароматизатор лимонный - 50,0мг.

Внутрь. Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане (250мл) кипяченой горячей воды. Принимать в горячем виде. Можно добавить сахар по вкусу. Повторную дозу можно принимать через каждые 4-6ч (не более 3-4 доз в течение 24ч). Препарат Звездочка Флю можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Препарат не следует принимать более 5 дней. Печеночная недостаточность: пациентам с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо снизить дозу или увеличить интервал между приемами препарата Звездочка Флю. Почечная недостаточность: при острой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10мл/мин) интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8ч. Пожилые пациенты: нет необходимости в коррекции дозы у пожилых пациентов.

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов или других симпатомиметических препаратов; одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) или их применение в течение предшествующих двух недель; портальная гипертензия; алкоголизм; сахарный диабет; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу); гипертиреоз; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; артериальная гипертензия; закрытоугольная глаукома; феохромоцитома.

С осторожностью: выраженный атеросклероз коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, тяжелые заболевания печени или почек, гиперплазия предстательной железы, затрудненное мочеиспускание вследствие гипертрофии предстательной железы, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); у пациентов с истощением, обезвоживанием; пилородуоденальная обструкция, стенозирующая язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсия, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на функцию печени (например, индукторы микросомальных ферментов печени). Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с рецидивным образованием уратных камней в почках. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков (возможно развитие гепатотоксического действия). Препарат содержит: сахарозу (около 10мг на пакетик). Это должно быть принято во внимание у пациентов с сахарным диабетом. Пациентам с таким редкими наследственными заболеваниями, как дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, не следует принимать препарат. Маннитол: в связи с наличием в составе маннитола препарат может оказывать легкое послабляющее действие. Натрий: в состав входит натрия хлорид, что необходимо принимать во внимание пациентам, соблюдающим диету с низким содержанием натрия. Не следует принимать препарат из поврежденных пакетиков. Пациентам следует обратиться к врачу, если: наблюдаются бронхиальная астма, эмфизема легких или хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней, или сопровождаются тяжелой лихорадкой в течение более чем трех дней, кожной сыпью или постоянной головной болью; это могут быть признаки более серьезных заболеваний. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: препарат может вызывать сонливость, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

3

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке (пакетик в пачке).

Вьетнам

Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани

5

пор д/внутрь лимон 15г пак