Гликлазид МВ Фармстандарт, тб пролонг высвоб 60мг бл, 30, Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО

Лекарственные средства

Сахарный диабет 2 типа при недостаточной эффективности диетотерапии, физических нагрузок и снижения массы тела. Профилактика осложнений сахарного диабета: снижение риска микрососудистых (нефропатия, ретинопатия) и макрососудистых (инфаркт миокарда, инсульт) осложнений у пациентов с сахарным диабетом 2 типа путем интенсивного гликемического контроля.

Действующее вещество: гликлазид - 60,00мг; вспомогательные вещества: гипромеллоза (гипромеллоза 100 сПз) - 138,08мг; кальция гидрофосфат (кальция гидрофосфат безводный) - 62,05мг; лактозы моногидрат - 45,09мг; магния карбонат (магния карбонат основной) - 9,60мг; кремния диоксид коллоидный - 3,58 мг; магния стеарат - 1,60мг.

Препарат предназначен только для лечения взрослых. Рекомендуемая начальная доза (в том числе для пациентов пожилого возраста, старше 65 лет) - 30мг в сутки (1 таблетка для дозировки 30мг или 1/2 таблетки для дозировки 60мг). Рекомендуемую дозу препарата следует принимать внутрь, 1 раз в сутки, предпочтительно во время завтрака. Рекомендуется проглотить таблетку или половину таблетки целиком, не разжевывая и не измельчая. При пропуске одного или более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием, пропущенную дозу следует принять на следующий день. Подбор дозы и поддерживающая доза: как и в отношении других гипогликемических лекарственных средств, дозу препарата в каждом случае необходимо подбирать индивидуально, в зависимости от концентрации глюкозы в крови и уровня гликозилированного гемоглобина (HbAlc). Повышение дозы возможно не ранее, чем через 1 месяц терапии препаратом в ранее назначенной дозе. Исключение составляют пациенты, у которых концентрация глюкозы в крови не снизилась после 2 недель терапии. В таких случаях доза препарата может быть увеличена через 2 недели после начала приема. Суточная доза препарата может составлять 30-120мг в один прием (1-4 таблетки для дозировки 30мг или 1/2-2 таблетки для дозировки 60мг). При достижении адекватного контроля препарат в этой дозе может использоваться для поддерживающей терапии. При неадекватном гликемическом контроле суточная доза препарата может быть постепенно увеличена до 60, 90 или 120мг. Максимальная рекомендуемая суточная доза препарата составляет 120мг. Профилактика осложнений сахарного диабета: для достижения интенсивного гликемического контроля можно постепенно увеличивать дозу препарата до 120мг в сутки в дополнение к диете и физическим упражнениям до достижения целевого уровня HbAlc. Следует помнить о риске развития гипогликемии. Кроме того, к терапии можно добавить другие гипогликемические лекарственные средства, например, метформин, ингибитор альфа-глюкозидазы, производные тиазолидиндиона или инсулин. Переход с приема препарата гликлазида немедленного высвобождения, таблетки 80мг на таблетки с пролонгированным высвобождением, 30мг и 60мг 1 таблетка препарата гликлазида немедленного высвобождения 80мг может быть заменена 1 таблеткой с пролонгированным высвобождением 30мг или 1/2 таблетки с пролонгированным высвобождением 60мг. При переводе пациентов с препарата гликлазида немедленного высвобождения 80мг на препарат Гликлазид МВ Фармстандарт рекомендуется тщательный гликемический контроль. Переход с приема препарата другого гипогликемического лекарственного средства на препарат Гликлазид МВ Фармстандарт, таблетки с пролонгированным высвобождением, 30мг или 60мг. Препарат, таблетки с пролонгированным высвобождением, 30мг или 60мг, может применяться вместо другого гипогликемического средства для приема внутрь. При переводе на Гликлазид МВ Фармстандарт пациентов, получающих другие гипогликемические препараты для приема внутрь, следует учитывать их дозу и период полувыведения. Как правило, переходного периода при этом не требуется. Начальная доза должна составлять 30мг (1 таблетка для дозировки 30мг или 1/2 таблетки для дозировки 60мг) и затем титруется в зависимости от концентрации глюкозы в крови. При замене производных сульфонилмочевины с длительным периодом полувыведения препаратом для предотвращения риска развития гипогликемии, вызванной аддитивным эффектом двух гипогликемических средств, можно прекратить их прием на несколько дней. Начальная доза препарата при этом также составляет 30мг (1 таблетка для дозировки 30мг или 1/2 таблетки для дозировки 60мг) и при необходимости может быть повышена в дальнейшем, как описано выше. Комбинированный прием с другим гипогликемическим лекарственным средством: препарат может применяться в сочетании с бигуанидами, ингибиторами альфа-глюкозидазы или инсулином. При неадекватном гликемическом контроле следует назначить дополнительно инсулинотерапию (препараты инсулина средней продолжительности или аналоги инсулина длительного действия) с проведением тщательного медицинского контроля. Дети и подростки в возрасте до 18 лет: данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют. Лица пожилого возраста: коррекции дозы препарата для пациентов старше 65 лет не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью: коррекция дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется. Рекомендуется проведение тщательного медицинского контроля. Пациенты с риском развития гипогликемии: у пациентов, относящихся к группе риска по развитию гипогликемии (недостаточное или несбалансированное питание; тяжелые или плохо компенсированные эндокринные нарушения - гипофизарная или надпочечниковая недостаточность, гипотиреоз; длительный прием высоких доз глюкокортикостероидов (ГКС) или на фоне их отмены; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы - тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелый атеросклероз сонных артерий, распространенный атеросклероз), рекомендуется применять минимальную дозу (30мг) препарата.

Повышенная чувствительность к гликлазиду, другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома; тяжелая почечная или печеночная недостаточность (в этих случаях рекомендуется применять инсулин); сопутствующая терапия миконазолом; беременность и период кормления грудью; возраст до 18 лет; врожденная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Не рекомендуется применять в комбинации с фенилбутазоном, даназолом. С осторожностью: пожилой возраст, нерегулярное и/или несбалансированное питание, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, гипотиреоз, надпочечниковая или гипофизарная недостаточность, почечная и/или печеночная недостаточность, длительная терапия глюкокортикостероидами (ГКС), алкоголизм. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: опыт применения гликлазида во время беременности отсутствует. Данные о применении других производных сульфонилмочевины во время беременности ограничены. В исследованиях на лабораторных животных тератогенные эффекты гликлазида выявлены не были. Гликлазид, как и другие пероральные гипогликемические препараты, не применяется у беременных женщин. Инсулин является препаратом выбора для терапии сахарного диабета у беременных. Рекомендуется перевести пациентку на инсулинотерапию, как в случае планируемой беременности, так и при наступлении беременности на фоне приема препарата. Для снижения риска развития врожденных пороков необходим оптимальный контроль (проведение соответствующей терапии) углеводного обмена. Принимая во внимание отсутствие данных о проникновении гликлазида в грудное молоко и риск развития гипогликемии у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, во время терапии данным препаратом грудное вскармливание противопоказано.

На фоне терапии препаратом необходим регулярный контроль концентрации глюкозы крови. Коррекция дозы препарата может потребоваться, если пациент увеличивает интенсивность физической активности или изменяет привычный режим питания. Для оценки гликемического контроля рекомендуется регулярно проводить самоконтроль концентрации глюкозы крови натощак и после приемов пищи и уровня гликозилированного гемоглобина HbAlc. Гипогликемия. При приеме производных сульфонилмочевины, в том числе и гликлазида, может развиваться гипогликемия, в некоторых случаях - в тяжелой и продолжительной форме, требующей госпитализации и внутривенного введения раствора декстрозы в течение нескольких дней. Очень важен регулярный прием пищи без пропусков с достаточным количеством углеводов. Препарат может быть назначен только тем пациентам, питание которых включает завтрак. Гипогликемия чаще развивается при нерегулярном питании, ограничении питания для снижения массы тела (без соответствующего изменения дозы гипогликемического препарата), после продолжительных или энергичных физических упражнений, после приема этанола или этанолсодержащих лекарственных средств или при одновременном приеме с несколькими гипогликемическими препаратами. Как правило, симптомы гипогликемии проходят после приема пищи, богатой углеводами (например, сахаром). Следует иметь в виду, что прием сахарозаменителей не способствует устранению гипогликемии. Опыт применения других производных сульфонилмочевины свидетельствует о том, что гипогликемия может рецидивировать, несмотря на эффективное первоначальное купирование этого состояния. В случае, если гипогликемический эпизод характеризуется продолжительным течением с ярко выраженными симптомами, несмотря на временное улучшение состояния, после приема пищи, богатой углеводами, необходимо оказание скорой медицинской помощи, вплоть до госпитализации пациента. Во избежание или для снижения риска развития гипогликемии необходим тщательный индивидуальный подбор препаратов, режим дозирования и питания, соблюдение пациентом рекомендаций лечащего врача, а также предоставление пациенту и членам его семьи полной информации о проводимом лечении, симптомах-предвестниках гипогликемии и условиях, способствующих ее развитию. Повышенный риск гипогликемии может отмечаться в следующих случаях: отказ или неспособность пациента (особенно пожилого возраста) следовать назначениям врача и контролировать свое состояние; недостаточное и нерегулярное питание, пропуск приемов пищи, голодание и изменение рациона; дисбаланс между физической нагрузкой и количеством принимаемых углеводов; почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; передозировка препарата; некоторые эндокринные расстройства: заболевания щитовидной железы, гипофизарная и надпочечниковая недостаточность; одновременный прием некоторых лекарственных препаратов. Почечная и печеночная недостаточность. У пациентов с печеночной и/или тяжелой почечной недостаточностью могут изменяться фармакокинетические и/или фармакодинамические свойства гликлазида. Состояние гипогликемии, развивающееся у таких пациентов, может быть достаточно длительным, в таких случаях необходимо немедленное проведение соответствующей терапии. Недостаточный гликемический контроль. У многих пациентов эффективность пероральных гипогликемических средств, в том числе и гликлазида, имеет тенденцию снижаться после продолжительного периода лечения. Этот эффект может быть обусловлен как прогрессированием заболевания, так и снижением терапевтического ответа на препарат. Данный эффект известен как вторичная лекарственная резистентность, которую необходимо отличать от первичной, при которой лекарственный препарат уже при первом назначении не дает ожидаемого клинического эффекта. Прежде чем диагностировать у пациента вторичную лекарственную резистентность, необходимо оценить адекватность подбора дозы и соблюдение пациентом предписанной диеты. При интеркуррентных заболеваниях увеличивается потребность в инсулине, что подразумевает более интенсивный контроль концентрации глюкозы в крови и, возможно, коррекцию проводимой терапии. У пациентов, получающих терапию пероральными гипогликемическими препаратами, при планировании больших хирургических вмешательств, травмах, обширных ожогах, инфекционных заболеваниях с лихорадочным синдромом может возникнуть необходимость перевода на инсулинотерапию. Производные сульфонилмочевины могут вызвать гемолитическую анемию у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Поскольку гликлазид является производным сульфонилмочевины, необходимо соблюдать осторожность при его назначении пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Следует оценить возможность назначения гипогликемического препарата другой группы. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В связи с возможным развитием гипогликемии при применении препарата, пациенты должны быть осведомлены о симптомах гипогликемии и должны соблюдать осторожность во время управления транспортными средствами или выполнения работы, требующей высокой скорости физических и психических реакций, особенно в начале терапии.

2

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Россия

Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО

30

тб пролонг высвоб 60мг бл