Туджео СолоСтар, р-р д/и п/к 300ЕД/мл картр ш/р СолоСт 1.5мл, 3

Лекарственные средства

Сахарный диабет у взрослых, требующий лечения инсулином.

1 мл раствора содержит: действующее вещество: инсулин гларгин 300ЕД (10,91 мг); вспомогательные вещества: метакрезол (м-крезол) - 2,70мг, цинка хлорид - 0,19мг (соответствует 0,09мг цинка), глицерол (85%) - 20мг, натрия гидроксид - до pH 4,0, хлористоводородная кислота - до pH 4,0, вода для инъекций - до 1,0 мл.

Единицы препарата Туджео СолоСтар (инсулина гларгин 300ЕД/мл) относятся только к препарату и не эквивалентны другим единицам, выражающим силу действия других аналогов инсулина. Препарат следует вводить подкожно 1 раз в сутки в любое время дня, предпочтительно в одно и то же время. Препарат при однократном введении в течение суток позволяет иметь гибкий график проведения инъекций: при необходимости пациенты могут проводить инъекцию в течение 3 часов до или 3 часов после обычного для них времени ее проведения. Целевые значения концентрации глюкозы в крови, дозы и время приема/введения гипогликемических препаратов должны определяться и корректироваться индивидуально. Коррекция дозы также может потребоваться, например, при изменении массы тела пациента, его образа жизни, изменении времени введения инсулина или при других состояниях, которые могут увеличить предрасположенность к развитию гипо- или гипергликемии. Любые изменения дозы инсулина должны проводиться с осторожностью и только под медицинским наблюдением. Препарат не является инсулином выбора для лечения диабетического кетоацидоза. В этом случае предпочтение следует отдавать внутривенному введению инсулина короткого действия. У всех пациентов с сахарным диабетом рекомендуется проводить мониторинг концентрации глюкозы в крови. Начало применения препарата: у пациентов с сахарным диабетом 1 типа препарат должен применяться один раз в сутки в сочетании с инсулином, вводимым во время приема пищи, и требует индивидуальной коррекция дозы. У пациенты с сахарным диабетом 2 типа рекомендованная начальная доза составляет 0,2ЕД/кг массы тела один раз в сутки с последующей индивидуальной коррекцией дозы. Переход с введения инсулина гларгин 100ЕД/мл на препарат Туджео СолоСтар и, наоборот, с препарата Туджео СолоСтар на инсулин гларгин 100ЕД/мл: инсулин гларгин 100ЕД/мл и препарат Туджео СолоСтар не эквиваленты по своим фармакокинетическим, фармакодинамическим характеристикам и клиническим эффектам. В связи с этим, переход с инсулина гларгин 100ЕД/мл на препарат Туджео СолоСтар и наоборот, требует наблюдения врача, проведения тщательного метаболического контроля и индивидуальной коррекции дозы препарата. Переход с инсулина гларгин 100ЕД/мл на препарат Туджео СолоСтар может быть проведен из расчета единица на единицу, но для достижения целевого диапазона концентраций глюкозы в плазме крови может потребоваться более высокая доза препарата Туджео СолоСтар. При переходе с применения препарата Туджео СолоСтар на инсулин гларгин 100ЕД/мл для снижения риска развития гипогликемии доза должна быть уменьшена (приблизительно на 20%) с последующей коррекцией дозы при необходимости. Рекомендуется проведение тщательного метаболического мониторинга во время и в течение нескольких первых недель после перехода с одного из этих препаратов на другой. Переход с других базальных инсулинов на препарат Туджео СолоСтар: при переходе со схемы лечения с инсулинами промежуточной и длительной продолжительности действия на схему лечения с препаратом Туджео СолоСтар может потребоваться изменение дозы базального инсулина и коррекция одновременно проводимой гипогликемической терапии (изменение доз и времени введения инсулинов короткого действия или быстродействующих аналогов инсулина, либо доз неинсулиновых гипогликемических препаратов). Переход с однократного в течение суток введения базальных инсулинов на однократное в течение суток введение препарата может проводиться из расчета единица на единицу ранее вводимой дозы базального инсулина. При переходе с двукратного в течение суток введения базальных инсулинов на однократное введение препарата Туджео СолоСтар рекомендованная начальная доза препарата составляет 80% от общей суточной дозы базального инсулина, лечение которым прекращается. Пациенты с высокими дозами инсулина, вследствие наличия у них антител к человеческому инсулину, могут иметь улучшенную реакцию на препарат. Во время перехода на препарат и в течение нескольких недель после него рекомендуется проведение тщательного метаболического мониторинга. С улучшением метаболического контроля и возникающего в результате этого увеличения чувствительности к инсулину может потребоваться дополнительная коррекция режима дозирования. Коррекция режима дозирования может также потребоваться, например, при изменении массы тела или стиля жизни пациента, при изменении времени введения дозы инсулина или при возникновении других состояний, которые повышают предрасположенность к развитию гипо- и гипергликемии. Переход с введения препарата Туджео СолоСтар на другие базальные инсулины: во время перехода с введения препарата Туджео СолоСтар на применение других базальных инсулинов и в течение нескольких недель после него рекомендуется медицинское наблюдение и тщательный метаболический мониторинг. Рекомендуется обратиться к инструкции по применению лекарственного препарата, на который переводится пациент. Смешивание и разведение: препарат нельзя смешивать с каким-либо другим инсулином. Смешивание приводит к изменению профиля действия препарата во времени и вызывает преципитацию. Препарат нельзя разводить. Разведение может привести к изменению профиля действия препарата во времени. Дети: безопасность и эффективность препарата у детей и подростков до 18 лет до настоящего момента не установлены. Пациенты пожилого возраста: препарат можно применять у пациентов пожилого возраста. Рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови, и доза инсулина должна подбираться индивидуально. У пациентов пожилого возраста прогрессивное ухудшение функции почек может приводить к постоянному снижению потребности в инсулине. Пациенты с почечной недостаточностью: препарат можно применять у пациентов с почечной недостаточностью. Рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови, а доза инсулина должна подбираться индивидуально. У пациентов с почечной недостаточностью потребность в инсулине может уменьшаться вследствие замедления метаболизма инсулина. Пациенты с печеночной недостаточностью: препарат можно применять у пациентов с печеночной недостаточностью. Рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови, а доза инсулина должна подбираться индивидуально. У пациентов с печеночной недостаточностью потребность в инсулине может уменьшаться вследствие уменьшения глюконеогенеза и замедления метаболизма инсулина. Способ применения: препарат вводится в подкожно-жировую клетчатку живота, плеч или бедер. Места инъекций должны чередоваться при каждой новой инъекции в пределах рекомендуемых областей для введения препарата. Препарат не предназначен для внутривенного введения. Пролонгированное действие инсулина гларгин наблюдается только при его введении в подкожно-жировую клетчатку. Внутривенное введение обычной подкожной дозы может вызвать тяжёлую гипогликемию. Препарат не предназначен для введения с помощью инсулиновой инфузионной помпы. Препарат является прозрачным раствором, а не суспензией, поэтому ресуспендирования перед применением не требуется. С помощью шприца-ручки можно вводить дозы от 1 до 80 единиц на инъекцию с шагом увеличения дозы в 1 единицу. Счетчик доз шприца-ручки показывает количество единиц препарата, которое будет введено. Шприц-ручка была специально разработана для препарата Туджео СолоСтар, поэтому не требуется никакого дополнительного пересчета доз. Препарат никогда не должен извлекаться из картриджа шприца-ручки в шприц. Нельзя использовать иглы повторно. Перед каждой инъекцией следует присоединять новую стерильную иглу. Повторное использование игл увеличивает риск их закупорки, которая может приводить к введению меньшей дозы или к передозировке. Кроме этого, использование новой стерильной иглы для каждой инъекции минимизирует риск ее контаминации и инфицирования. В случае закупорки иглы пациент должен следовать инструкциям, указанным в «Инструкции по пользованию шприцом-ручкой Туджео СолоСтар». Во избежание возможной передачи заболеваний, передающихся через кровь, инсулиновые шприцы-ручки не должны использоваться более чем одним пациентом, даже при условии замены иглы. Для правильного пользования шприцом-ручкой Туджео СолоСтар см. ниже «Инструкцию по пользованию шприцом-ручкой Туджео СолоСтар ». Для того, чтобы исключить возможность ошибочного (случайного) введения другого вида инсулина вместо Туджео СолоСтар следует всегда перед каждой инъекцией проверять этикетку на шприц-ручке (на этикетке шприц ручки Туджео СолоСтар на цветном фоне обозначена концентрация «300ЕД/мл»). Срок использования препарата в одноразовой шприц-ручке после первого применения - 4 недели при хранении в защищённом от света месте. Рекомендуется указывать на этикетке шприца-ручки дату ее первого применения. Инструкция по пользованию шприцем-ручкой Туджео СолоСтар (инсулин гларгин 300ЕД/мл). Шприц-ручка Туджео СолоСтар содержит инсулин гларгин в концентрации 300ЕД/мл. Никогда не используйте иглы повторно. При повторном использовании иглы Вы можете не получить нужную Вам дозу (введение меньшей дозы) или получить слишком большую дозу (передозировка) в связи с тем, что игла может закупориться. Никогда не используйте шприц для извлечения инсулина из шприца-ручки. В таком случае Вы можете получить слишком большую дозу инсулина. Шкала на большинстве инсулиновых шприцев предназначена только для неконцентрированных инсулинов. Важная информация: не пользуйтесь одной шприц-ручкой одновременно с другими людьми, даже при условии замены иглы. Вы можете получить серьезную инфекцию от других людей или передать им серьезную инфекцию, передающуюся через кровь. Никогда не пользуйтесь шприцом-ручкой, если она повреждена, или Вы не уверены в том, что она исправна. Всегда проводите тест на безопасность. Всегда имейте при себе запасную шприц-ручку и запасные иглы на случай, если они потеряются или станут неисправными. Перед пользованием шприцом-ручкой уточните у медицинского работника, как правильно проводить подкожную инъекцию. В случае наличия у Вас проблем со зрением Вам может потребоваться помощь других лиц, способных следовать всем рекомендациям данной инструкции по пользованию шприцем-ручкой Туджео СолоСтар. Прочитайте всю эту инструкцию перед использованием шприца-ручки. Если Вы не будете следовать всем этим рекомендациям, Вы можете получить или слишком много или слишком мало инсулина. Вам дополнительно потребуются: новая стерильная игла, смоченная спиртом салфетка, резистентный к проколам контейнер для использованных игл и шприцев. Указание мест для проведения инъекций: область плеча, область живота, область бедра. Туджео СолоСтар: никогда не пользуйтесь шприцом-ручкой после истечения ее срока годности. Снимите колпачок со шприца-ручки. Проверьте прозрачность инсулина. Не пользуйтесь шприцом-ручкой, если инсулин мутный, имеет окраску или содержит инородные частицы. Протрите резиновую мембрану с помощью смоченной этиловым спиртом салфетки. Если у Вас имеются другие шприцы-ручки, особенно важно удостоверится в том, что Вы взяли правильный (нужный Вам) препарат. Присоединение новой иглы: всегда используйте новую стерильную иглу для каждой инъекции. Это поможет предотвратить закупорку иглы, контаминацию и инфекцию. Всегда используйте иглы, совместимые со шприцом-ручкой СолоСтар, например, BD Микро-Файн Плюс (BD Micro-Fine Plus). Возьмите новую иглу и удалите защитное покрытие. Держите иглу прямо перед шприцом-ручкой и прикрутите ее на шприц-ручку до упора. Не применяете чрезмерных усилий при прикручивании иглы. Снимите наружный колпачок иглы. Сохраните его для использования в дальнейшем. Снимите внутренний колпачок с иглы и выбросите его. Обращение с иглами Будьте осторожны при обращении с иглами - это предотвратит повреждение игл и перекрестное инфицирование. Проведение теста на безопасность: обязательно перед каждой инъекцией проводите тест на безопасность - он проводится для проверки правильности работы шприца-ручки и исключения непроходимости иглы, а также для того, чтобы быть уверенным, что Вы введете правильную дозу инсулина. Наберите 3ЕД, вращая селектор дозы до тех пор, пока указатель дозы не окажется между цифрами 2 и 4. Нажмите до упора на кнопку введения дозы. Если капля инсулина появляется на кончике иглы, это говорит о том, что шприц-ручка работает правильно. Если инсулин не показывается на кончике иглы: вам может потребоваться повторение этого шага до 3-х раз, перед тем, как покажется инсулин. Если инсулин не появляется на кончике иглы и после третьего повтора этого шага, то возможно игла непроходима; тогда замените иглу и затем повторите тест на безопасность. Не пользуйтесь шприцом-ручкой, если инсулин все же не показывается на кончике иглы. Используйте новую шприц-ручку. Никогда не используйте шприц для извлечения инсулина из шприц-ручки Туджео СолоСтар. Если Вы видите пузырьки воздуха: вы можете видеть пузырьки воздуха в инсулине. Это нормально, они не причинят Вам вреда. Набор дозы: никогда не набирайте дозу и не нажимайте на кнопку введения дозы без присоединенной иглы. Это может повредить шприц-ручку. Удостоверьтесь в том, что игла присоединена и доза установлена на ‘О’. Вращайте селектор дозы до тех пор, пока указатель дозы не окажется на одной линии с нужной Вам дозой. Если Вы провернули селектор дозы дальше необходимой дозы, то можно повернуть его назад. Если в шприце-ручке нет достаточного количества единиц для нужной Вам дозы, Вы можете ввести ее в двух инъекциях, используя для второй инъекции новую шприц-ручку, или сразу использовать новую шприц-ручку для всей дозы. Как читать показания окна индикатора дозы: четные числа (количества единиц) отображаются напротив указателя дозы, а нечетные числа (количества единиц) отображаются на линии между четными числами: Единицы инсулина в шприце-ручке: в шприце-ручке содержится в общей сложности 450 единиц инсулина. Вы можете набирать дозы от 1 до 80 единиц с шагом в 1 единицу. Каждая шприц-ручка содержит более одной дозы. Вы можете приблизительно определить количество оставшихся единиц инсулина по расположению поршня на шкале инсулина. Введение дозы: если возникают затруднения при нажатии на кнопку введения дозы, не применяйте силу, так как это может повредить шприц-ручку. См. раздел ниже, где описываются Ваши действия в этой ситуации. Выберите место для инъекции, как показано на рисунке выше. Введите иглу в кожу, как Вам было показано медицинским работником. Не прикасайтесь к кнопке введения дозы. Поместите большой палец на кнопку введения дозы. Затем нажмите до упора и удерживайте в этом положении. Не нажимайте на кнопку под углом - большой палец может блокировать проворачивание селектора дозы. Продолжайте нажимать на кнопку введения дозы, и, когда в окне дозы Вы увидите «О», медленно досчитайте до пяти. Это будет гарантировать введение полной дозы. После удерживания кнопки введения дозы и счета до пяти отпустите кнопку введения дозы. Затем извлеките иглу из кожи. Если возникают затруднения при нажатии на кнопку введения дозы: смените иглу, затем проведите тест на безопасность. Если все равно сохраняются затруднения при нажатии на кнопку введения дозы, возьмите новую шприц-ручку. Удаление иглы: будьте осторожны при обращении с иглами - это предотвратит повреждение иглы и перекрестную инфекцию. Никогда не надевайте снова на иглу внутренний колпачок иглы. Возьмите широкий конец наружного колпачка иглы двумя пальцами. Держите иглу прямо и введите ее в наружный колпачок иглы. Затем плотно прижмите колпачок. Если игла вводится в колпачок под углом, она может его проткнуть. Крепко обхватите широкую часть наружного колпачка иглы. Проверните Вашу шприц-ручку несколько раз другой рукой, чтобы снять иглу. Если игла не снялась с первого раза, повторите попытку. Выбросите использованную иглу в плотный (устойчивый к проколам) контейнер, который следует тщательно закрывать, а после заполнения утилизировать согласно указаниями медицинского работника. Закройте шприц-ручку ее колпачком. Не помещайте шприц-ручку в холодильник. Срок пользования: используйте шприц-ручку в течение 4 недель после первого использования. Хранение шприцев-ручек перед первым использованием: храните новые шприцы-ручки в холодильнике при температуре 2°C-8°C. Шприцы-ручки нельзя замораживать. После первого использования: храните шприц-ручку при температуре ниже 30°С. Никогда не помещайте шприц-ручку назад в холодильник. Никогда не храните шприц-ручку с присоединенной иглой. Храните шприц-ручку, закрытой колпачком. Обращение со шприцем-ручкой Туджео СолоСтар: обращайтесь со шприцем-ручкой с осторожностью. Не роняйте шприц-ручку или избегайте ее удара о твердые поверхности. Если Вы думаете, что шприц-ручка, возможно, повреждена, не пытайтесь починить ее, используйте новую шприц-ручку. Предохраняйте шприц-ручку от попадания пыли и грязи. Вы можете очищать наружную поверхность шприца-ручки, протирая ее влажной тканью. Не замачивайте, не мойте и не смазывайте шприц-ручку - это может повредить ее. Утилизация шприца-ручки: снимите иглу, перед тем как выбросить шприц-ручку. Утилизируйте использованные шприц-ручки согласно указаниями медицинского работника.

Повышенная чувствительность к инсулину гларгин или к любому из вспомогательных веществ препарата. Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих эффективность и безопасность применения препарата у детей и подростков). С осторожностью: у беременных женщин (возможность изменения потребности в инсулине в течение беременности и после родов); пациентов пожилого возраста; пациентов с некомпенсированными эндокринными нарушениями (такими как гипотиреоз, недостаточность аденогипофиза и коры надпочечников); при заболеваниях, сопровождающихся рвотой или диареей; при выраженном стенозе коронарных артерий или сосудов головного мозга; при пролиферативной ретинопатии (особенно если пациентам не проводилось фотокоагуляции); при почечной недостаточности; при тяжелой печеночной недостаточности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: пациентки с сахарным диабетом должны информировать лечащего врача о настоящей или планируемой беременности. Не проводилось рандомизированных контролируемых клинических исследований по применению препарата у беременных женщин. Большое количество наблюдений (более 1000 исходов беременностей при ретроспективном и проспективном наблюдении) при постмаркетинговом применении инсулина гларгин 100ЕД/мл показали отсутствие у него каких- либо специфических эффектов на течение и исход беременности, состояние плодов или здоровье новорожденных. Кроме того, с целью оценки безопасности применения инсулина гларгин и инсулина изофан у беременных женщин с ранее имевшимся или гестационным сахарным диабетом, был проведен мета-анализ восьми наблюдательных клинических исследований, включавший женщин, у которых во время беременности применялся инсулин гларгин 100ЕД/мл (n=331) и инсулин изофан (n=371). Этот мета-анализ не выявил существенных различий, касающихся безопасности в отношении здоровья матерей или новорожденных, при применении инсулина гларгин и инсулина изофан во время беременности. В исследованиях на животных не было получено прямых или косвенных данных об эмбриотоксическом или фетотоксическом действии инсулина гларгин 100ЕД/мл при его применении в дозах, в 6-40 раз превышающих рекомендованные дозы у человека. Для пациенток с ранее имевшимся или гестационным сахарным диабетом и важно в течение всей беременности поддерживать адекватную регуляцию метаболических процессов, чтобы предупредить появление нежелательных исходов, связанных с гипергликемией. В случае необходимости может быть рассмотрен вопрос о применении препарата при беременности. Потребность в инсулине может снижаться в первый триместр беременности и, в целом, увеличиваться в течение второго и третьего триместров. Непосредственно после родов потребность в инсулине быстро уменьшается (возрастает риск развития гипогликемии). В этих условиях существенное значение имеет тщательный контроль концентрации глюкозы в крови. Пациенткам в период грудного вскармливания может потребоваться коррекция режима дозирования инсулина и диеты.

Пациенты должны обладать навыками самоконтроля сахарного диабета, включая мониторинг концентрации глюкозы в крови, а также придерживаться правильной техники проведения подкожных инъекций и уметь купировать гипогликемии и гипергликемии. Инсулинотерапия требует постоянной настороженности в отношении возможности развития гипергликемии или гипогликемии. В случае недостаточного контроля за концентрацией глюкозы в крови, а также при наличии тенденции к развитию гипо- или гипергликемии, прежде чем приступать к коррекции режима дозирования следует проверить точность выполнения предписанной схемы лечения, соблюдение указаний в отношении мест введения препарата, правильность техники проведения подкожных инъекций и обращения с шприц-ручкой СолоСтар а также учитывать возможность всех других факторов, способных вызывать такое состояние. Гипогликемия: время развития гипогликемии зависит от профиля действия используемых инсулинов и может, таким образом, изменяться при изменении схемы лечения. Следует соблюдать особую осторожность и интенсифицировать мониторинг концентрации глюкозы в крови при применении препарата у пациентов, у которых эпизоды гипогликемии могут иметь особое клиническое значение, таких как пациенты с выраженным стенозом коронарных артерий или сосудов головного мозга (риск развития кардиальных и церебральных осложнений гипогликемии), а также пациентам с пролиферативной ретинопатией, особенно, если они не получали лечения фотокоагуляцией (риск преходящей потери зрения вслед за гипогликемией). Как и при применении любых инсулинов, при некоторых состояниях симптомы-предвестники гипогликемии могут изменяться, становиться менее выраженными или отсутствовать. К ним относятся: заметное улучшение гликемического контроля; постепенное развитие гипогликемии; пожилой возраст; наличие вегетативной нейропатии; длительный анамнез сахарного диабета; наличие психических расстройств; одновременное применение инсулина гларгин с некоторыми другими лекарственными средствами. Такие ситуации могут приводить к развитию тяжелой гипогликемии (с возможной потерей сознания) до того, как пациент осознает, что у него развивается гипогликемия. Следует принимать во внимание то, что пролонгированное действие препарата при его подкожном введении может отсрочить выход пациента из состояния гипогликемии. В случае если отмечаются нормальные или сниженные показатели гликированного гемоглобина, необходимо учитывать возможность развития повторяющихся нераспознанных эпизодов гипогликемии (особенно в ночное время). Соблюдение пациентами схемы дозирования и режима питания, правильное введение инсулина и знание симптомов-предвестников гипогликемии способствуют существенному снижению риска развития гипогликемии. Факторы, повышающие склонность к гипогликемии, при наличии которых требуется особенно тщательное наблюдение и может быть необходима коррекция дозы инсулина: смена места введения инсулина; повышение чувствительности к инсулину (например, при устранении стрессовых факторов); непривычная, повышенная или длительная физическая активность; интеркуррентные заболевания, сопровождающиеся рвотой, диареей; недостаточный прием пищи; потребление этанола; некоторые некомпенсированные эндокринные нарушения (такие как гипотиреоз, недостаточность передней доли гипофиза или недостаточность коры надпочечников); одновременное применение инсулина гларгин с некоторыми другими лекарственными средствами. У пациентов с почечной недостаточностью потребность в инсулине может уменьшаться за счёт замедления метаболизма инсулина. У пациентов пожилого возраста прогрессирующее ухудшение функции почек может привести к устойчивому снижению потребности в инсулине. У пациентов с тяжёлой печеночной недостаточностью потребность в инсулине может быть уменьшена из-за снижения способности к глюконеогенезу и замедления метаболизма инсулина. Гипогликемия, в целом, может быть устранена немедленным приемом быстроусваиваемых углеводов. Поскольку начальные действия по коррекции гипогликемии должны проводиться немедленно, пациентам следует всегда иметь с собой, как минимум, 20 грамм быстроусваиваемых углеводов. Интеркуррентные заболевания: при интеркуррентных заболеваниях требуется более интенсивный контроль концентрации глюкозы в крови. Во многих случаях показано проведение анализа на наличие кетоновых тел в моче, также часто требуется коррекция режима дозирования инсулина. При возникновении интеркуррентного заболевания потребность в инсулине часто повышается. Пациенты с сахарным диабетом 1 типа должны продолжать получать углеводы на регулярной основе, даже если они способны употреблять пищу лишь небольшими порциями или вообще не принимают пищу, или в случае развития рвоты; пациенты с сахарным диабетом 1 типа никогда не должны полностью пропускать введение инсулина. Комбинация инсулина гларгин с пиоглитазоном: при применении пиоглитазона в комбинации инсулином сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, особенно у пациентов с риском развития сердечной недостаточности. Эту информацию следует принимать во внимание при рассмотрении вопроса о применении комбинации пиоглитазона с препаратом. При применении такой комбинации пациенты должны наблюдаться на предмет появления признаков и симптомов сердечной недостаточности, таких как увеличение массы тела, появление отеков. При появлении или утяжелении кардиальных симптомов применение пиоглитазона должно быть прекращено. Предотвращение ошибок при введении препаратов инсулина: чтобы не перепутать препарат Туджео СолоСтар с другими инсулинами, необходимо всегда проверять маркировку на шприце-ручке перед каждой инъекцией. Сообщалось о случаях, когда случайно ошибочно вводились другие инсулины, в частности, инсулины короткого действия, вместо длительно действующих инсулинов. Чтобы избежать ошибок дозирования и возможной передозировки, пациенты никогда не должны использовать шприц для извлечения препарата Туджео из шприца-ручки СолоСтар. Как и при применении других инсулиновых шприцев-ручек, пациенты должны визуально проверять количество набранных единиц дозы в окне индикатора дозы на шприце-ручке. Слепые или слабовидящие пациенты должны получать помощь от других лиц с хорошим зрением, которые умеют пользоваться шприцом-ручкой. Рекомендации по хранению шприца-ручки: при хранении препарата в холодильнике (невскрытые шприцы-ручки /до начала использования) необходимо следить за тем, чтобы упаковки шприцев-ручек непосредственно не соприкасались с морозильным отсеком или замороженными продуктами, так как препарат нельзя замораживать. Если инсулин был заморожен, его использовать нельзя, а шприц-ручку следует утилизировать. Используемые шприц-ручки следует хранить при температуре не выше 30°C, в защищенном от воздействия света и тепла месте. Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности: способность пациентов к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций могут быть нарушены, например, в результате развития гипогликемии или гипергликемии, а также в результате нарушения зрения. Это может представлять риск в ситуациях, когда указанные способности особенно важны (например, управление автомобилем или работа с другими механизмами). Пациентам рекомендуется соблюдать меры предосторожности во избежание развития гипогликемии во время управления транспортными средствами. Это особенно важно для тех из них, у кого слабо выражены или отсутствуют симптомы, являющиеся предвестниками развивающейся гипогликемии, или для пациентов с часто возникающими эпизодами гипогликемии. Эти особенности пациента следует учитывать при решении вопроса о возможности управления им транспортными средствами.

2

6

Хранить в защищенном от света недоступном для детей месте, при температуре от 2°C до 8°С. Не замораживать.

Германия

Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ/Санофи-Авентис Восток

3

р-р д/и п/к 300ЕД/мл картр ш/р СолоСт 1.5мл