Тиогамма, тб плен/об 600мг бл, 30

Лекарственные средства

Диабетическая полинейропатия и алкогольная полинейропатия.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: тиоктовая кислота - 600 мг; вспомогательные вещества: гипромеллоза - 25,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 25,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 49,00 мг, лактозы моногидрат - 49,00 мг, кроскармеллоза натрия - 16,00 мг, тальк - 36,364 мг, симетикон - 3,636 мг (диметикон и кремния диоксид коллоидный 94:6), магния стеарат - 16,00 мг.

Препарат применяют внутрь, по 1 таблетки (600 мг) 1 раз в сутки. Препарат принимают натощак, за 30 минут до завтрака, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. В тяжелых случаях лечение начинают с назначения препаратов тиоктовой кислоты в лекарственных формах для парентерального введения в течение 2-4 недель, затем пациента переводят на лечение пероральными формами препаратов тиоктовой кислоты. Продолжительность курса лечения и необходимость его повторения определяются врачом.

Повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте или другим компонентам препарата. Детский возраст до 18 лет. Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период грудного вскармливания. Перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции или глюкозо-изомальтозным дефицитом не должны принимать препарат. У пациентов с сахарным диабетом необходим постоянный контроль концентрации глюкозы крови, особенно на начальной стадии терапии. В некоторых случаях необходимо уменьшить дозу инсулина или перорального гипогликемического препарата, чтобы избежать развития гипогликемии. При развитии гипогликемии необходимо немедленно прекратить приём. При появлении симптомов повышенной чувствительности необходимо немедленно прекратить приём препарата. Пациентам, принимающим препарат, следует воздержаться от употребления алкоголя. Потребление алкоголя во время терапии снижает лечебный эффект и является фактором риска, способствующим развитию и прогрессированию нейропатии. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит менее 0,0041 хлебных единиц. Описаны случаи развития аутоиммунного инсулинового синдрома (АИС) во время лечения тиоктовой кислотой. Возможность появления АИС определяется наличием у пациентов аллелей HLA- DRB 1*04:06 и HLA-DRB 1*04:03.

5

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25° С. Хранить в местах, недоступных для детей

Германия

Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ

30

тб плен/об 600мг бл