Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10
По рецепту
Все формы выпускаИнформация о товаре
Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10,
По рецепту
Все формы выпускаЦена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото
Инструкция
Инструкция на Цефепим [пор д/и 1г]
Лекарственные средства
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами, у взрослых: инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит; инфекции мочевыводящих путей, как осложнённые, включая пиелонефрит, так и неосложнённые; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции брюшной полости, включая перитонит и инфекции желчных путей; гинекологические инфекции; септицемия; фебрильная нейтропения. Профилактика возможных инфекций при проведении полостных хирургических операций.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефетму микроорганизмами, у детей:
пневмония; инфекции мочевых путей, как осложнённые, включая пиелонефрит, так и неосложнённые; инфекции кожи и мягких тканей; септицемия; фебрильная нейтропения; бактериальный менингит.
Состав
Состав на 1 флакон: действующее вещество: цефепима гидрохлорида моногидрат - 1,1891 г, (в пересчете на цефепим) - 1,0 г; вспомогательное вещество: L-аргинин - 0,725 г.
Способ применения и дозировка
Цефепим может вводиться внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м). Дозы и путь введения зависят от чувствительности возбудителей, тяжести инфекции, состояния функции почек и общего состояния пациента. Внутривенный путь введения рекомендуется для пациентов с тяжёлыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе возникновения септического шока. Внутримышечно доза до 1 г (объем < 3,1 мл) может быть введена как однократная инъекция. Максимальную дозу (2 г/6,2 мл) следует вводить в виде двух инъекций в разные места. Для детей доза не должна превышать максимальную рекомендуемую дозу для взрослых (2 г в/в каждые 8 часов). Опыт внутримышечного введения цефепима детям ограничен.
Взрослым и детям с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек: инфекции мочевых путей, легкой и средней тяжести - 0,5 г-1 г в/в или в/м - каждые 12 часов; другие инфекции, легкой и средней тяжести - 1 г в/в или в/м - каждые 12 часов; тяжелые инфекции - 2 г в/в - каждые 12 часов; очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции - 2 г в/в - каждые 8 часов. Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней; тяжёлые инфекции могут потребовать более продолжительного лечения. В случае лечения фебрильной нейтропении обычная продолжительность лечения составляет 7 дней или до исчезновения нейтропении. Профилактика возможных инфекций при проведении хирургических операций: за 60 минут до начала хирургической операции вводится 2 г препарата внутривенно в виде инфузии в течение 30 минут, сразу после окончания инфузии вводится 500 мг метронидазола внутривенно. Вследствие несовместимости метронидазола и цефепима их не следует вводить одновременно или смешивать. Инфузионную систему перед введением метронидазола следует промыть. Раствор метронидазола следует приготовить в соответствии с инструкцией по применению метронидазола. Во время длительных (более 12 часов) хирургических операций через 12 часов после первой дозы рекомендуется повторное введение в той же дозе препарата Цефепим с последующим введением метронидазола.
Дети от 2 месяцев с массой тела до 40 кг: обычная рекомендуемая доза при инфекциях мочевых путей, инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии составляет 50 мг/кг каждые 12 часов в течение 10 дней, в случае тяжелых инфекций - каждые 8 часов, пациентам с фебрильной нейтропенией, септицемией, бактериальным менингитом следует вводить 50 мг/кг каждые 8 часов в течение 7-10 дней. Пациенты с нарушением функции почек: пациентам с нарушенной функцией почек требуется корректировка дозировки цефепима с целью компенсации уменьшенной скорости выведения препарата с мочой. Режим дозирования должен назначаться в зависимости от степени почечной недостаточности, тяжести инфекции и чувствительности микроорганизмов. У пациентов со слабым или умеренным нарушением функции почек исходная доза препарата должна быть такой же, как у пациентов с нормальной функцией почек.
Рекомендуемые поддерживающие дозы цефепима: клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать исходя из концентрации сывороточного креатинина по следующей формуле: клиренс креатинина (мл/мин) = масса тела (кг) х (140 - возраст) : 72 х сывороточный креатинин (мг/дл). Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на 0,85. >60 (клиренс креатинина (мл/мин)) - 2 г каждые 8 ч (рекомендуемая поддерживающая доза (обычная доза, корректировки дозы не требуется)) - 2 г каждые 12 ч - 1 г каждые 12 ч - 0,5 г каждые 12 ч; 30-60 - 2 г каждые 12 ч - 2 г каждые 24 ч - 1 г каждые 24 ч - 0,5 г каждые 24 ч; 11-29 - 2 г каждые 24 ч - 1 г каждые 24 ч - 0,5 г каждые 24 ч - 0,5 г каждые 24 ч; =10 - 1 г каждые 24 ч - 0,5 г каждые 24 ч - 0,25 каждые 24 ч - 0,25 г каждые 24 ч; пациенты на гемодиализе - 0,5 г каждые 24 ч - 0,5 г каждые 24 ч - 0,5 г каждые 24 ч - 0,5 г каждые 24 ч.
Для пациентов на гемодиализе рекомендуется уменьшение дозы препарата: цефепим: 1 г первый день лечения и затем 0,5 г в день при всех инфекциях, за исключением фебрильной нейтропении, где доза составляет 1 г в день. В дни диализа Цефепим следует вводить по окончании диализа. По возможности препарат следует вводить в одно и то же время каждый день. При гемодиализе за 3 часа удаляется из организма приблизительно 68 % введенной дозы препарата.
При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе препарат можно использовать в исходных рекомендованных дозах 0,5 г, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции с интервалом между введением 48 часов. Дети с нарушением функции ночек: детям при нарушенной функции почек рекомендуется уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями, как указано выше. Клиренс креатинина вычисляется по следующим формулам: клиренс креатинина (мл/мин/1,73 2) = 0,55 х рост (см) : сывороточный креатинин (мг/дл) или клиренс креатинина (мл/мин/1,73 2) = 0,52 х рост (см) : сывороточный креатинин (мг/дл) - 3,6. Пациенты с нарушением функции печени: коррекции дозы для пациентов с нарушением функции печени не требуется. Внутривенное введение:
рекомендуется для пациентов с тяжёлыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе возникновения септического шока. Приготовление раствора для внутривенного введения: препарат растворяют в 5, 10 или 20 мл стерильной воды для инъекций, 5 % растворе декстрозы и 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций, как указано в приведенной ниже таблице, и вводят в течение 3-5 минут либо непосредственно в вену, либо в систему для внутривенного введения, через которую в организм пациента поступает совместимый раствор для внутривенного введения. Приготовление раствора для внутривенной инфузии: приготовленный раствор переносят в инфузионный сосуд с другими совместимыми растворам для внутривенных инфузий и вводят в течение не менее 30 минут.
Внутривенное введение: 0,5 г/флакон - 5 мл (объем раствора для разведения) - 5,7 мл (приблизительный объем полученного раствора) - 90 мг/мл (приблизительная концентрация цефепима); 1 г/флакон - 10 мл - 11,4 мл - 90 мг/мл; 2 г/флакон - 10 мл или 20 мл - 12,8 мл или 22,8 мл - 160 мг/мл или 90 мг/мл.Растворы препарата с концентрацией 1-40 мг/мл совместимы со следующими парентеральными растворами: раствор 5% декстрозы и 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций, раствор Рингера лактат. Внутримышечное введение: доза до 1 г (объем < 3,1 мл) может быть введена в виде однократной инъекции. Максимальную дозу (2 г/6,2 мл) следует вводить в виде двух инъекций в разные места. Приготовление раствора для внутримышечного введения: препарат растворяют в стерильной воде для инъекций, 5 % растворе декстрозы или 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабенами или бензиловым спиртом, 0,5 % или 1 % растворе лидокаина: внутримышечное введение: 0,5 г/флакон - 1,5 мл (объем раствора для разведения) - 2,2 мл (приблизительный объем полученного раствора) - 230 мг/мл (приблизительная концентрация цефепима); 1 г/флакон - 3,0 мл - 4,4 мл - 230 мг/мл.Хранение растворов для внутривенного и внутримышечного введения: приготовленные растворы препарата для внутримышечного и внутривенного введения стабильны в течение 24 часов при комнатной температуре или 7 дней при хранении в холодильнике (2-8°С). Как и все растворы для парентерального применения, перед введением приготовленные растворы препарата следует проверить на отсутствие видимых механических включений. В противном случае запрещается использовать приготовленный раствор.
При хранении порошок и приготовленный раствор могут потемнеть, что не влияет на активность и качество препарата.
Противопоказания/применение беременным и кормящим грудью
Гиперчувствительность к цефепиму или L-аргинину, а также к антибиотикам цефалоспориновой группы, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам. Детский возраст до 2-х месяцев
Особые указания
При наличии факторов, могущих вызвать нарушение функции почек, требуется корректировка дозы цефепима с целью компенсации уменьшенной скорости выведения препарата с мочой. Режим дозирования зависит от степени почечной недостаточности, тяжести инфекции и чувствительности микроорганизмов. При слабых или умеренных нарушениях функции почек начальная доза препарата такая же, как при нормальной функции почек. Риск развития токсических реакций особенно увеличивается у пожилых пациентов с нарушенной функцией почек. Во время пострегистрационного наблюдения были зарегистрированы следующие серьезные нежелательные реакции, в том числе угрожающие жизни или приводящие к летальному исходу: энцефалопатия (нарушение сознания, включая спутанность сознания, галлюцинации, ступор и кома), миоклонус, судороги и бессудорожный эпилептический статус.
Большинство случаев отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью, которым не проводилась коррекция дозы. Тем не менее, в некоторых случаях нейротоксичность отмечалась у пациентов, которым проводилась коррекция дозы в зависимости от степени почечной недостаточности. В большинстве случаев симптомы нейротоксичности были обратимы и исчезали после отмены препарата и/или после проведения гемодиализа. Если нейротоксичность связана с применением цефепима, следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии цефепимом или корректировать дозу у пациентов с почечной недостаточностью. Перед началом лечения следует установить наличие в анамнезе у пациента аллергических реакций на цефепим, другие цефалоспориновые антибиотики, пенициллины и другие бета-лактамные антибиотики, а также других форм аллергии. При применении всех видов бета-лактамных антибиотиков отмечались случаи развития тяжелых реакций гиперчувствительности, иногда с летальным исходом. Антибиотики группы цефалоспоринов могут быть причиной ложноположительной реакции на глюкозу в моче в тестах, основанных на восстановлении ионов меди (с растворами Бенедикта или Фелинга или с таблетками Клинитест), но не в ферментных тестах (с глюкозоксидазой). В связи с этим для определения глюкозы в моче рекомендуется применять ферментные тесты с глюкозоксидазой. При развитии аллергической реакции следует прекратить лечение препаратом и предпринять соответствующие меры. При развитии тяжелой аллергической реакции (например, анафилактической реакции) непосредственно во время введения препарата может потребоваться применение эпинефрина и другой поддерживающей терапии. При назначении эмпирического лечения необходимо принимать во внимание данные о приобретенной устойчивости микроорганизмов-возбудителей. Устойчивость микроорганизмов может изменяться с течением времени и географического положения. Для идентификации микроорганизма-возбудителя и определения чувствительности к цефепиму следует провести соответствующие тесты. Цефепим может применяться в виде монотерапии даже до идентификации микроорганизма-возбудителя, так как он обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. При риске смешанной аэробно/анаэробной инфекции (особенно, когда могут присутствовать нечувствительные к цефепиму микроорганизмы) лечение препаратом цефепим в комбинации с препаратом, действующим на анаэробы, можно начинать до идентификации возбудителя. После идентификации возбудителя и определения чувствительности к антибиотикам лечение следует проводить в соответствии с результатами тестов.
Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Цефепим может приводить к колонизации нечувствительной микрофлоры. При развитии суперинфекций во время лечения необходимо принятие соответствующих мер. В исследованиях на крысах не было отмечено влияния на фертильность. Данные о влиянии на фертильность у людей при применении цефепима отсутствуют. Clostridium difficile - ассоциированная диарея: при применении практически всех антибиотиков широкого спектра действия возможно возникновение диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (CDAD - Clostridium difficile-associated diarrhea), которая может протекать как в легкой форме, так и в тяжелой, вплоть до летального исхода. При возникновении диареи во время лечения препаратом необходимо подтвердить диагноз CDAD. Следует тщательно наблюдать за пациентом на предмет развития CDAD, поскольку регистрировались случаи ее возникновения спустя более двух месяцев после прекращения применения антибиотиков. При подозрении на CDAD или подтверждении данного диагноза необходимо прекратить применение антибиотиков, кроме тех, которые назначены для подавления Clostridium difficile. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Изучение влияние препарата на способность к концентрации внимания не проводилось, однако, учитывая возможность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, во время лечения препаратом следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью: заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит), почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл/мин). Адекватных и контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. При беременности следует применять препарат только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефепим обнаруживается в грудном молоке в очень низких концентрациях. В период грудного вскармливания следует применять препарат только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Срок годности
2
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте.
Страна
Беларусь
Производитель
Борисовский завод медицинских препаратов
Количество в упаковке
1
Форма выпуска
пор для в/в и в/м введ 1г фл
Аптеки в Москве
ГорЗдрав - 733 аптекиРигла - 447 аптек36,6 - 296 аптекПланета Здоровья - 262 аптекиДоктор Столетов - 81 аптекаВита Экспресс - 59 аптекМАРС - 58 аптекСамсон Фарма - 41 аптекаСупераптека - 36 аптекМагнит - 30 аптекМосАптека - 22 аптекиАптека.ру - 18 аптекАЛОЭ - 13 аптекФармани - 13 аптекНадежда Фарм - 9 аптекВита Экспресс Плюс - 7 аптекАптечество - 6 аптекВИТА Центральная - 3 аптекиОзерки - 3 аптекиСтарый Лекарь - 2 аптекиАптека - 1 аптекаЗдравсити - 1 аптека
Цена на товар Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10 в других городах
Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10 в Екатеринбурге, Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10 в Тюмени, Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10 в Москве, Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10 в Санкт-Петербурге, Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10 в Челябинске, Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10 в Магнитогорске, Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10 в Нижнем Новгороде, Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10 в Владивостоке, Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10 в Мурманске, Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введени 1грамм флакон, 10 в Владиковказе.
Сводная информация
Производитель:
Любой
Форма выпуска:
порошок для приготовления инъекционного раствора
Дозировка
1г
Цена
Нет в наличии
Количество в упаковке:
10
Действующее вещество:
Цефепим
Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.