Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60 (Тева Фармацевтические предприятия Лтд) - купить в аптеках Нижнего Новгорода: цены, отзывы, инструкция по применению
Лого
ЦЕНЫвАПТЕКАХ
поиск выгодных предложений
Заказы
Корзина
Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото

Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд

Информация о товаре

Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд,

Цена от undefined ₽
Оплата и способы получения
Только самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото

Инструкция

Лекарственные средства
Монотерапия: Парциальные припадки с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 16 лет с впервые диагностированной эпилепсией. В составе дополнительной терапии: Парциальные припадки с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 6 лет с эпилепсией. Миоклонические судороги у взрослых и детей старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией. Первично-генерализованные судорожные (тонико-клонические) припадки у взрослых и детей старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.
Активное вещество леветирацетам 1000,0 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 136,0 мг; повидон (PVP К-30) 32,0 мг; кроскармеллоза натрия 148,0 мг; магния стеарат 12,0 мг.
Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи. Суточную дозу разделяют на 2 равные части для приема 2 раза в сутки. Монотерапия: Взрослые и дети старше 16 лет. Начальная доза - 500 мг, разделенная на 2 приема (по 250 мг 2 раза в сутки). Через 2 недели терапии в зависимости от индивидуального ответа и переносимости суточная доза может быть увеличена до начальной терапевтической дозы - 1 г (по 500 мг 2 раза в сутки). Максимальная суточная доза - 3 г (по 1,5 г 2 раза в сутки). В составе дополнительной терапии. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела более 50 кг. Начальная доза - 1 г, разделенная на 2 приема (по 500 мг 2 раза в сутки). В зависимости от клинической реакции и переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы - 3 г (по 1,5 г 2 раза в сутки). Изменение дозы на 500 мг 2 раза в сутки может осуществляться каждые 2-4 недели. Дети старше 6 лет с массой тела менее 50 кг. Начальная доза 20 мг/кг массы тела, разделенная на 2 приема (по 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки). В зависимости от клинической реакции и переносимости изменение дозы на 20 мг/кг массы тела может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы - 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела 2 раза в сутки). При непереносимости рекомендуемой суточной дозы возможно ее снижение. Следует применять минимальную эффективную дозу. Препарат необходимо применять в наиболее подходящей лекарственной форме и дозировке в зависимости от массы тела пациента и необходимой терапевтической дозы. У детей с массой тела менее 25 кг при необходимости применения дозы менее 250 мг/сутки и у пациентов, имеющих трудности при глотании, рекомендуется применение леветирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь. У детей с массой тела более 50 кг дозирование препарата осуществляется по схеме для взрослых. При массе тела 25-50 кг - начальная доза составит 125 мг 2 раза в сутки (10 мг/кг 2раза в сутки), а максимальная доза - 375 мг 2 раза в сутки (30 мг/кг 2 раза в сутки). При массе тела более 50 кг - начальная доза составит 250 мг 2 раза в сутки (10 мг/кг 2раза в сутки), а максимальная доза - 750 мг 2 раза в сутки (30 мг/кг 2 раза в сутки). Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в зависимости от КК. КК можно рассчитать, исходя из концентрации креатинина в сыворотке, по следующей формуле. Для мужчин: КК (мл/мин) = [140-возраст (годы)] х масса тела (кг) / 72 х концентрация креатинина (мг/дл). Для женщин: полученное значение умножить на 0,85. Затем КК коррелируют с учетом площади поверхности тела (ППТ) по следующей формуле: КК (мл/мин/1,73м2) = КК (мл/мин)/ППТ (м2) Дозы для применения у взрослых и детей с массой тела более 50 кг. Почечная недостаточность: норма (КК более 80 мл/мин) доза составит 500-1500 мг 2 раза в сутки; легкая степень (КК 50-79 мл/мин) доза составит - 500-1000 мг 2 раза в сутки; средняя степень (КК 30-49 мл/мин) доза составит - 250-750 мг 2 раза в сутки; тяжелая степень (КК менее 30 мл/мин) доза составит - 250-500 мг 2 раза в сутки; терминальная стадия (пациенты, находящиеся на гемодиализе) доза составит - 500-1000 мг 1 раз в сутки. У детей с почечной недостаточностью коррекцию дозы проводят с учетом степени почечной недостаточности, используя рекомендации, полученные в исследованиях взрослых пациентов с почечной недостаточностью. КК может быть оценен на основании определения концентрации креатинина (мг/дл) для детей, используя формулу Шварца: КК (мл/мин/1,73м2) = Рост (см) х ks / концентрация креатинина (мг/дл). ks = 0,55 для детей младше 13 лет и детей женского пола старше 13 лет; ks = 0,7 для детей мужского пола старше 13 лет. Дозы для применения у детей с массой тела менее 50 кг. норма (КК более 80 мл/мин/1,73м2) доза составит 10-30 мг/кг 2 раза в сутки; легкая степень (КК 50-79 мл/мин/1,73м2) доза составит - 10-20 мг/кг 2 раза в сутки; средняя степень (КК 30-49 мл/мин/1,73м2) доза составит - 5-15 мг/кг 2 раза в сутки; тяжелая степень (КК менее 30 мл/мин/1,73м2) доза составит - 5-10 мг/кг 2 раза в сутки; терминальная стадия (пациенты, находящиеся на гемодиализе) доза составит - 10-20 мг/кг 1 раз в сутки. Пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени значение КК может не отражать истинной степени нарушения функции почек, поэтому при КК менее 60 мл/мин/1,73м2 рекомендуется уменьшение суточной дозы на 50%.
Повышенная чувствительность к леветирацетаму, к производным пирролидона или другим компонентам препарата, детский возраст до 6 лет. С осторожностью: Нарушение функции печени тяжелой степени; почечная недостаточность; пациенты пожилого возраста старше 65 лет. В постмаркетинговых данных, полученных из нескольких проспективных регистров беременностей, зафиксировано было более 1000 случаев применения монотерапии леветирацетама в первом триместре беременности. В целом, эти данные не свидетельствуют о существенном повышении риска развития серьезных врожденных пороков. Тератогенное поражение не может быть полностью исключено. Терапия несколькими противоэпилептическими препаратами связана с более высоким риском возникновения врожденных пороков развития, чем монотерапия, поэтому монотерапия у беременных женщин является более целесообразной. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат Эпитерра применяют во время беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию леветирацетама, как и других противоэпилептических препаратов, в плазме крови. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме крови. Это снижение было выражено в третьем триместре беременности (до 60% от базовой концентрации в течение третьего триместра). Применение леветирацетама у беременных женщин следует проводить под особым контролем. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что может нанести вред здоровью, как матери, так и плода. Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата Эпитерра в период грудного вскармливания не рекомендуется. Однако, в случае необходимости применения леветирацетама в период грудного вскармливания отношение польза/риск лечения должно быть оценено с учетом важности грудного вскармливания. В исследованиях на животных не обнаружено влияния леветирацетама на фертильность. Клинические данные влияния леветирацетама на фертильность отсутствуют, возможный риск для человека неизвестен.
У детей младше 6 лет рекомендуется применение леветирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь. В случае необходимости прекращения терапии отмену препарата Эпитерра рекомендуется проводить постепенно, уменьшая разовую дозу на 500 мг каждые 2-4 недели. У взрослых с массой тела менее 50 кг рекомендуется уменьшать дозу на 20 мг/кг каждые 2 недели. У детей с массой тела 25 - 50 кг рекомендуется уменьшать дозу на 10 мг/кг каждые 2 недели. Применение препарата Эпитерра пациентами с нарушением функции почек может потребовать коррекцию дозы. У пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени рекомендуется провести исследование функции почек перед лечением. Во время приема препарата Эпитерра могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, включая сонливость, слабость, усталость, психотические и непсихотические изменения поведения, особенно в первый месяц терапии. Поэтому в начале лечения за пациентами следует установить особо тщательное наблюдение. У пациентов, получающих лечение противоэпилептическими средствами (включая леветирацетам), были зарегистрированы случаи суицида, суицидальных попыток, суицидального мышления и поведения. В мета-анализе рандомизированных исследований противоэпилептических лекарственных препаратов под контролем плацебо было показано небольшое увеличение риска суицидальных мыслей и поведения. Механизм данного риска неизвестен. Таким образом, необходимо наблюдать пациентов на предмет признаков депрессии и/или суицидального мышления и поведения, а также рассмотреть подходящее лечение. Пациентам (и лицам, осуществляющим уход за пациентами) следует порекомендовать обращаться за медицинской помощью при возникновении признаков депрессии и/или суицидального мышления или поведения. При признаках депрессии и попытках суицида пациентам и лицам, осуществляющим уход за ними, следует обратиться к специалисту. Рекомендуется постепенная отмена сопутствующих противосудорожных препаратов в период перевода пациента на прием препарата Эпитерра. У пациентов с парциальными судорогами во время лечения препаратом наблюдалось незначительное, но статистически значимое снижение показателей красной крови, что не требует активного клинического вмешательства. Имеющиеся сведения о применении препарата у детей не свидетельствуют о каком-либо его отрицательном влиянии на развитие и половую зрелость. Однако отдаленные последствия лечения на способность детей к обучению, их интеллектуальное развитие, рост, функции эндокринных желез, половое развитие и фертильность остаются неизвестными. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Не было проведено исследований по влиянию на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Ввиду возможной различной индивидуальной чувствительности некоторые пациенты могут испытывать сонливость или другие симптомы со стороны центральной нервной системы, особенно в начале лечения или после повышения дозы. Таким образом, таким пациентам необходимо соблюдать осторожность при выполнении таких задач как, например, управление транспортным средством или механизмом. Пациентам не рекомендовано управлять транспортным средством и использовать механизмы до тех пор, пока не будет установлено отсутствие влияния на данную их способность.
3
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25° С.
Израиль
Тева Фармацевтические предприятия Лтд
60
тб плен/об 1000мг бл
Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд в Екатеринбурге, Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд в Тюмени, Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд в Москве, Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд в Санкт-Петербурге, Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд в Челябинске, Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд в Магнитогорске, Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд в Нижнем Новгороде, Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд в Владивостоке, Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд в Мурманске, Эпитерра, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000миллиграмм блистер, 60, Тева Фармацевтические предприятия Лтд в Владиковказе.

Производитель:

Тева Фармацевтические предприятия Лтд


Форма выпуска:

таблетки


Дозировка

1000мг


Цена

Нет в наличии


Количество в упаковке:

60


Действующее вещество:

Леветирацетам


Вся представленная на сайте информация носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.
Возрастная категория 18+.

Поиск
Корзина
Отзыв
Заказы
Меню
feedback_icon

Оставить
отзыв